Was ist Tesamorelin?
Tesamorelin (trans-3-hexenoyl-GHRH(1-44) amide) ist ein synthetisches Analogon aus 44 Aminosäuren des endogenen GHRH (growth hormone-releasing hormone), entwickelt von Theratechnologies. Eine einzige Fettsäure-Modifikation am N-Terminus verlängert seine Plasmahalbwertszeit von ~7 Minuten (natives GHRH) auf ~26-38 Minuten — genug für eine tägliche subkutane Dosierung. Die FDA hat es 2010 (Egrifta) für die HIV-assoziierte Lipodystrophie zugelassen, gefolgt von den Neuformulierungen Egrifta SV (2019) und Egrifta WR (Langzeitwirkung, 2023).
In der Forschung (RUO) besetzt Tesamorelin eine einzigartige Nische: Es ist das einzige GHRH-Analogon mit umfangreichen Phase-3-Daten, die die Reduktion des viszeralen Fettgewebes (VAT) ohne Kalorienrestriktion belegen. Untersucht wird es bei metabolischem Syndrom, NAFLD/NASH, postmenopausaler Körperzusammensetzung und kognitivem Abbau (Baker 2012 zeigte verbesserte exekutive Funktionen bei älteren Erwachsenen). Lyophilisiert stabil bei 2–8°C lagerbar; in bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, Stabilität ~28 Tage gekühlt.
GHRH-Mechanismus: pulsatile endogene Stimulation
GH-Freisetzung in der Hypophyse
Bindet an den GHRH-R der somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens und löst die endogene Ausschüttung von Wachstumshormon aus — unter Erhalt des natürlichen pulsatilen Musters und der Rückkopplungsschleifen.
IGF-1-Kaskade
Das nachgeschaltete GH steigert die IGF-1-Produktion in der Leber. Vermittler der meisten anabolen und lipolytischen Effekte auf Muskel, Knochen und Fettgewebe.
VAT-spezifische Lipolyse
Anders als exogenes GH mobilisiert Tesamorelin bevorzugt viszerales Fett, bei minimaler Wirkung auf die Glukosetoleranz — die klinische Signatur, die ihm die FDA-Zulassung eingebracht hat.
Tesamorelin unterscheidet sich grundlegend von einer direkten GH-Injektion: Es stimuliert die körpereigene Produktion der Hypophyse, was die physiologische Pulsatilität erhält und die Insulinsensitivität weniger senkt als exogenes Somatropin — ein Hauptgrund, warum es für Langzeitprotokolle bevorzugt wird.
Klinische Studien LIPO / MATCH
Falutz et al. — NEJM 2007 (LIPO-010)
Phase 3 · n=412Zulassungsstudie bei HIV-positiven Patienten mit übermäßiger viszeraler Adipositas, 26 Wochen tägliches subkutanes Tesamorelin 2mg vs. Placebo. Die Studie, auf der die FDA-Zulassung beruht.
- -15.2% viszerales Fettgewebe (VAT)
- +4.6% Magermasse
- -9.6% Triglyceride
Stanley et al. — Lancet HIV 2019 (MATCH)
Phase 4 · Hepatic fat · n=61Randomisierte Studie zur Messung des Leberfetts (MRI-PDFF) nach 12 Monaten täglichem Tesamorelin bei HIV-positiven Erwachsenen mit NAFLD — die erste Peptidstudie, die direkt auf die Fettleber zielt.
- -37% Leberfett (absolut)
- -31% Leberfibrose-Score (FIB-4)
- 35% erreichten eine NAFLD-Remission
Kognitive und kardiovaskuläre Erweiterungen — Baker et al. 2012 (Arch Neurol) zeigte, dass 20 Wochen Tesamorelin die exekutiven Funktionen bei Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung verbesserten. Weitere untersuchte Endpunkte: Zusammensetzung koronarer Plaques und postmenopausale Körperrekomposition — aktive Forschungsfelder 2024-2026.
Tesamorelin-Produkte
Zwei Forschungsformate decken jedes Protokoll ab — reines Tesamorelin für die GHRH-spezifische Forschung und die duale Kombination Tesamorelin + Ipamorelin für Studien, die eine verstärkte Amplitude des GH-Pulses anstreben. HPLC-Reinheit ≥98 %, Versand aus Frankreich mit Kühlkettenverpackung.
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Veröffentlichte Zertifikate
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Unser meistbestelltes Format: reines Tesamorelin 10mg. Bei der Phase-3-Referenzdosis (2mg/Tag, LIPO-010) reicht ein Fläschchen ~5 Tage — Forschungsprotokolle planen in der Regel mehrere Fläschchen pro Zyklus ein.
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Häufige Fragen
Ist Tesamorelin in Frankreich legal?
Ja, als Forschungssubstanz (RUO), die ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt ist. Das Molekül Egrifta ist von der FDA als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen; als RUO sind Verkauf und Besitz zu Forschungszwecken legal, jede Anwendung am Menschen, am Tier oder zu therapeutischen Zwecken außerhalb des medizinischen Rahmens ist jedoch streng verboten.
Was ist der Unterschied zwischen Tesamorelin allein und der Kombination mit Ipamorelin?
Tesamorelin wirkt auf die GHRH-Rezeptoren. Ipamorelin dagegen ist ein GHRP (growth hormone-releasing peptide), das auf die Ghrelin-Rezeptoren wirkt. Kombiniert verstärken sie den GH-Puls synergistisch (~2-3× mehr als jedes Molekül allein) — die Referenzkonfiguration für Studien, die eine maximale GH-Antwort anstreben.
Warum Tesamorelin statt direktem GH?
Tesamorelin stimuliert die endogene GH-Produktion über die Hypophyse, was die physiologische Pulsatilität erhält und die Auswirkung auf die Insulinsensitivität begrenzt (ein bekannter Nachteil von exogenem Somatropin). Zudem zielt es bevorzugt auf das viszerale Fettgewebe — die klinische Signatur, die ihm die FDA-Zulassung eingebracht hat, ein Effekt, der mit GH allein ausbleibt.
Wie rekonstituiert man Tesamorelin?
Verwenden Sie steriles bakteriostatisches Wasser, typisches Verhältnis 2ml pro 10mg (Endkonzentration 5mg/ml). Das Wasser langsam an der Wand des Fläschchens einspritzen, nicht schütteln, 2 Minuten ruhen lassen, dann sanft rollen. Haltbarkeit ~28 Tage bei 2–8°C nach der Rekonstitution. Ausführliche Anleitung unter /de/rekonstitution-anleitung.
Was ist die Referenzdosis in den Studien?
Die Zulassungsdosis der Phase 3 (Falutz NEJM 2007, Egrifta) beträgt 2mg/Tag subkutan, abends vor dem Schlafengehen verabreicht, um mit dem natürlichen nächtlichen GH-Puls zusammenzufallen. Bei dieser Dosis reicht ein 10mg-Fläschchen also ~5 Tage tägliches Protokoll — vollständige Forschungszyklen (26 Wochen, Referenz Falutz) erfordern mehrere Fläschchen.
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Erhalte ich ein Analysezertifikat (COA)?
Bei Tesamorelin 10mg ja: Das Analysezertifikat ist auf der Produktseite veröffentlicht und vor dem Kauf einsehbar. Es stammt aus dem Labor unseres Lieferanten. Unsere Janoshik-Analysen (Retatrutide, GHK-Cu) lassen sich auf janoshik.com mit ihrem Schlüssel prüfen.