Tesamorelin 10mg Stoffwechsel
Stabilisiertes GHRH-Analogon. Reinheit 99,5 %.
- Analysezertifikat
- Lager in Frankreich
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Ihr komplettes Set
Die Durchstechflasche allein ist so nicht einsetzbar. Fügen Sie hinzu, was Sie zur Zubereitung brauchen:
Oft zusammen gekauft
Nur für Forschungszwecke (RUO) · Anwendung am Menschen oder am Tier verboten.
Das Wichtigste
Protokoll und Zubereitung
| Zugegebenes Wasser | Konzentration | Ablesemarke |
|---|---|---|
| 1 ml | 10 mg/ml | 10 UI = 1 mg |
| 2 ml | 5 mg/ml | 40 UI = 2 mg |
Die Wassermenge verändert das Produkt nicht, nur seine Konzentration. Das Wasser langsam an der Glaswand einlaufen lassen, dann schwenken, ohne zu schütteln.
Asepsis
Oberflächen und Stopfen desinfizieren (70% Alkohol).
Lösungsmittel
Das erforderliche Volumen bakteriostatisches Wasser aufziehen.
Zugabe
Langsam an der Wand der Durchstechflasche einfüllen (keinen direkten Strahl auf das Pulver).
Auflösen
Die Durchstechflasche sanft rollen. Nicht kräftig schütteln (Abbaurisiko).
Lagerung der Lösung Nach der Rekonstitution: 2-8°C (Kühlschrank).
Hinweis Theoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.
Verdünnungsrechner öffnen- Die Pulvermenge wirkt winzig. Ein Lyophilisat nimmt nur wenige Millimeter am Boden der Durchstechflasche ein, manchmal nur einen durchscheinenden Film. Das angegebene Gewicht ist vollständig enthalten.
- Das Pulver ist kompakt und haftet an der Wand oder am Stopfen. Beim Transport verrutscht der lyophilisierte Kuchen. An der Rekonstitution ändert das nichts.
- Die Durchstechflasche trägt kein Einzeletikett. Das ist unsere Standardverpackung, keine minderwertige Ware.
- Nach der Rekonstitution zeigen sich Ablagerungen oder Fäden. Das kommt häufig vor, besonders bei kleinen Molekülen. Kurz stehen lassen und die Durchstechflasche zwischen den Handflächen rollen, niemals schütteln.
- Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.
Was nicht normal ist: eine gerissene Durchstechflasche, eine nicht gebördelte Kappe oder ein beweglicher Stopfen, verflüssigtes oder verfärbtes Pulver. In genau diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto — wir nehmen die Durchstechflasche zurück.
Empfohlene Rekonstitution: 2 ml bakteriostatisches Wasser für die Injektionszubereitung → Endkonzentration 5 mg/ml (1 IE auf einer 100-IE-Spritze = 50 µg).
Protokolldauer: Die Pivotstudien verwendeten Zyklen von 26 Wochen (initiale Phase 3) und anschließend 52 Wochen (Verlängerung). In der explorativen Forschung sind Zyklen von 12-26 Wochen typisch. Über 12 Monate hinaus sind die Verträglichkeitsdaten begrenzt.
Technische Daten
- Rekonstitution
- 2 ml d'eau → 5 mg/ml. 20 UI = 1 mg ; 40 UI = 2 mg.
- Peptidsequenz
- trans-3-hexénoyl-YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-NH2
- Summenformel
- C221H366N72O67S
- Molekulargewicht
- 5135.78 g/mol
- CAS-Nummer
- 218949-48-5
- Physikalische Form
- Poudre lyophilisée
- Empfohlene Löslichkeit
- Eau bactériostatique, NaCl 0,9%
- Lagerbedingungen
- Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
- Verwendung
- Forschungsreagenz, nur in vitro (RUO)
Wirkmechanismus
Tesamorelin ist ein vollständiges synthetisches Analogon des nativen humanen GHRH (44 Aminosäuren), modifiziert durch das Anhängen einer trans-3-Hexensäure-Gruppe am N-Terminus. Diese von Theratechnologies entwickelte chemische Modifikation schützt das Peptid vor dem Abbau durch die Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV), das Hauptenzym, das für die kurze Halbwertszeit des nativen GHRH verantwortlich ist. Gesamtmolekulargewicht ~5196 Da, chemische Formel C221H366N72O67S.
Die durch Tesamorelin ausgelöste pulsatile GH-Sekretion bleibt physiologisch (die endogenen Pulse bleiben erhalten), was diesen Ansatz von der Gabe exogenen rekombinanten GH unterscheidet, das supraphysiologische, nicht-pulsatile Spiegel erzeugt. IGF-1 steigt nach 26 Wochen um 80-100 Prozent gegenüber der Baseline — ein Wert, der den CJC-1295-DAC-Studien entspricht, jedoch mit täglicher statt wöchentlicher Kinetik.
Studien und Quellen
Auf pharmakologischer Grundlagenebene hatten Dhillo et al. (Endocrinology 2003) zuvor das Bindungsprofil am GHRH-R-Rezeptor und die Pharmakokinetik im Vergleich zum nativen GHRH charakterisiert und die verlängerte Wirkdauer durch die DPP-IV-Resistenz nachgewiesen.
Grenzen des KorpusNahezu alle klinischen Daten betreffen die HIV-Population mit Lipodystrophie. Die Daten bei gesunden Probanden oder in anderen metabolischen Indikationen sind begrenzter. Die EMA-Ablehnung von 2014 spiegelt Unsicherheiten zum langfristigen Nutzen-Risiko-Verhältnis in der Allgemeinbevölkerung wider. Außerhalb der zugelassenen HIV-Indikation bleibt Tesamorelin strikt ein Forschungspeptid.
Häufige Fragen
Wie läuft der Versand ab?
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