Melanotan 2 (MT-II): Leitfaden zu Rezeptoren, Studien, Wirkungen und Status
Melanotan 2 (MT-II, Melanotan II) ist ein zyklisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), Ende der 1980er-Jahre an der University of Arizona vom Team des Chemikers Victor Hruby und des Physiologen Mac Hadley entwickelt. Das über eine Lactambrücke geschlossene Heptapeptid aktiviert vier der fünf Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) ohne Selektivität. Robert Dorr und Kollegen testeten es Mitte der 1990er-Jahre am Menschen, um die Haut ohne Sonne zu pigmentieren, und stießen dabei auf eine unerwartete Wirkung auf die Erektion, aus der PT-141 (Bremelanotid) hervorging.
Dieser Leitfaden fasst die veröffentlichten Daten zu MT-II zusammen: Struktur, Rezeptoren, die Studien aus Arizona, Unterschiede zu Melanotan 1 und PT-141, untersuchte Dosen, Rekonstitution, Nebenwirkungen und Warnungen der Behörden. Die genannten Produkte sind ausschließlich für die In-vitro- und In-vivo-Forschung (RUO) bestimmt, nicht für die Anwendung am Menschen. Einen Überblick über die gesamte Familie bietet auch unser Leitfaden zu Melanocortinen in der Forschung.
Molekulare Identität und pharmazeutische Chemie
MT-II ist ein verkürztes, zyklisiertes Fragment von α-MSH, dem Hormon aus 13 Aminosäuren, das durch Spaltung von Proopiomelanocortin (POMC) entsteht. Seine Sequenz lautet Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2: sieben Reste, N-Acetylierung, C-Amidierung und eine Lactambrücke zwischen den Seitenketten von Aspartat (Position 5) und Lysin (Position 10).
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Gängige Namen | Melanotan 2, Melanotan II, MT-II, MT2 |
| Nomenklatur | Ac-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-α-MSH(4-10)-NH2, zyklisch (Lactam 5→10) |
| Summenformel | C50H69N15O9 |
| Molmasse | 1.024,2 g/mol (monoisotopisch 1.023,54 Da) |
| CAS-Nummer | 121062-08-6 |
| Klasse | Nicht selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist |
Drei Designentscheidungen erklären seine Wirksamkeit. Norleucin an Position 4 ersetzt das native, oxidationsempfindliche Methionin. D-Phenylalanin an Position 7, übernommen vom linearen Analogon [Nle4, D-Phe7]-α-MSH (dem späteren Afamelanotid), stabilisiert die His-Phe-Arg-Trp-Schleife, die die Aktivität trägt. Die Lactambrücke fixiert die Konformation und schützt vor Proteasen.
Die Gründungspublikation stammt von Al-Obeidi, Castrucci, Hadley und Hruby (Journal of Medicinal Chemistry, 1989). Gestützt auf Molekulardynamik-Simulationen stellten die Autoren sieben zyklische Analoga her und maßen ihre Wirksamkeit in Hautbioassays an Eidechse und Frosch. Das Analogon Ac-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-α-MSH(4-10)-NH2, also MT-II, war im Eidechsenmodell 90-mal wirksamer als α-MSH. Ringe mit 23 Atomen ergaben die höchste Wirksamkeit und eine verlängerte Aktivität; größere oder kleinere Ringe verloren an Aktivität.
Wirkmechanismus: die Melanocortin-Rezeptoren
Melanocortine wirken auf fünf Rezeptoren, die an das Gs-Protein und zyklisches AMP gekoppelt sind (MC1R bis MC5R). MC2R ist der ACTH-Rezeptor der Nebenniere. Er spricht nicht auf MT-II an; die anderen vier schon, daher die Vielfalt seiner Wirkungen.
| Rezeptor | Affinität von MT-II (Ki) | Hauptlokalisation | Zugehörige Wirkung |
|---|---|---|---|
| MC1R | 0,67 nM | Melanozyten der Haut | Eumelanin-Synthese (Pigmentierung) |
| MC4R | 6,6 nM | Hypothalamus, Hirnstamm, Rückenmark | Appetit, Energieverbrauch, sexuelle Reaktion |
| MC3R | 34 nM | Hypothalamus, limbisches System | Energiehomöostase |
| MC5R | 46 nM | Exokrine Drüsen (Talgdrüsen) | Exokrine Sekretion |
Ki-Werte aus den Referenzdatenblättern von Tocris (rekombinante humane Rezeptoren, COS-Zellen). Die Reihenfolge MC1R vor MC4R fasst die Doppelnatur von MT-II zusammen: pigmentierend in der Haut, aktiv im Gehirn.
Pigmentierung (MC1R). Im Melanozyten erhöht die Aktivierung von MC1R das cAMP und lenkt die Melanogenese zum braun-schwarzen Eumelanin statt zum rot-gelben Phäomelanin. Das ist der Bräunungsmechanismus, hier ohne UV ausgelöst.
Zentrale Wirkungen (MC3R, MC4R). Der hypothalamische MC4R ist eine wichtige Bremse der Nahrungsaufnahme. Fan et al. (Nature, 1997) zeigten, dass in die Hirnventrikel injiziertes MT-II die Nahrungsaufnahme in vier hyperphagen Mausmodellen senkte (nüchtern, ob/ob, Ay, Neuropeptid Y); der Antagonist SHU9119 hob diesen Effekt auf. MC4R ist über zentrale und spinale Bahnen auch an der sexuellen Reaktion beteiligt: Das ist das Ziel von PT-141.
Pharmakokinetik
Offen gesagt: Die veröffentlichten pharmakokinetischen Humandaten zu MT-II sind sehr dünn. Die Studien aus Arizona waren kleine Frühphasenstudien, und die verfügbaren Abstracts liefern kein vollständiges Halbwertszeitprofil. Die Zyklisierung über die Lactambrücke verleiht eine weit höhere Proteaseresistenz als bei nativem α-MSH; Al-Obeidi et al. (1989) beschrieben bereits eine „verlängerte“ Aktivität der Ringe mit 23 und 24 Atomen.
Der beste Zahlenanhalt kommt vom nahen Verwandten Bremelanotid. Laut US-Fachinformation von Vyleesi erreicht subkutanes Bremelanotid seinen Plasmagipfel nach etwa 1 Stunde (0,5 bis 1 h). Die absolute Bioverfügbarkeit liegt bei rund 100 %, die mittlere terminale Halbwertszeit bei etwa 2,7 Stunden (1,9 bis 4,0 h), und der Abbau erfolgt durch Hydrolyse der Peptidbindungen. Die beiden Moleküle unterscheiden sich nur am C-Terminus: Das ist eine Größenordnung, keine Messung von MT-II.
Dorr et al. (1996) berichten über spontane Erektionen 1 bis 5 Stunden nach der Injektion, vereinbar mit einer Wirkung von einigen Stunden. Die Pigmentierung hingegen hängt von der Melaninsynthese ab und bleibt bestehen, nachdem das Peptid verschwunden ist.
Die Studien aus Arizona: Dorr, Hadley, Wessells (1991–2000)
Das „Melanotan“-Programm sollte eine Bräunung ohne UV ermöglichen, um das Hautkrebsrisiko heller Hauttypen zu senken: zuerst mit Melanotan 1, dann mit MT-II.
Levine et al., JAMA 1991 (Melanotan 1). Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 28 Männern der Hauttypen I bis IV: zehn subkutane Injektionen über 12 Tage, unter Sonnenschutz. Die Haut dunkelte unter Behandlung signifikant nach, unter Placebo nicht, mit einem Maximum ein bis drei Wochen nach der letzten Injektion.
Dorr et al., Life Sciences 1996 (erste Anwendung von MT-II). Diese einfach verblindete Phase-I-Pilotstudie wechselte bei 3 männlichen Probanden zwischen MT-II und Kochsalzlösung ab. Die Anfangsdosis betrug 0,01 mg/kg und wurde in Schritten von 0,005 mg/kg über zwei Wochen auf 0,025 oder 0,03 mg/kg gesteigert. Ergebnisse:
- verstärkte Pigmentierung von Gesicht, Oberkörper und Gesäß bei 2 von 3 Probanden, eine Woche nach der letzten Dosis per Reflektanz gemessen;
- leichte Übelkeit ohne Antiemetikum auf den meisten Dosisstufen;
- Somnolenz und Müdigkeit Grad II (WHO) bei 1 von 2 Probanden unter 0,03 mg/kg;
- ein Gähn-Streck-Komplex in Verbindung mit spontanen Erektionen, intermittierend 1 bis 5 Stunden nach der Injektion.
Die Autoren empfahlen 0,025 mg/kg/Tag als Einzeldosis für weitere Phase-I-Studien.
Wessells et al., Journal of Urology 1998. Die unerwartete erektionsfördernde Wirkung wurde zu einem eigenen Forschungsthema. Diese doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie schloss 10 Männer mit psychogener erektiler Dysfunktion ein, die 6 Stunden per RigiScan überwacht wurden. Unter 0,025 mg/kg hatten 8 von 10 Männern klinisch sichtbare Erektionen. Die mittlere Dauer einer Spitzenrigidität über 80 % betrug 38,0 Minuten unter MT-II gegenüber 3,0 Minuten unter Placebo (p = 0,0045). Übelkeit, Gähnen und Strecken sowie verminderter Appetit traten unter MT-II häufiger auf.
Wessells et al., Urology 2000. Gleiches Design (10 Männer, 0,025 mg/kg, je zwei Verum- und zwei Placeboinjektionen), diesmal bei Männern mit organischen Risikofaktoren. Erektionen wurden nach 12 von 19 MT-II-Injektionen berichtet, gegenüber 1 von 21 Placebodosen. Die Rigidität über 80 % dauerte 45,3 Minuten gegenüber 1,9 Minuten (p = 0,047), und das angegebene sexuelle Verlangen war höher. Die Kehrseite: 4 von 19 Injektionen verursachten starke Übelkeit.
Diese Studien sind bis heute die einzigen kontrollierten Humandaten zu MT-II. Sie umfassen einige Dutzend Männer über wenige Wochen. Eine Phase-III-Studie mit MT-II selbst wurde nie durchgeführt.
MT-1, MT-2, PT-141: drei Moleküle, drei Schicksale
„Melanotan“ bezeichnet tatsächlich zwei verschiedene Peptide, und PT-141 ist ein drittes.
| Melanotan 1 (Afamelanotid) | Melanotan 2 (MT-II) | PT-141 (Bremelanotid) | |
|---|---|---|---|
| Struktur | Linear, 13 Aminosäuren, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH | Zyklisch, 7 Reste, C-terminales Amid | Zyklisch, 7 Reste, freie C-terminale Säure |
| Masse | 1.646,8 g/mol | 1.024,2 g/mol | 1.025,2 g/mol |
| Selektivität | Vor allem MC1R-Agonist | Nicht selektiv (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) | Für die zentrale Wirkung (MC4R) entwickelt; pigmentiert dennoch |
| Zugelassenes Arzneimittel | Scenesse, Implantat 16 mg (EU 2014, USA 2019) | Keines | Vyleesi, 1,75 mg s.c. (nur USA, 2019) |
| Indikation | Erythropoetische Protoporphyrie (Erwachsene) | — | Hypoaktive sexuelle Luststörung, prämenopausale Frauen |
| Unser Produkt | Melanotan 1 10 mg | Melanotan 2 10 mg | PT-141 10 mg |
Melanotan 1: der geglückte Zulassungsweg
Melanotan 1 wurde zu Afamelanotid, von Clinuvel unter dem Namen Scenesse entwickelt. Es handelt sich um ein resorbierbares subkutanes Implantat mit 16 mg, das von geschultem Fachpersonal eingesetzt wird. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ließ es am 22. Dezember 2014 „unter außergewöhnlichen Umständen“ zur Vorbeugung von Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zu. Die FDA folgte am 8. Oktober 2019.
Die Zulassungsstudien veröffentlichten Langendonk et al. (New England Journal of Medicine, 2015). In der europäischen Studie (74 Patienten) betrug die mediane schmerzfreie Zeit in der Sonne 6,0 Stunden unter Afamelanotid gegenüber 0,8 Stunden unter Placebo. In der US-Studie (93 Patienten) waren es 69,4 gegenüber 40,8 Stunden. Die Zahl phototoxischer Reaktionen halbierte sich in der europäischen Studie (77 gegenüber 146), nicht aber in der US-Studie. Die EMA nennt Übelkeit, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Implantationsstelle bei etwa jedem fünften Patienten, meist leicht.
PT-141: das MT-II-Derivat, das zum Arzneimittel wurde
Bremelanotid (PT-141) unterscheidet sich von MT-II nur in einem Detail: Das C-terminale Amid ist durch eine freie Carbonsäure ersetzt (C50H68N14O10). Es ist ein wahrscheinlicher Metabolit von MT-II und wurde von Palatin Technologies entwickelt, um die in Tucson beobachtete sexuelle Wirkung zu nutzen. Die zunächst bei Männern getestete intranasale Form wurde Ende der 2000er-Jahre wegen Blutdruckanstiegen aufgegeben. Die subkutane Form wurde im Juni 2019 von der FDA als Vyleesi zugelassen: 1,75 mg etwa 45 Minuten vor sexueller Aktivität, höchstens eine Dosis pro 24 Stunden und acht Dosen pro Monat. In der Europäischen Union ist sie nicht zugelassen.
Die RECONNECT-Studien (Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019) waren zwei identische 24-wöchige Phase-III-Studien. Sie randomisierten 1.267 prämenopausale Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung. Verlangen (FSFI) und damit verbundener Leidensdruck verbesserten sich signifikant stärker als unter Placebo (p < 0,001); in der von der FDA veröffentlichten Auswertung lag der Anteil der Responderinnen jedoch nur bei 25 % gegenüber 17 % unter Placebo für das Verlangen und bei 35 % gegenüber 31 % für den Leidensdruck. Übelkeit betraf 40,0 % der Patientinnen (gegenüber 1,3 % unter Placebo) und führte zu 8 % Abbrüchen.
Ein nützlicher Hinweis zum Verständnis von MT-II: Die Fachinformation von Vyleesi nennt eine fokale Hyperpigmentierung (Gesicht, Zahnfleisch, Brüste) bei 1 % der Patientinnen mit höchstens acht Dosen pro Monat. In einer anderen Studie stieg die Rate auf 38 % nach acht Tagen täglicher Injektionen. Die Pigmentierung bildete sich nach dem Absetzen nicht immer zurück. Auch auf MC4R ausgelegt, pigmentiert dieses Derivat weiterhin.
In der Literatur untersuchte Dosen
Die einzigen dokumentierten Humandosen von MT-II stammen aus den Studien aus Arizona. Sie sind in mg pro kg Körpergewicht bei subkutaner Injektion angegeben.
| Studie | Population | MT-II-Dosis | Entspricht bei 70 kg |
|---|---|---|---|
| Dorr et al., 1996 (Start) | 3 gesunde Probanden | 0,01 mg/kg/Tag | 0,7 mg |
| Dorr et al., 1996 (empfohlene Dosis) | 3 gesunde Probanden | 0,025 mg/kg/Tag | 1,75 mg |
| Dorr et al., 1996 (höchste Stufe) | 2 Probanden | 0,03 mg/kg/Tag | 2,1 mg |
| Wessells et al., 1998 und 2000 | 2 × 10 Männer (erektile Dysfunktion) | 0,025 mg/kg, Einzelinjektion | 1,75 mg |
Diese Zahlen beschreiben, was verabreicht wurde, keine Empfehlungen: 0,03 mg/kg verursachte bereits Somnolenz Grad II, 0,025 mg/kg starke Übelkeit nach etwa jeder fünften Injektion (Studie von 2000). Der unten beschriebene toxikologische Fall betrifft eine Injektion von 6 mg, mehr als das Dreifache der Dosis von 0,025 mg/kg für einen Erwachsenen mit 70 kg.
Rekonstitutionsprotokoll (nur für Forschungszwecke)
MT-II wird lyophilisiert in einer 10-mg-Durchstechflasche geliefert. Es wird mit bakteriostatischem Wasser (Wasser für Injektionszwecke mit 0,9 % Benzylalkohol) rekonstituiert. Das gewählte Volumen bestimmt die Konzentration. Die Tabelle rechnet in Einheiten auf einer U-100-Insulinspritze um, bei der 100 Einheiten 1 ml entsprechen.
| Zugegebenes Wasser | Konzentration | 1 Einheit (0,01 ml) | 10 Einheiten (0,1 ml) | 0,7 mg | 1,75 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 ml | 10 mg/ml | 0,1 mg | 1 mg | 7 Einheiten | 17,5 Einheiten |
| 2 ml | 5 mg/ml | 0,05 mg | 0,5 mg | 14 Einheiten | 35 Einheiten |
Die Verdünnung mit 2 ml ist am leichtesten abzulesen: Jede 10-Einheiten-Markierung entspricht 0,5 mg. Gute Handhabungspraxis:
- das Septum mit Isopropylalkohol desinfizieren;
- das Wasser langsam an der Flaschenwand entlang einspritzen, nie direkt auf das Pulver;
- die Flasche sanft schwenken, bis alles gelöst ist, ohne zu schütteln oder zu vortexen;
- vor jeder Entnahme auf Partikel und Trübung prüfen.
Stabilität und Lagerung
Lyophilisiert hält sich MT-II am besten bei -20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution wird es bei 2 bis 8 °C gelagert, weiterhin lichtgeschützt. Eine veröffentlichte Lösungsstabilitätsstudie speziell zu MT-II gibt es nicht. In der Laborpraxis werden in bakteriostatischem Wasser rekonstituierte Peptide innerhalb der folgenden Wochen unter aseptischer Handhabung verwendet. Wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen werden vermieden.
Tryptophan bleibt anfällig für Photooxidation, daher der Lichtschutz; der Lactamring ohne Disulfidbrücke ist chemisch robust. Einzelheiten zu den Abbaumechanismen finden Sie in unserem Leitfaden zur Lagerung lyophilisierter Peptide.
Sicherheit: was Studien und Literatur berichten
Die Sicherheitsdaten stammen aus zwei sehr unterschiedlichen Quellen: einigen kontrollierten Studien der 1990er-Jahre und Fallberichten zu online gekauften Produkten unsicherer Zusammensetzung und Dosierung.
Erwartete, in Studien beobachtete Wirkungen. Übelkeit (häufig, teils stark), Gähnen und Strecken, verminderter Appetit, Somnolenz und Müdigkeit bei hohen Dosen, spontane Erektionen beim Mann. Sie ergeben sich aus dem nicht selektiven Profil.
Muttermale und Melanom. Dies ist das am besten dokumentierte Signal. Die Übersichtsarbeit von Habbema et al. (International Journal of Dermatology, 2017) beschreibt Veränderungen bestehender Nävi und neu auftretende, teils dysplastische Nävi bei Anwendern von Melanotan 1 und 2. Sie nennt außerdem vier Melanomfälle, die während oder kurz nach der Anwendung aus vorbestehenden Nävi entstanden. Die Autoren betonen, dass ein schlüssiger Kausalitätsnachweis fehlt. Die systematische Übersicht von Burian und Jemec (American Journal of Clinical Dermatology, 2019) umfasst 179 Patienten mit eruptiven Nävi. Immunsuppressiva, Chemotherapie oder Melanotan machten 41 % der vermuteten Ursachen aus.
Systemische Toxizität. Nelson et al. (Clinical Toxicology, 2012) beschreiben einen 39-jährigen Mann, der sich 6 mg online gekauftes MT-II injiziert hatte. Er entwickelte eine sympathomimetische Toxizität (Herzfrequenz bis 146/min, Zittern, Schwitzen) und eine Rhabdomyolyse mit einer CK von 17.773 IU/L, die drei Tage Intensivbehandlung erforderte. Das Produkt wurde massenspektrometrisch bestätigt. Peters et al. (CEN Case Reports, 2020) berichten über einen Niereninfarkt, der wahrscheinlich MT-II zuzuschreiben ist. Dreyer et al. (BMJ Case Reports, 2019) und Mallory et al. (Sexual Medicine, 2021) beschreiben ischämischen Priapismus, in einem Fall mit chirurgischer Dekompression.
Das Grundproblem: Qualität. Die Übersicht von 2017 betont die Unsicherheiten bei Herstellung und Dosierung der außerhalb jedes Rahmens verkauften Produkte, Nasensprays eingeschlossen. Für Forschende gibt es nur eine Antwort: Rückverfolgbarkeit, also Identität per Massenspektrometrie bestätigt, Reinheit per HPLC, Analysenzertifikat pro Charge. Diese Kriterien sollten Sie von jedem Anbieter verlangen, auch von uns.
Regulatorischer Status in Europa und anderswo
Kein Arzneimittel auf Basis von MT-II ist zugelassen, weder in der Europäischen Union noch anderswo. Nur sein Verwandter Afamelanotid (Scenesse) besitzt eine europäische Zulassung, und zwar ausschließlich für die erythropoetische Protoporphyrie.
- Vereinigtes Königreich (MHRA): Bereits 2008–2009 warnte die Behörde vor Melanotan, das „nicht auf Sicherheit, Qualität oder Wirksamkeit geprüft“ sei, und wies 18 Unternehmen darauf hin, dass sein Verkauf illegal ist.
- Irland (HPRA): Im August 2023 bekräftigte die Behörde, dass Melanotan 2 von keiner Arzneimittelbehörde zugelassen ist. Als Risiken nannte sie neue Muttermale, die Verdunkelung bestehender Muttermale und Sommersprossen, Sehstörungen, Zittern, Schlaganfall und schwere allergische Reaktionen. Sie stellt zudem klar, dass es kein Kosmetikprodukt ist: Ein injiziertes, inhaliertes oder unter der Zunge aufgenommenes Produkt kann keines sein.
- Australien (TGA): Dort ist MT-II ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Kein Produkt ist im australischen Register eingetragen, und die Behörde warnt regelmäßig vor online verkauften Sprays und Injektionen unter Hinweis auf das Risiko schwerer Hautkrebserkrankungen.
- Frankreich: Für MT-II besteht keine Marktzulassung; die von der HPRA angeführte EU-Definition kosmetischer Mittel schließt auch einen Verkauf als Bräunungskosmetikum aus.
MT-II bleibt ein Referenzagonist der Forschung am Melanocortin-System (Nahrungsaufnahme, Energieverbrauch, Sexualfunktion im Tiermodell). Nur in diesem Rahmen wird es als Forschungsprodukt (RUO) angeboten.
Häufige Fragen zu Melanotan 2
Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 1 und Melanotan 2?
Melanotan 1 (Afamelanotid) ist linear, hat 13 Aminosäuren und wirkt vor allem am MC1R. Es wurde zum zugelassenen Arzneimittel Scenesse. Melanotan 2 ist zyklisch, hat 7 Reste, ist wirksamer und nicht selektiv. Es wirkt auch auf die zentralen Rezeptoren MC3R und MC4R, daher seine Effekte auf Appetit, Übelkeit und Sexualfunktion. Es wurde nie zugelassen.
Sind PT-141 und Melanotan 2 dasselbe Molekül?
Fast. PT-141 (Bremelanotid) hat dieselbe zyklische Sequenz, trägt am C-Terminus aber eine freie Säure statt eines Amids. Es wurde für seine Wirkung auf das sexuelle Verlangen entwickelt und 2019 in den USA zugelassen (Vyleesi). Es behält eine pigmentierende Wirkung, die in seiner Fachinformation vermerkt ist.
Welche MT-II-Dosen wurden am Menschen untersucht?
0,01 bis 0,03 mg/kg pro Tag (Dorr et al., 1996, die 0,025 mg/kg empfahlen, also 1,75 mg bei 70 kg) und 0,025 mg/kg als Einzelinjektion bei Wessells (1998, 2000).
Schützt die so erzielte Bräune vor der Sonne?
Keine Studie hat einen durch MT-II vermittelten Sonnenschutz gemessen. Der nachgewiesene Lichtschutz von Afamelanotid betrifft eine bestimmte Krankheit, die erythropoetische Protoporphyrie, mit einem kontrollierten Arzneimittel. Er ist nicht auf MT-II übertragbar.
Ist Melanotan 2 in Europa zugelassen?
Nein. Kein Arzneimittel auf Basis von MT-II ist in der Europäischen Union zugelassen, und es darf nicht als Kosmetikum verkauft werden. Es wird als Forschungsreagenz vertrieben, nicht zur Anwendung am Menschen.
Fazit
Melanotan 2 ist ein Erfolg der Peptidchemie: ein Ring aus sieben Resten, 90-mal wirksamer als das natürliche Hormon, der die pharmakologische Erforschung von MC3R und MC4R eröffnet hat. Seine fehlende Selektivität macht es zu einem hervorragenden Laborwerkzeug und erklärt, warum es nie ein Arzneimittel wurde. Seine beiden Verwandten, Afamelanotid und Bremelanotid, gingen den Zulassungsweg. MT-II bleibt ein Forschungsreagenz, und die Warnungen der Behörden sowie die veröffentlichten Fälle zeigen, warum es das bleiben sollte.
Bestellen Sie Ihr Melanotan 2 10 mg: lyophilisierte Durchstechflasche, Lager in Frankreich, Versand aus Frankreich. Für vergleichende Protokolle sind auch PT-141 10 mg und Melanotan 1 10 mg erhältlich.
