AOD-9604 5mg Metabolismo

Fragmento 176-191. Pureza 99,7 %.

El fragmento lipolítico de la hormona de crecimiento. AOD-9604 reproduce la secuencia 176-191 de la GH humana, la que impulsa la lipólisis en los estudios de laboratorio, sin IGF-1 y sin efecto sobre la glucemia. Tolerancia documentada en más de 800 voluntarios. La referencia de los protocolos de investigación sobre lipólisis.

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Uso exclusivo en investigación (RUO) · Prohibido para uso humano o veterinario.

Lo esencial

El fragmento lipolítico de la hormona de crecimiento. AOD-9604 reproduce la secuencia 176-191 de la GH humana, la que impulsa la lipólisis en los estudios de laboratorio, sin IGF-1 y sin efecto sobre la glucemia. Tolerancia documentada en más de 800 voluntarios. La referencia de los protocolos de investigación sobre lipólisis.

Protocolo y preparación

Reconstitución para este formato (5 mg)Volúmenes estándar utilizados en laboratorio
Agua añadidaConcentraciónMarca de lectura
1 ml5 mg/ml40 UI = 2 mg
2 ml2,5 mg/ml40 UI = 1 mg

El volumen de agua no cambia el producto, solo su concentración. Introduzca el agua despacio por la pared del vial y gírelo sin agitar.

  1. Asepsia

    Desinfecte las superficies y los tapones (alcohol al 70%).

  2. Disolvente

    Extraiga el volumen necesario de agua bacteriostática.

  3. Introducción

    Vierta suavemente contra la pared del vial (evite el chorro directo sobre el polvo).

  4. Solubilización

    Haga rodar el vial suavemente. No lo agite con fuerza (riesgo de degradación).

Conservación de la solución Una vez reconstituido: 2-8°C (nevera).

Advertencia Herramienta teórica para manipulación química. No constituye un consejo médico.

Abro la calculadora de dilución
Lo que es normal al recibirloLas observaciones que inquietan a los clientes y no son defectos
  • La cantidad de polvo parece mínima. Un liofilizado ocupa unos pocos milímetros en el fondo del vial, a veces solo una película translúcida. El peso indicado está ahí.
  • El polvo está compacto, pegado a la pared o al tapón. El transporte desplaza la torta liofilizada. No cambia nada en la reconstitución.
  • El vial no lleva etiqueta individual. Es nuestro embalaje estándar, no un vial de menor calidad.
  • Tras la reconstitución aparecen depósitos o filamentos. Es habitual, sobre todo con moléculas pequeñas. Deje que se asiente y haga rodar el vial entre las palmas, nunca lo agite.
  • El paquete es neutro. Nada en el exterior indica el contenido ni el nombre de la marca.

Lo que no es normal: un vial agrietado, una cápsula sin engastar o un tapón que se mueve, polvo que se ha licuado o cambiado de color. En esos casos concretos, escríbanos con una foto y recuperamos el vial.

Reconstitución del vial de 5mg

El vial liofilizado contiene 5 mg de AOD-9604 puro. Reconstitución estándar:

Duración de ciclo y descansos

  • Ciclo estándar: 8 a 12 semanas de administración diaria, calcado de los protocolos de fase II de 12 semanas de Metabolic Pharmaceuticals.
  • Descanso: 4 a 6 semanas entre dos ciclos, para prevenir una eventual regulación a la baja del receptor beta-3 adrenérgico (hipótesis teórica, no documentada clínicamente).
  • Duración máxima recomendada: los datos de tolerancia existen a 12 semanas (fase II). No hay datos robustos más allá de 6 meses continuos.

Datos técnicos

Reconstitución
2 ml d'eau → 2,5 mg/ml. 12 UI = 0,3 mg ; 20 UI = 0,5 mg.
Secuencia peptídica
YLRIVQCRSVEGSCGF
Fórmula molecular
C78H123N23O23S2
Peso molecular
1815.1 g/mol
Número CAS
221231-10-3
Forma física
Poudre lyophilisée blanche
Solubilidad recomendada
Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
Condiciones de conservación
Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
Uso
Reactivo de investigación, solo in vitro (RUO)

Mecanismo de acción

Desacoplamiento funcional de la hormona de crecimiento

La hormona de crecimiento humana completa (hGH, 191 aa, 22 kDa) ejerce un espectro de actividades biológicas diversificado que incluye:

  1. Efectos anabólicos mediados por la síntesis hepática de IGF-1 (crecimiento esquelético, proteosíntesis muscular);
  2. Efectos antiinsulínicos e hiperglucemiantes sobre el tejido adiposo y el hígado (aumento de la glucosa plasmática, descenso de la sensibilidad a la insulina);
  3. Efectos lipolíticos directos sobre los adipocitos (activación de la lipasa sensible a hormonas, movilización de los ácidos grasos libres);
  4. Efectos sobre la retención hídrica (edema periférico documentado);
  5. Efectos mitogénicos sobre diversas líneas celulares.

Mecanismos lipolíticos documentados

Hay tres vías mecanísticas establecidas en roedores y en adipocitos aislados:

Selectividad frente a la GH completa: ausencia de efecto anabólico y metabólico

El punto crítico y científicamente notable de AOD-9604 es la ausencia de los efectos colaterales indeseables de la GH completa:

Esta selectividad lipolítica pura explica por qué AOD-9604 obtuvo un estatus GRAS autoafirmado en EE. UU. para uso alimentario en 2014, un estatus inalcanzable para la GH recombinante.

Estudios y referencias

Trabajos preclínicos fundadores — Melbourne y Howard Florey Institute

El corpus científico de AOD-9604 arranca en los años 1970 con los trabajos de Michael Wallis y Ronald Heap (Biochem J 1968) sobre el fraccionamiento proteolítico de la hGH y la demostración de que ciertos fragmentos peptídicos conservan actividades biológicas diferenciadas. El equipo de Frank Ng en el Howard Florey Institute (Melbourne, Australia) afinó sistemáticamente esa hipótesis:

Ensayos clínicos humanos — Programa Metabolic Pharmaceuticals

Metabolic Pharmaceuticals, startup biotecnológica australiana cotizada en la ASX, dirigió el desarrollo clínico de AOD-9604 entre 2001 y 2008. Etapas clave:

Trabajos posteriores — Indicación artrosis

  • Kwak et al. (Tissue Eng Regen Med 2015, 12:6) — AOD-9604 estimula la síntesis de glicosaminoglicanos por condrocitos humanos en cultivo. Reducción de la expresión de MMP-13 inducida por IL-1beta.
  • Kim et al. (publicaciones coreanas de 2020) — Modelos murinos de artrosis de rodilla inducida por MIA (monoyodoacetato). Reducción histológica de las lesiones cartilaginosas con AOD-9604 local.
  • Estatus FDA GRAS (2014) — Self-affirmed GRAS status concedido para uso alimentario en EE. UU. a partir de los datos de tolerancia de fase II. AOD-9604 puede figurar como ingrediente de complemento alimenticio en determinadas jurisdicciones estadounidenses.
Todavía no hay referencias para este péptido: busque en PubMed la literatura científica asociada.
Los estudios enumerados se facilitan únicamente con fines documentales y de investigación. No constituyen una indicación terapéutica ni una recomendación de uso humano. Este producto es estrictamente de uso exclusivo en laboratorio (RUO).

Preguntas frecuentes

¿AOD-9604 eleva el IGF-1 como la GH recombinante o Tesamorelin?
No. Es incluso uno de los puntos de diferenciación mayores de la molécula: **AOD-9604 no eleva el IGF-1 plasmático**, algo verificado en los ensayos de fase I y II de Metabolic Pharmaceuticals (Ng 2003, Ng 2008). El fragmento 176-191 no recluta el receptor de GH (GHR) hepático y no activa el eje JAK2/STAT5/IGF-1. Esa ausencia de elevación de IGF-1 es lo que permite a AOD-9604 escapar de las restricciones regulatorias sobre los secretagogos de GH y haber obtenido un estatus GRAS self-affirmed en EE. UU. en 2014.
¿Se puede combinar AOD-9604 con un secretagogo de GH (CJC-1295 + Ipamorelin)?
Sí, los mecanismos son complementarios y ortogonales: un secretagogo de GH actúa centralmente (hipotálamo + hipófisis) para amplificar la secreción endógena pulsátil de GH + IGF-1, mientras que AOD-9604 actúa periféricamente sobre el adipocito vía ADRB3 + beta-oxidación. Esta combinación se reporta en literatura gris para protocolos de recomposición corporal (lipólisis adipocitaria directa + anabolismo muscular IGF-1 indirecto). No se documenta ninguna interacción farmacocinética. Uso estrictamente RUO, sin ensayo clínico humano comparativo.
¿El efecto condroprotector sobre la artrosis es real?
Sí, pero documentado esencialmente a nivel preclínico. Los trabajos de Kwak (Tissue Eng Regen Med 2015) y Kim (2020) mostraron que AOD-9604 estimula la síntesis de glicosaminoglicanos por los condrocitos humanos en cultivo y reduce la expresión de MMP-13 inducida por IL-1beta en los modelos de artrosis murina. Esta vía dio lugar a un programa Phosphagenics (crema transdérmica de AOD-9604) y a ensayos clínicos australianos y coreanos en curso. **Ninguna aprobación clínica valida hoy la indicación de artrosis**, pero la señal preclínica es lo bastante robusta como para justificar que la investigación continúe.
AOD-9604: guía completa del fragmento hGH 177-191 en investigaciónLa guía completaAOD-9604: guía completa del fragmento hGH 177-191 en investigaciónLeo la guía
Campo de investigación

Metabolismo

Metabolismo: péptidos sintéticos para investigación en laboratorio, analizados por HPLC.

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