Ipamorelin: kompletter Leitfaden zum selektiven GHRP (Studien, Dosierung, Status)

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anregt, indem es den Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a aktiviert. Von Novo Nordisk entwickelt und 1998 von Raun et al. als „erster selektiver GH-Sekretagoge“ beschrieben, unterscheidet es sich von den älteren GHRPs (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) in einem konkreten Punkt: Beim Schwein setzt es GH frei, ohne ACTH oder Cortisol zu erhöhen, selbst bei Dosen, die mehr als 200-mal über der wirksamen Dosis liegen. Diese Selektivität erklärt, warum es so häufig mit GHRH-Analoga wie CJC-1295 kombiniert wird.

Dieser Leitfaden fasst zusammen, was die veröffentlichte Literatur tatsächlich belegt: Struktur, Wirkmechanismus, Pharmakokinetik beim Menschen (Gobburu et al. 1999), präklinische Daten, die Studien zum postoperativen Ileus und ihr Scheitern in Phase 2, Vergleich mit den anderen GHRPs, untersuchte Dosen, Rekonstitution und regulatorischer Status. Die genannten Produkte sind ausschließlich für die Forschung in vitro und in vivo (RUO) bestimmt, gemäß den in Frankreich und Europa geltenden Anforderungen.

Molekulare Identität

Ipamorelin besteht aus fünf Resten: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Drei davon gehören nicht zu den Aminosäuren lebender Organismen: Aminoisobuttersäure (Aib) an Position 1, D-2-Naphthylalanin (D-2-Nal) an Position 3 und D-Phenylalanin an Position 4. Der C-Terminus ist amidiert. Die Summenformel lautet C₃₈H₄₉N₉O₅, die Molmasse 711,85 g/mol für die freie Base, Werte aus der 2024 veröffentlichten Bewertung der FDA.

Die Entwicklung beschreiben Raun et al. (European Journal of Endocrinology, 1998, Bd. 139, S. 552-561). Ipamorelin stammt aus einer Reihe von GHRP-1-Derivaten ohne das zentrale Dipeptid Ala-Trp und ist daher kürzer als die Hexapeptide der Familie (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin).

Wirkmechanismus: der Ghrelin-Rezeptor

Der Zielrezeptor wurde vor seinem natürlichen Liganden entdeckt. Howard et al. (Science, 1996) klonierten ihn aus Hypophyse und Hypothalamus von Schwein und Mensch und nannten ihn GHS-R, Rezeptor der GH-Sekretagoge. Drei Jahre später isolierten Kojima et al. (Nature, 1999) aus dem Rattenmagen seinen endogenen Liganden, ein Peptid aus 28 Aminosäuren mit einer für die Aktivität unverzichtbaren Octanoylgruppe an Serin 3: das Ghrelin. Ipamorelin ahmt also ein Darmhormon nach.

Raun et al. bestätigten diesen Wirkweg mit Antagonisten: Ipamorelin wirkt über einen Rezeptor vom GHRP-Typ, wie GHRP-6, und nicht über den GHRH-Rezeptor. An kultivierten Hypophysenzellen der Ratte setzte es GH mit einer Potenz und Wirksamkeit nahe der von GHRP-6 frei (EC₅₀ von 1,3 nmol/l gegenüber 2,2 nmol/l; maximale Wirkung 85 % gegenüber 100 %).

Praktische Folge: Das freigesetzte GH stammt aus der eigenen Hypophyse, und die Antwort unterliegt weiterhin den üblichen Bremsen, darunter Somatostatin. Die FDA-Bewertung hält fest: Ein vollständiger GH-Mangel spricht auf Sekretagoge nicht an.

Die Selektivität: was Raun 1998 gezeigt hat, und bei welcher Spezies

Das Ergebnis, das den Ruf von Ipamorelin begründet hat, stammt aus einer Studie an wachen Schweinen. Raun et al. verglichen drei Sekretagoge:

• Ipamorelin: ED₅₀ von 2,3 nmol/kg, maximales GH von 65 ng/ml.
• GHRP-6: ED₅₀ von 3,9 nmol/kg, maximales GH von 74 ng/ml.
• GHRP-2: potenter (ED₅₀ von 0,6 nmol/kg), aber weniger wirksam (maximales GH von 56 ng/ml).

Keiner der drei veränderte FSH, LH, Prolaktin oder TSH. Der Unterschied lag in der Stressachse: GHRP-6 und GHRP-2 erhöhten ACTH und Cortisol, während Ipamorelin sie nicht über das nach einer GHRH-Stimulation beobachtete Maß hinaus anhob, selbst beim Mehr-als-200-Fachen seiner ED₅₀. Die Autoren schließen auf eine Selektivität, die der des GHRH selbst vergleichbar ist.

Zwei Einschränkungen gehören zu einer ehrlichen Lesart. Das Ergebnis stammt vom Schwein: Keine veröffentlichte Humanstudie hat ACTH, Cortisol oder Prolaktin unter Ipamorelin gemessen (Gobburu 1999 bestimmte nur GH). Und Prolaktin veränderte sich beim Schwein unter keinem der drei Peptide: Der oft behauptete Vorteil beim Prolaktin beruht auf Humandaten der anderen GHRPs, nicht auf einem direkten Vergleich.

Pharmakokinetik beim Menschen

Referenz ist die Studie von Gobburu, Agersø, Jusko und Ynddal (Pharmaceutical Research, 1999, Bd. 16, S. 1412-1416). Protokoll: 15-minütige intravenöse Infusion in fünf Dosisstufen (4,21; 14,02; 42,13; 84,27 und 140,45 nmol/kg) mit acht gesunden männlichen Probanden pro Stufe.

Parameter	Wert (Gobburu 1999)
Terminale Halbwertszeit	Etwa 2 Stunden
Clearance	0,078 l/h/kg
Verteilungsvolumen im Steady State	0,22 l/kg
Linearität	Dosisproportionale Parameter
GH-Spitze	Einmalig, nach 0,67 h (etwa 40 Minuten), dann exponentieller Abfall
Konzentration für halbmaximale Stimulation (SC50)	214 nmol/l
Modellierte maximale GH-Produktionsrate	694 mIE/l/h

Lesart: Bei jeder Dosis erzeugt Ipamorelin eine einzige GH-Freisetzung, die auf vernachlässigbare Werte zurückfällt, ohne anhaltende Erhöhung. Die Variabilität zwischen den Probanden war bei der GH-Antwort größer als bei den Peptidkonzentrationen.

Bei der Ratte ergab eine von der FDA zitierte Studie von Johansen et al. (1998) eine Halbwertszeit von etwa 27 Minuten und eine unveränderte Ausscheidung von 60 bis 80 % des Moleküls im Urin. Keine veröffentlichte Studie beschreibt die subkutane Gabe beim Menschen, eine Lücke, auf die die FDA hinweist.

Präklinische Daten

Knochen und Wachstum

Johansen et al. (Growth Hormone & IGF Research, 1999) injizierten erwachsenen weiblichen Ratten 15 Tage lang dreimal täglich subkutan Ipamorelin, mit 18, 90 oder 450 µg pro Tag. Das Längenwachstum der Tibia stieg von 42 µm/Tag (Kontrollen) je nach Dosis auf 44, 50 und 52 µm/Tag (p < 0,0001), mit deutlicher, dosisabhängiger Gewichtszunahme. Gesamt-IGF-1 und Knochenmarker im Serum blieben unverändert.

Svensson et al. (Journal of Endocrinology, 2000) gaben jungen erwachsenen weiblichen Ratten 12 Wochen lang per Minipumpe Ipamorelin (0,5 mg/kg/Tag), GHRP-6 (0,5 mg/kg/Tag) oder GH. Alle drei erhöhten den Knochenmineralgehalt, jedoch proportional zum Körpergewicht: Der Knochen wurde größer, nicht dichter.

Andersen et al. (Growth Hormone & IGF Research, 2001) behandelten weibliche Ratten 3 Monate lang mit einem Glukokortikoid, mit oder ohne Ipamorelin (100 µg/kg dreimal täglich): Die Kombination steigerte die Muskelkraft und vervierfachte die periostale Knochenbildung gegenüber dem Glukokortikoid allein.

Gewicht, Appetit und Fettmasse

Ipamorelin ahmt Ghrelin nach, ein appetitanregendes Hormon. Lall et al. (Biochemical and Biophysical Research Communications, 2001) zeigten an Mäusen, dass zweimal täglich gegebenes Ipamorelin das Körpergewicht in zwei Wochen um etwa 15 % und den Fettanteil erhöhte, auch bei Mäusen ohne GH. Es steigerte zudem die Nahrungsaufnahme, was GH allein nicht tat. Die Autoren folgern eine GH-unabhängige Fettzunahme, teils über den Appetit: ein Punkt, den jede Studie zur Körperzusammensetzung berücksichtigen sollte.

Darmmotilität

Ghrelin beschleunigt Magenentleerung und Darmpassage, was die klinische Entwicklung prägte. Bei Ratten nach Bauchoperation verkürzte eine Einzeldosis Ipamorelin (1 mg/kg) die Zeit bis zum ersten Stuhlgang (Venkova et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009), und unter Ipamorelin verblieben 52 % der Mahlzeit im Magen gegenüber 78 % unter Placebo (Greenwood-Van Meerveld et al., Journal of Experimental Pharmacology, 2012).

Das klinische Programm: postoperativer Ileus, und ein Misserfolg

Auf Grundlage dieser Tierdaten testete Helsinn Therapeutics intravenöses Ipamorelin beim postoperativen Ileus, der vorübergehenden Darmlähmung nach Bauchoperationen. Auf ClinicalTrials.gov sind zwei Phase-2-Studien eingetragen.

NCT00672074: die veröffentlichte Studie (Beck et al. 2014)

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, durchgeführt 2008 bis 2009 bei Erwachsenen mit Dünn- oder Dickdarmresektion. Die Patienten erhielten 0,03 mg/kg Ipamorelin als Infusion zweimal täglich, vom ersten postoperativen Tag bis zum siebten oder bis zur Entlassung. Von 117 eingeschlossenen Patienten wurden 114 ausgewertet (56 Ipamorelin, 58 Placebo).

Von Beck, Sweeney und McCarter veröffentlichtes Ergebnis (International Journal of Colorectal Disease, 2014, Bd. 29, S. 1527-1534): mediane Zeit bis zur ersten tolerierten festen Mahlzeit von 25,3 Stunden unter Ipamorelin gegenüber 32,6 Stunden unter Placebo, ein nicht signifikanter Unterschied (p = 0,15). Auch die sekundären Endpunkte (erster Stuhlgang, gesamte Darmerholung, Krankenhausaufenthalt) unterschieden sich nicht. Die Autoren sprechen von guter Verträglichkeit und keinem signifikanten Unterschied in der Wirksamkeit.

NCT01280344: die zweite Studie, ohne veröffentlichte Ergebnisse

Eine zweite, von Helsinn gesponserte Phase-2-Studie schloss zwischen 2011 und 2013 320 Patienten nach Darmresektion ein, mit drei Ipamorelin-Armen (0,03 mg/kg zweimal täglich, 0,06 mg/kg zweimal täglich, 0,06 mg/kg dreimal täglich) gegen Placebo. Sie ist auf ClinicalTrials.gov als „abgeschlossen“ eingetragen, doch es wurden dort keine Ergebnisse hinterlegt, und eine Veröffentlichung ließ sich nicht finden. Die FDA zitiert eine Übersichtsarbeit von 2020 (Ishida et al.), wonach die Entwicklung nach enttäuschenden Ergebnissen eingestellt wurde. Eine Phase-3-Studie wurde nie begonnen.

Fazit: Beim Menschen ist in keiner Indikation eine Wirksamkeit belegt. Die einzige veröffentlichte Studie, negativ, verwendete eine intravenöse Infusion, keine subkutane Injektion.

Vergleich mit GHRP-6, GHRP-2 und Hexarelin

Alle vier Peptide aktivieren denselben Rezeptor. Sie unterscheiden sich in Länge, Potenz und vor allem in ihren hormonellen Begleitwirkungen.

Molekül	Struktur	Dokumentierte Wirkungen außerhalb von GH	Status
Ipamorelin	5 Reste (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2)	Kein Anstieg von ACTH oder Cortisol beim Schwein (Raun 1998); beim Menschen nicht gemessen	Nicht zugelassen; Phase 2 ohne belegte Wirksamkeit
GHRP-6	6 Reste (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)	ACTH und Cortisol beim Schwein erhöht (Raun 1998)	Nicht zugelassen
GHRP-2 (Pralmorelin)	6 Reste	ACTH und Cortisol beim Schwein erhöht (Raun 1998)	In Japan als Diagnostikum für GH-Mangel entwickelt
Hexarelin (Examorelin)	6 Reste (His-D-2-Methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)	Prolaktin, ACTH und Cortisol beim Menschen erhöht (Korbonits 1995; Arvat 1997)	Nicht zugelassen

GHRP-6 ist der Prototyp der Familie. Bowers et al. (Endocrinology, 1984) beschrieben dieses Hexapeptid, das in ihren Tiermodellen GH ohne LH, FSH, TSH oder Prolaktin freisetzt, mit einer GH-Spitze 10 bis 20 Minuten nach intravenöser Injektion bei der Ratte.

GHRP-2, auch Pralmorelin, ist in Rauns Schweinestudie das potenteste der drei (ED₅₀ von 0,6 nmol/kg), um den Preis eines Anstiegs von ACTH und Cortisol. Es ist das einzige dieser Peptide mit medizinischer Anwendung: Kaken entwickelte es in Japan als Diagnostikum für GH-Mangel, mit einem GH-Grenzwert von 15 µg/l zur Unterscheidung von Patienten mit Mangel und Gesunden (Übersicht in Drugs in R&D, 2004).

Hexarelin ist ein GHRP-6 mit methyliertem Tryptophan an Position 2. Seine Begleitwirkungen sind beim Menschen gut belegt: In einer randomisierten Doppelblindstudie mit 12 gesunden Probanden maßen Korbonits et al. (Clinical Endocrinology, 1995) nach 2 µg/kg intravenös einen Anstieg von Prolaktin, Cortisol und ACTH. Es veranschaulicht auch die Desensibilisierung: Bei sieben nasal behandelten Kindern fiel die GH-Spitze schon ab dem siebten Tag von 70,6 auf 34,1 mIE/l, ohne ein schnelleres Wachstum zu verhindern (Klinger et al., European Journal of Endocrinology, 1996). Zu Ipamorelin gibt es keine vergleichbare Humanstudie; bei 15 Tage lang behandelten Ratten stellten Johansen et al. lediglich eine „marginal verringerte“ GH-Antwort auf eine Testdosis Ipamorelin fest.

Ipamorelin ist also weder das potenteste noch das wirksamste Mitglied der Familie: Sein Wert liegt im engen, am Tier gezeigten Hormonprofil. Zur Einordnung gegenüber den GHRH-Analoga lesen Sie unseren Vergleich GHRH vs. GHRP.

Die Kombination mit CJC-1295

Ipamorelin wird sehr oft mit einem GHRH-Analogon untersucht, meist mit CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29). Die Begründung ist mechanistisch: GHRH und Ghrelin wirken über zwei verschiedene Rezeptoren, und ihre gleichzeitige Stimulation bringt mehr als die Summe beider. Bowers et al. (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1990) zeigten dies bei 18 gesunden Männern mit nativem GHRH und einem GHRP der ersten Generation und sprechen von einem synergistischen Effekt.

Die Grenze ist klar: Keine veröffentlichte klinische Studie hat die Kombination CJC-1295 + Ipamorelin geprüft, weder pharmakokinetisch noch auf Wirksamkeit oder Verträglichkeit. Die Wahl der Form ohne DAC beruht auf passenden Profilen: zwei kurz wirkende Moleküle, deren Spitzen zusammenfallen, während CJC-1295 mit DAC das GH tagelang kontinuierlich anhebt. Beide Formen behandelt unser kompletter Leitfaden zu CJC-1295, die ganze Klasse unser Dossier GH-Sekretagoge. Eine Mischung aus Tesamorelin + Ipamorelin gibt es ebenfalls, derzeit ausverkauft.

In der Literatur untersuchte Dosen

Die veröffentlichten Humandosen betreffen ausschließlich die intravenöse Gabe:

• Gobburu et al. 1999: 15-minütige Infusion von 4,21 bis 140,45 nmol/kg. Bei einer Molmasse von 711,85 g/mol entspricht das etwa 3, 10, 30, 60 und 100 µg/kg. Jede Dosis setzte GH frei.
• Beck et al. 2014: 0,03 mg/kg (30 µg/kg) zweimal täglich für höchstens 7 Tage, also etwa 2,25 mg pro Infusion bei einem Erwachsenen von 75 kg.
• NCT01280344: 0,03 mg/kg zweimal täglich, 0,06 mg/kg zweimal täglich und 0,06 mg/kg dreimal täglich (Ergebnisse unveröffentlicht).

Beim Tier, subkutan: 18 bis 450 µg pro Tag bei weiblichen Ratten (Johansen 1999), 100 µg/kg dreimal täglich (Andersen 2001), 0,5 mg/kg/Tag per Minipumpe (Svensson 2000).

Keine subkutane Dosis ist durch eine veröffentlichte Humanstudie validiert. Die kursierenden Schemata, angegeben in Hunderten Mikrogramm pro Injektion, stammen aus der Praxis, nicht aus der Literatur. Die von Gobburu gemessene Halbwertszeit von 2 Stunden erklärt, warum sie über den Tag verteilt werden.

Rekonstitutionsprotokoll (nur für Forschungszwecke)

Ipamorelin liegt als lyophilisiertes Pulver vor und wird in bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol) rekonstituiert. Die folgenden Berechnungen verwenden eine U-100-Insulinspritze, auf der 1 ml 100 Einheiten entspricht, also 1 Einheit 0,01 ml. Die Mengen von 100 und 200 µg dienen als Rechenbeispiele.

Fläschchen Ipamorelin 5 mg:

• 2 ml bakteriostatisches Wasser ergeben 2,5 mg/ml: 100 µg = 0,04 ml = 4 Einheiten; 200 µg = 8 Einheiten.
• 2,5 ml ergeben 2 mg/ml: 100 µg = 0,05 ml = 5 Einheiten; 200 µg = 10 Einheiten.

Fläschchen Ipamorelin 10 mg:

• 2 ml ergeben 5 mg/ml: 100 µg = 0,02 ml = 2 Einheiten, ein schwer genau ablesbares Volumen.
• 4 ml ergeben 2,5 mg/ml: 100 µg = 4 Einheiten.
• 5 ml ergeben 2 mg/ml: 100 µg = 5 Einheiten; 200 µg = 10 Einheiten.

Gute Praxis: Lassen Sie das Fläschchen Raumtemperatur annehmen, spritzen Sie das Wasser langsam gegen die Glaswand, schwenken Sie sanft ohne Schütteln bis zur vollständigen Auflösung und prüfen Sie, ob die Lösung klar und frei von Partikeln ist.

Stabilität und Lagerung

Die von der FDA in ihrer Bewertung von 2024 zitierten Stabilitätsdaten besagen, dass lyophilisiertes Ipamorelin etwa drei Wochen bei Raumtemperatur stabil bleibt, für die Langzeitlagerung aber trocken unter -18 °C aufbewahrt werden sollte, da Feuchtigkeit lyophilisierte Peptide stark abbaut. In Lösung bleibt es 2 bis 3 Wochen bei 4 °C stabil. Quelle: ein Lieferantendatenblatt, keine veröffentlichte Studie. In der Praxis: rekonstituierte Lösung im Kühlschrank, aseptisch handhaben, kein wiederholtes Einfrieren.

Sicherheit und gemeldete Signale

Die einzigen veröffentlichten Verträglichkeitsdaten beim Menschen mit wiederholter Gabe stammen aus der Studie von Beck et al. 2014, bei Patienten nach großer Darmoperation. Die Autoren bewerten Ipamorelin als gut verträglich: unerwünschte Ereignisse bei 87,5 % der Patienten unter Ipamorelin und 94,8 % unter Placebo, vor allem Übelkeit, Erbrechen und Blähbauch, meist operationsbedingt. Die FDA-Bewertung nennt jedoch einige Unterschiede:

• Hypokaliämie: 12,5 % unter Ipamorelin gegenüber 3,4 % unter Placebo.
• Schlaflosigkeit: 10,7 % gegenüber 5,2 %.
• Hyperglykämie bei Entlassung: 14,3 % gegenüber 8,6 %.
• Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse: 17,9 % gegenüber 15,5 %, vor allem Infektionen, Anastomoseninsuffizienzen und Wiederaufnahmen.
• Zwei Todesfälle in der Ipamorelin-Gruppe, bei wegen Darmkrebs operierten Patienten mit Anastomoseninsuffizienz. Laut FDA ist ein Zusammenhang mit Ipamorelin nicht geklärt.

Die FDA nennt zudem theoretische Bedenken: Glukoseintoleranz wie bei allen GH-stimulierenden Molekülen, eine mögliche Wirkung auf Belohnungsschaltkreise (Ghrelin wirkt auf das ventrale tegmentale Areal), Immunogenität durch Verunreinigungen sowie das Fehlen veröffentlichter Studien zu Toxizität bei wiederholter Gabe, Genotoxizität oder Kanzerogenität. Für die Forschung nützliche Marker sind GH und IGF-1, Nüchternglukose, Kalium, Körpergewicht und Körperzusammensetzung.

Regulatorischer Status

Ipamorelin ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen und laut Recherche der FDA in keinem Arzneibuch verzeichnet (europäisch, US-amerikanisch, japanisch, chinesisch oder indisch). In Europa wird es als Forschungsreagenz (RUO) verkauft, nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.

• USA: Die FDA schlug vor, es nicht in die Liste der für Rezepturen zulässigen Wirkstoffe (503A-Liste) aufzunehmen. In der Sitzung des Beratungsausschusses vom 29. Oktober 2024 lautete das Votum 0 Ja-Stimmen, 12 Nein-Stimmen und 1 Enthaltung, für das Acetat wie für die freie Base.
• Australien: Ipamorelin wurde in den Poisons Standard unter die leistungs- und körperbildverbessernden Substanzen aufgenommen, deren Besitz ohne Berechtigung illegal ist (laut FDA-Bewertung).
• Sport: Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt es in ihrer Verbotsliste 2026, Abschnitt S2.2.4, namentlich unter den GH-Sekretagogen, neben Ibutamoren (MK-677) und Ghrelin; GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin stehen in der Unterrubrik der GHRPs. Verboten in und außerhalb von Wettkämpfen.

Häufige Fragen zu Ipamorelin

Ist Ipamorelin ein GHRP?

Ja, im weiteren Sinne: Es aktiviert den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) wie GHRP-6, GHRP-2 und Hexarelin und leitet sich chemisch von GHRP-1 ab. Es hat fünf statt sechs Reste. Die Welt-Anti-Doping-Agentur ordnet es den „GH-Sekretagogen“ zu.

Wie hoch ist seine Halbwertszeit?

Etwa 2 Stunden beim Mann nach intravenöser Infusion (Gobburu 1999), mit einer einzigen GH-Spitze nach rund 40 Minuten. Bei der Ratte etwa 27 Minuten.

Wurde es am Menschen getestet?

Ja, in einer Pharmakokinetikstudie an gesunden Probanden (Gobburu 1999) und in zwei Phase-2-Studien zum postoperativen Ileus. Die einzige veröffentlichte (Beck 2014, 114 Patienten) zeigte keine signifikante Wirksamkeit; die zweite (320 Patienten) hat keine Ergebnisse veröffentlicht, und die Entwicklung wurde eingestellt.

Warum mit CJC-1295 kombinieren?

Weil beide an zwei verschiedenen Rezeptoren ansetzen und sich die Kombination GHRH + GHRP beim Menschen als synergistisch erwiesen hat (Bowers 1990). Die konkrete Kombination CJC-1295 + Ipamorelin wurde nie in einer veröffentlichten Studie geprüft.

Fazit

Ipamorelin ist das erste als selektiv beschriebene GHRP, und darin liegt seine eigentliche Stärke: Beim Schwein setzt es GH frei, ohne ACTH oder Cortisol zu beeinflussen. Beim Menschen erzeugt es eine einzige, kurze GH-Spitze bei einer Halbwertszeit von etwa zwei Stunden. Der Rest der Datenlage ist dünn. Eine klinische Wirksamkeit wurde nie belegt, die einzige veröffentlichte Studie ist negativ, die Selektivität ist beim Menschen nicht bestätigt, und die Kombination mit CJC-1295 beruht auf einer Überlegung, nicht auf einer Studie. Für Forschende ist es ein präzises Werkzeug, um den Ghrelin-Weg und die GH-Pulsatilität zu untersuchen, sofern man die Literatur mit diesen Grenzen im Blick liest.

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