Tesamorelin 10mg Metabolismo
Análogo GHRH estabilizado. Pureza 99,5 %.
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Tu kit completo
El vial por sí solo no puede usarse tal cual. Añada lo necesario para prepararlo:
Se compran juntos a menudo
Uso exclusivo en investigación (RUO) · Prohibido para uso humano o veterinario.
Lo esencial
Protocolo y preparación
| Agua añadida | Concentración | Marca de lectura |
|---|---|---|
| 1 ml | 10 mg/ml | 10 UI = 1 mg |
| 2 ml | 5 mg/ml | 40 UI = 2 mg |
El volumen de agua no cambia el producto, solo su concentración. Introduzca el agua despacio por la pared del vial y gírelo sin agitar.
Asepsia
Desinfecte las superficies y los tapones (alcohol al 70%).
Disolvente
Extraiga el volumen necesario de agua bacteriostática.
Introducción
Vierta suavemente contra la pared del vial (evite el chorro directo sobre el polvo).
Solubilización
Haga rodar el vial suavemente. No lo agite con fuerza (riesgo de degradación).
Conservación de la solución Una vez reconstituido: 2-8°C (nevera).
Advertencia Herramienta teórica para manipulación química. No constituye un consejo médico.
Abro la calculadora de dilución- La cantidad de polvo parece mínima. Un liofilizado ocupa unos pocos milímetros en el fondo del vial, a veces solo una película translúcida. El peso indicado está ahí.
- El polvo está compacto, pegado a la pared o al tapón. El transporte desplaza la torta liofilizada. No cambia nada en la reconstitución.
- El vial no lleva etiqueta individual. Es nuestro embalaje estándar, no un vial de menor calidad.
- Tras la reconstitución aparecen depósitos o filamentos. Es habitual, sobre todo con moléculas pequeñas. Deje que se asiente y haga rodar el vial entre las palmas, nunca lo agite.
- El paquete es neutro. Nada en el exterior indica el contenido ni el nombre de la marca.
Lo que no es normal: un vial agrietado, una cápsula sin engastar o un tapón que se mueve, polvo que se ha licuado o cambiado de color. En esos casos concretos, escríbanos con una foto y recuperamos el vial.
Duración del protocolo: los ensayos pivotales utilizaron ciclos de 26 semanas (fase 3 inicial) y después de 52 semanas (extensión). En investigación exploratoria, los ciclos de 12-26 semanas son típicos. Más allá de 12 meses, los datos de tolerancia son limitados.
Datos técnicos
- Reconstitución
- 2 ml d'eau → 5 mg/ml. 20 UI = 1 mg ; 40 UI = 2 mg.
- Secuencia peptídica
- trans-3-hexénoyl-YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-NH2
- Fórmula molecular
- C221H366N72O67S
- Peso molecular
- 5135.78 g/mol
- Número CAS
- 218949-48-5
- Forma física
- Poudre lyophilisée
- Solubilidad recomendada
- Eau bactériostatique, NaCl 0,9%
- Condiciones de conservación
- Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
- Uso
- Reactivo de investigación, solo in vitro (RUO)
Mecanismo de acción
El Tesamorelin es un análogo sintético completo del GHRH humano nativo (44 aminoácidos), modificado por la adición de un grupo ácido trans-3-hexenoico en posición N-terminal. Esta modificación química, desarrollada por Theratechnologies, protege el péptido de la degradación por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), principal enzima responsable de la semivida corta del GHRH nativo. Peso molecular total ~5196 Da, fórmula química C221H366N72O67S.
La secreción pulsátil de GH inducida por el Tesamorelin sigue siendo fisiológica (preservación de los pulsos endógenos), lo que separa este enfoque de una administración de GH recombinante exógena, que produce niveles suprafisiológicos y no pulsátiles. El IGF-1 aumenta un 80-100 por ciento respecto a la línea basal tras 26 semanas, valor comparable al de los ensayos con CJC-1295 DAC pero con una cinética diaria en lugar de semanal.
Estudios y referencias
El corpus científico del Tesamorelin es el más robusto de la clase de los análogos del GHRH, con ensayos clínicos de fase 3 registrados y una aprobación FDA documentada.
En el plano de la farmacología fundamental, Dhillo et al. (Endocrinology 2003) habían caracterizado previamente el perfil de unión al receptor GHRH-R y la farmacocinética comparada con el GHRH nativo, demostrando la duración de acción ampliada ligada a la resistencia a la DPP-IV.
Límites del corpusLa casi totalidad de los datos clínicos corresponde a población con VIH y lipodistrofia. Los datos en sujetos sanos o en otras indicaciones metabólicas son más limitados. El rechazo de la EMA en 2014 refleja incertidumbres sobre el beneficio-riesgo a largo plazo en la población general. El Tesamorelin sigue siendo estrictamente un péptido de investigación fuera de la indicación VIH aprobada.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el plazo de entrega en España y en Europa?
Lee antes de pedirSecretagogos de GH en investigación: CJC-1295, Ipamorelina, GHRP-2/6, hexarelina, MK-677 — mecanismos, sinergias y protocolos preclínicosPanorama científico completo de los secretagogos de la hormona de crecimiento: análogos de la GHRH (sermorelina, CJC-1295, tesamorelina), GHRP peptídicos (Ipamorelina, GHRP-2/6, hexarelina), agonista no peptídico del GHS-R1a (MK-677). Farmacología, sinergia GHRH+GHRP, modelos en roedores, control analítico, marco RUO.Leo el artículo 