AOD-9604 5mg Stoffwechsel
Fragment 176-191. Reinheit 99,7 %.
Das lipolytische Fragment des Wachstumshormons. AOD-9604 enthält die Sequenz 176-191 des menschlichen GH, die in Laborstudien die Lipolyse steuert, ohne IGF-1 und ohne Einfluss auf den Blutzucker. Verträglichkeit bei mehr als 800 Freiwilligen dokumentiert. Die Referenz für Forschungsprotokolle zur Lipolyse.
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Ihr komplettes Set
Die Durchstechflasche allein ist so nicht einsetzbar. Fügen Sie hinzu, was Sie zur Zubereitung brauchen:
Oft zusammen gekauft
Nur für Forschungszwecke (RUO) · Anwendung am Menschen oder am Tier verboten.
Das Wichtigste
Das Grundprinzip beruht auf der Hypothese von Wallis und Heap (1968), präzisiert durch Ng und Borstein (1993): Die verschiedenen biologischen Aktivitäten der hGH sind an unterschiedliche Proteindomänen gebunden. Das vollständige Wachstumshormon aus 191 Aminosäuren konzentriert die reine lipolytische Aktivität (Mobilisierung gespeicherter Triglyceride, Oxidation von Fettsäuren) in seinem C-terminalen Fragment, während die hyperglykämischen, anti-insulinären und muskelanabolen Eigenschaften in anderen Regionen des Moleküls liegen. Nur dieses lipolytische Fragment zu synthetisieren bedeutet also, den schlankmachenden Effekt der GH ohne ihre metabolischen und anabolen Begleiteffekte zu erhalten.
Im Detail
Das Analysezertifikat ist auf dieser Seite veröffentlicht und vor der Bestellung einsehbar. Verwendung ausschließlich für die präklinische Forschung (RUO).
Protokoll und Zubereitung
| Zugegebenes Wasser | Konzentration | Ablesemarke |
|---|---|---|
| 1 ml | 5 mg/ml | 40 UI = 2 mg |
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 40 UI = 1 mg |
Die Wassermenge verändert das Produkt nicht, nur seine Konzentration. Das Wasser langsam an der Glaswand einlaufen lassen, dann schwenken, ohne zu schütteln.
Asepsis
Oberflächen und Stopfen desinfizieren (70% Alkohol).
Lösungsmittel
Das erforderliche Volumen bakteriostatisches Wasser aufziehen.
Zugabe
Langsam an der Wand der Durchstechflasche einfüllen (keinen direkten Strahl auf das Pulver).
Auflösen
Die Durchstechflasche sanft rollen. Nicht kräftig schütteln (Abbaurisiko).
Lagerung der Lösung Nach der Rekonstitution: 2-8°C (Kühlschrank).
Hinweis Theoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.
Verdünnungsrechner öffnen- Die Pulvermenge wirkt winzig. Ein Lyophilisat nimmt nur wenige Millimeter am Boden der Durchstechflasche ein, manchmal nur einen durchscheinenden Film. Das angegebene Gewicht ist vollständig enthalten.
- Das Pulver ist kompakt und haftet an der Wand oder am Stopfen. Beim Transport verrutscht der lyophilisierte Kuchen. An der Rekonstitution ändert das nichts.
- Die Durchstechflasche trägt kein Einzeletikett. Das ist unsere Standardverpackung, keine minderwertige Ware.
- Nach der Rekonstitution zeigen sich Ablagerungen oder Fäden. Das kommt häufig vor, besonders bei kleinen Molekülen. Kurz stehen lassen und die Durchstechflasche zwischen den Handflächen rollen, niemals schütteln.
- Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.
Was nicht normal ist: eine gerissene Durchstechflasche, eine nicht gebördelte Kappe oder ein beweglicher Stopfen, verflüssigtes oder verfärbtes Pulver. In genau diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto — wir nehmen die Durchstechflasche zurück.
Rekonstitution der 5mg-Durchstechflasche
Die lyophilisierte Durchstechflasche enthält 5 mg reines AOD-9604. Standard-Rekonstitution:
- Ziehen Sie 2 ml bakteriostatisches Wasser (Benzylalkohol 0,9%) mit einer 3-ml-Spritze und 21G-Nadel auf;
- Desinfizieren Sie das Septum der Durchstechflasche mit einem Isopropanol-Tupfer, 10 Sekunden trocknen lassen;
- Spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand entlang ein (nie direkt auf das Pulver, Denaturierungsrisiko durch Aufprall);
- Rollen Sie die Durchstechflasche sanft zwischen den Handflächen (niemals kräftig schütteln — die Disulfidbrücke Cys7-Cys14 ist empfindlich);
- Warten Sie 60 bis 120 Sekunden, bis die Lösung vollständig gelöst, klar und farblos ist.
- 10 IE = 0,1 ml = 250 mcg AOD-9604
- 20 IE = 0,2 ml = 500 mcg
- 40 IE = 0,4 ml = 1 mg
Zyklusdauer und Pausen
- Standardzyklus: 8 bis 12 Wochen tägliche Gabe, angelehnt an die 12-wöchigen Phase-II-Protokolle von Metabolic Pharmaceuticals.
- Pause: 4 bis 6 Wochen zwischen zwei Zyklen, um einer möglichen Herunterregulierung des Beta-3-Adrenorezeptors vorzubeugen (theoretische Annahme, klinisch nicht dokumentiert).
- Maximal empfohlene Dauer: Verträglichkeitsdaten liegen über 12 Wochen vor (Phase II). Für mehr als 6 Monate durchgehende Gabe existieren keine belastbaren Daten.
Technische Daten
- Rekonstitution
- 2 ml d'eau → 2,5 mg/ml. 12 UI = 0,3 mg ; 20 UI = 0,5 mg.
- Peptidsequenz
- YLRIVQCRSVEGSCGF
- Summenformel
- C78H123N23O23S2
- Molekulargewicht
- 1815.1 g/mol
- CAS-Nummer
- 221231-10-3
- Physikalische Form
- Poudre lyophilisée blanche
- Empfohlene Löslichkeit
- Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
- Lagerbedingungen
- Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
- Verwendung
- Forschungsreagenz, nur in vitro (RUO)
Wirkmechanismus
Funktionelle Entkopplung des Wachstumshormons
Das vollständige humane Wachstumshormon (hGH, 191 AS, 22 kDa) entfaltet ein breit gefächertes Spektrum biologischer Aktivitäten:
- Anabole Effekte, vermittelt über die hepatische IGF-1-Synthese (Skelettwachstum, muskuläre Proteinsynthese);
- Anti-insulinäre und hyperglykämische Effekte an Fettgewebe und Leber (Anstieg der Plasmaglukose, Abnahme der Insulinsensitivität);
- Direkte lipolytische Effekte an den Adipozyten (Aktivierung der hormonsensitiven Lipase, Mobilisierung freier Fettsäuren);
- Effekte auf die Wasserretention (dokumentierte periphere Ödeme);
- Mitogene Effekte auf verschiedene Zelllinien.
Dokumentierte lipolytische Mechanismen
Drei Wirkwege sind am Nagetier und an isolierten Adipozyten belegt:
- Aktivierung des Beta-3-Adrenorezeptors (ADRB3) — AOD-9604 erhöht die Expression des Beta-3-Rezeptors auf den Adipozyten (Heffernan 2001 Endocrinology) und sensibilisiert die Fettzelle damit für endogene Katecholamine und die Aktivierung der hormonsensitiven Lipase (HSL).
- Stimulation der mitochondrialen Beta-Oxidation — AOD-9604 steigert die Expression der Enzyme der Beta-Oxidation (CPT-1, Acyl-CoA-Oxidase) in Leber und Adipozyten und lenkt die freigesetzten Fettsäuren in die energetische Verbrennung statt in die Wiedereinlagerung (Heffernan 2001 Biochim Biophys Acta).
- Hemmung der hepatischen Lipogenese — Über den AMPK/ACC-Weg senkt AOD-9604 die Aktivität der hepatischen Acetyl-CoA-Carboxylase und reduziert so die De-novo-Synthese von Triglyceriden (gezeigt an der adipösen ob/ob-Maus, Ng 2000).
Selektivität gegenüber der vollständigen GH: keine anabolen und metabolischen Effekte
Der entscheidende und wissenschaftlich bemerkenswerte Punkt von AOD-9604 ist das Fehlen der unerwünschten Begleiteffekte der vollständigen GH:
Diese rein lipolytische Selektivität erklärt, warum AOD-9604 2014 in den USA einen self-affirmed GRAS-Status für den Einsatz in Lebensmitteln erhielt — ein Status, der rekombinanter GH verschlossen bliebe.
Studien und Quellen
Grundlegende präklinische Arbeiten — Melbourne und Howard Florey Institute
Das wissenschaftliche Fundament von AOD-9604 beginnt in den 1970er-Jahren mit den Arbeiten von Michael Wallis und Ronald Heap (Biochem J 1968) zur proteolytischen Fraktionierung der hGH und dem Nachweis, dass einzelne Peptidfragmente unterschiedliche biologische Aktivitäten bewahren. Das Team um Frank Ng am Howard Florey Institute (Melbourne, Australien) hat diese Hypothese systematisch geschärft:
Klinische Studien am Menschen — Programm Metabolic Pharmaceuticals
Metabolic Pharmaceuticals, ein an der ASX notiertes australisches Biotech-Start-up, führte die klinische Entwicklung von AOD-9604 zwischen 2001 und 2008. Die Schlüsseletappen:
Spätere Arbeiten — Indikation Arthrose
- Kwak et al. (Tissue Eng Regen Med 2015, 12:6) — AOD-9604 stimuliert die Synthese von Glykosaminoglykanen durch humane Chondrozyten in Kultur. Reduktion der IL-1beta-induzierten MMP-13-Expression.
- Kim et al. (koreanische Publikationen 2020) — Mausmodelle der Kniearthrose, induziert durch MIA (Monoiodacetat). Histologische Reduktion der Knorpelläsionen unter lokal appliziertem AOD-9604.
- FDA-GRAS-Status (2014) — Self-affirmed GRAS status für den Einsatz in Lebensmitteln in den USA, gestützt auf die Verträglichkeitsdaten aus Phase II. AOD-9604 darf in bestimmten US-Rechtsräumen als Zutat in Nahrungsergänzungsmitteln geführt werden.
Grenzen und Kontroversen
Die zentrale Grenze der AOD-9604-Datenlage ist das Scheitern der Phase-IIb-Studie (Ng 2008) beim Nachweis eines klinisch signifikanten Gewichtseffekts beim Menschen, im Kontrast zu den ermutigenden präklinischen Ergebnissen an der Maus. Diskutierte Erklärungsansätze: (1) begrenzte orale Bioverfügbarkeit der getesteten Dosen, (2) schlecht kalibrierte, nicht lineare Dosis-Wirkungs-Beziehung, (3) vom Nagetier abweichende humane Pharmakokinetik, (4) vorhandener, aber zu schwacher lipolytischer Effekt, um die homöostatische Kompensation des Energieverbrauchs zu überwinden. Eine randomisierte klinische Studie am Menschen mit subkutaner Gabe in adäquater Dosierung wurde bis heute nicht durchgeführt.
Häufige Fragen
Erhöht AOD-9604 das IGF-1 wie rekombinante GH oder Tesamorelin?
Lässt sich AOD-9604 mit einem GH-Sekretagogum (CJC-1295 + Ipamorelin) kombinieren?
Ist der chondroprotektive Effekt bei Arthrose real?
Der komplette LeitfadenAOD-9604: Leitfaden zum hGH-Fragment 177-191 in der ForschungLeitfaden lesen 