CJC-1295 NO DAC 10mg Axe GH / IGF-1

Toute la différence avec le CJC-1295 avec DAC tient à ce qui manque : le complexe d'affinité au médicament, qui lie la molécule à l'albumine et étire sa demi-vie à plusieurs jours. Sans lui, l'action reste brève — et c'est précisément ce que recherchent les protocoles qui veulent préserver la pulsatilité naturelle de la sécrétion d'hormone de croissance plutôt que de l'aplatir.

Ce flacon livre 10 mg de CJC-1295 sans DAC à pureté HPLC d'au moins 98 %. Produit destiné exclusivement à la recherche.

Le flacon est alors plein jusqu'au colC'est normal, il contient 3 ml au plus. Le flacon d'eau bactériostatique de 3 ml suffit.

Ordres de grandeur rapportés. La littérature de recherche mentionne typiquement 100 mcg par administration, une à trois fois par jour, souvent à distance des repas riches en lipides qui atténuent la réponse. À 100 mcg trois fois par jour, soit 300 mcg quotidiens, un flacon de 10 mg représente environ 33 jours. À 100 mcg une fois par jour, environ 100 jours. Ces chiffres sont rapportés, non recommandés.

Association documentée. Le couple CJC-1295 sans DAC et Ipamorelin est le protocole de sécrétagogues le plus décrit dans la littérature de recherche, les deux molécules agissant sur des récepteurs différents.

Flacon lyophilisé non reconstitué : stable plusieurs mois entre 2 et 8 °C, plusieurs années à -20 °C, à l'abri de la lumière. Le transport à température ambiante ne le dégrade pas.

Après reconstitution : au réfrigérateur entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. L'alcool benzylique à 0,9 pour cent de l'eau bactériostatique autorise les prélèvements répétés sur plusieurs semaines. Ne jamais congeler une solution reconstituée.

À 3 ml pour 10 mg, un flacon se prélève sur une longue période : c'est précisément le cas où la qualité de l'asepsie à chaque prélèvement compte le plus. Aiguille neuve à chaque fois, septum désinfecté à chaque fois.

La GHRH agit sur le récepteur GHRH-R des cellules somatotropes de l'antéhypophyse, un récepteur couplé aux protéines G. Son activation élève l'AMP cyclique intracellulaire, active la protéine kinase A et déclenche à la fois la libération de l'hormone de croissance stockée et la transcription du gène qui la code.

La modification D-Ala2 est la plus déterminante : elle bloque le site de coupure de la dipeptidyl peptidase-4, l'enzyme qui inactive la GHRH native en quelques minutes. Les trois autres substitutions limitent l'oxydation et l'agrégation en solution.

Le point qui explique l'association fréquente avec un GHRP comme l'Ipamorelin : les deux familles agissent sur des récepteurs distincts — GHRH-R d'un côté, GHS-R1a de l'autre — et par des voies de signalisation différentes. La littérature décrit une réponse supérieure à la somme des deux prises isolément, ce qui est le fondement documenté de cette combinaison.

En conservant une action courte, l'analogue sans DAC laisse par ailleurs s'exprimer la somatostatine, le frein physiologique de l'axe, ce qui maintient le caractère pulsatile de la sécrétion.

La GHRH est caractérisée depuis les années 1980 et son fragment 1-29, le plus court à conserver l'activité complète, est la base de plusieurs analogues. La sermoréline, GHRH 1-29 non modifiée, a été commercialisée comme agent diagnostique de la fonction somatotrope, ce qui documente solidement le mécanisme d'ensemble.

Les travaux sur le CJC-1295 distinguent nettement les deux versions. La version avec DAC a fait l'objet d'essais de phase précoce montrant une élévation prolongée de l'IGF-1 sur plusieurs jours. La version sans DAC, celle-ci, est en revanche très majoritairement documentée dans la littérature de recherche et les travaux précliniques, et non par des essais cliniques dédiés.

L'association avec un GHRP est le point le mieux décritL'effet combiné d'un analogue de GHRH et d'un sécrétagogue agissant sur le GHS-R1a est rapporté comme supérieur à chacun pris isolément, ce qui reste cohérent avec la dualité des voies de signalisation.