
Tirzepatide 60mg Metabolismo
Liofilizado · HPLC 99,7 % · COA en línea
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Tu kit completo
El vial por sí solo no puede usarse tal cual. Añada lo necesario para prepararlo:
Se compran juntos a menudo
Uso exclusivo en investigación (RUO) · Prohibido para uso humano o veterinario.
Lo esencial
Protocolo y preparación
| Agua añadida | Concentración | Marca de lectura |
|---|---|---|
| 2 ml | 30 mg/ml | 10 UI = 3 mg |
| 3 ml | 20 mg/ml | 10 UI = 2 mg |
El volumen de agua no cambia el producto, solo su concentración. Introduzca el agua despacio por la pared del vial y gírelo sin agitar.
Asepsia
Desinfecte las superficies y los tapones (alcohol al 70%).
Disolvente
Extraiga el volumen necesario de agua bacteriostática.
Introducción
Vierta suavemente contra la pared del vial (evite el chorro directo sobre el polvo).
Solubilización
Haga rodar el vial suavemente. No lo agite con fuerza (riesgo de degradación).
Conservación de la solución Una vez reconstituido: 2-8°C (nevera).
Advertencia Herramienta teórica para manipulación química. No constituye un consejo médico.
Abro la calculadora de dilución- La cantidad de polvo parece mínima. Un liofilizado ocupa unos pocos milímetros en el fondo del vial, a veces solo una película translúcida. El peso indicado está ahí.
- El polvo está compacto, pegado a la pared o al tapón. El transporte desplaza la torta liofilizada. No cambia nada en la reconstitución.
- El vial no lleva etiqueta individual. Es nuestro embalaje estándar, no un vial de menor calidad.
- Tras la reconstitución aparecen depósitos o filamentos. Es habitual, sobre todo con moléculas pequeñas. Deje que se asiente y haga rodar el vial entre las palmas, nunca lo agite.
- El paquete es neutro. Nada en el exterior indica el contenido ni el nombre de la marca.
Lo que no es normal: un vial agrietado, una cápsula sin engastar o un tapón que se mueve, polvo que se ha licuado o cambiado de color. En esos casos concretos, escríbanos con una foto y recuperamos el vial.
SURMOUNT-1 long-cycle plateau 15mg over 52 weeks post-titration, optimized for 60mg format.
Option CTitration: the 60mg is not a starter format (2.5mg = 12.5 units at 20 mg/mL, keep it for maintenance). Recommended multi-format protocol: 1 vial 10mg for initial titration W1-4 (4 weeks at 2.5mg), then 4-week steps at 5, 7.5 and 10mg on the 15, 20 or 30mg formats, then 60mg for maintenance from W17.
Long-cycle monitoringIn addition to the standard panel, add TSH and IGF-1 every 3 months (endocrine axis monitoring), baseline echocardiography then at 6 months (heart rate monitoring +5-10 bpm expected under chronic tirzepatide).
Datos técnicos
- Reconstitución
- 3 ml d'eau → 20 mg/ml. 25 UI = 5 mg ; 37,5 UI = 7,5 mg ; 50 UI = 10 mg. Attention : deux fois plus concentré que les 15, 20 et 30 mg, ne pas reprendre leurs repères.
- Secuencia peptídica
- YXEGTFTSDYSIXLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS-NH2 (X = Aib ; lysine acylée)
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Peso molecular
- 4813.45 g/mol
- Número CAS
- 2023788-19-2
- Forma física
- Poudre lyophilisée blanche
- Solubilidad recomendada
- Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
- Condiciones de conservación
- Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
- Uso
- Reactivo de investigación, solo in vitro (RUO)
Mecanismo de acción
Tirzepatide is the first marketed dual incretin-mimetic agonist. Its 39-residue sequence derives from native human GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide), with engineered modifications that confer simultaneous high affinity at two G-protein-coupled receptors: GLP-1R and GIPR. Coskun and colleagues (Mol Metab 2018) described the rational design: Aib substitutions at positions 2 and 20 blocking DPP-4 cleavage, and a C20 diacid fatty-acyl chain attached to Lys20 via a gamma-glutamate linker that anchors the molecule to serum albumin and extends the half-life to roughly 117 hours in humans.
Tirzepatide biology is not simply the sum of GLP-1 plus GIP activity. The GIPR-biased sequence (picomolar-range EC50 at GIPR, sub-nanomolar at GLP-1R) creates a qualitatively distinct signaling signature. Willard et al. (JCI Insight 2020) demonstrated that tirzepatide recruits beta-arrestin less strongly at GLP-1R than native GLP-1, producing a bias toward Galpha-s / cAMP signaling that may limit receptor desensitization. At GIPR, conversely, tirzepatide behaves as a full agonist. This signaling architecture partly explains the clinical metabolic superiority observed over single GLP-1 agonists.
Preguntas frecuentes
How long can reconstituted tirzepatide be stored, and what signs indicate degradation?
La guía completaTirzepatida: guía completa del co-agonista GLP-1R / GIPR en investigación preclínicaDosier técnico sobre la tirzepatida para uso en investigación: estructura híbrida GIP-GLP-1, activación dual GLP-1R/GIPR, farmacocinética, sinergia incretina, modelos DIO y ZDF, control analítico. Uso estrictamente RUO.Leo la guía 