AOD-9604 10mg Stoffwechsel

Großformat. 99,5 % per HPLC, unabhängiges Labor.

Das lipolytische Fragment des Wachstumshormons. AOD-9604 enthält die Sequenz 176-191 des menschlichen GH, die in Laborstudien die Lipolyse steuert, ohne IGF-1 und ohne Einfluss auf den Blutzucker. Verträglichkeit bei mehr als 800 Freiwilligen dokumentiert. Die Referenz für Forschungsprotokolle zur Lipolyse.

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Nur für Forschungszwecke (RUO) · Anwendung am Menschen oder am Tier verboten.

Das Wichtigste

Das Grundprinzip beruht auf der von Wallis und Heap (1968) formulierten und von Ng und Borstein (1993) verfeinerten Hypothese: Die verschiedenen biologischen Aktivitäten von hGH werden von unterschiedlichen Proteindomänen getragen. Das vollständige Wachstumshormon aus 191 Aminosäuren konzentriert die reine lipolytische Aktivität (Mobilisierung der gespeicherten Triglyceride, Oxidation von Fettsäuren) auf sein C-terminales Fragment, während die blutzuckersteigernden, antiinsulinären und muskelanabolen Eigenschaften in anderen Regionen des Moleküls liegen. Synthetisiert man ausschließlich dieses lipolytische Fragment, erhält man folglich den schlankmachenden Effekt von GH ohne dessen metabolische und anabole Begleitwirkungen.

Im Detail

Ausschließlich für die präklinische Forschung bestimmt (RUO).

Protokoll und Zubereitung

Rekonstitution für dieses Format (10 mg)Im Labor übliche Standardvolumina
Zugegebenes WasserKonzentrationAblesemarke
1 ml10 mg/ml10 UI = 1 mg
2 ml5 mg/ml40 UI = 2 mg

Die Wassermenge verändert das Produkt nicht, nur seine Konzentration. Das Wasser langsam an der Glaswand einlaufen lassen, dann schwenken, ohne zu schütteln.

  1. Asepsis

    Oberflächen und Stopfen desinfizieren (70% Alkohol).

  2. Lösungsmittel

    Das erforderliche Volumen bakteriostatisches Wasser aufziehen.

  3. Zugabe

    Langsam an der Wand der Durchstechflasche einfüllen (keinen direkten Strahl auf das Pulver).

  4. Auflösen

    Die Durchstechflasche sanft rollen. Nicht kräftig schütteln (Abbaurisiko).

Lagerung der Lösung Nach der Rekonstitution: 2-8°C (Kühlschrank).

Hinweis Theoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Verdünnungsrechner öffnen
Was bei der Ankunft normal istBeobachtungen, die beunruhigen — und keine Mängel sind
  • Die Pulvermenge wirkt winzig. Ein Lyophilisat nimmt nur wenige Millimeter am Boden der Durchstechflasche ein, manchmal nur einen durchscheinenden Film. Das angegebene Gewicht ist vollständig enthalten.
  • Das Pulver ist kompakt und haftet an der Wand oder am Stopfen. Beim Transport verrutscht der lyophilisierte Kuchen. An der Rekonstitution ändert das nichts.
  • Die Durchstechflasche trägt kein Einzeletikett. Das ist unsere Standardverpackung, keine minderwertige Ware.
  • Nach der Rekonstitution zeigen sich Ablagerungen oder Fäden. Das kommt häufig vor, besonders bei kleinen Molekülen. Kurz stehen lassen und die Durchstechflasche zwischen den Handflächen rollen, niemals schütteln.
  • Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.

Was nicht normal ist: eine gerissene Durchstechflasche, eine nicht gebördelte Kappe oder ein beweglicher Stopfen, verflüssigtes oder verfärbtes Pulver. In genau diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto — wir nehmen die Durchstechflasche zurück.

Rekonstitution der Durchstechflasche 10mg

Die lyophilisierte Durchstechflasche enthält 10 mg reines AOD-9604. Standardrekonstitution:

Endkonzentration: 5 mg/ml. Auf einer in 100 IE graduierten Insulinspritze:
  • 5 IE = 0,05 ml = 250 mcg AOD-9604
  • 10 IE = 0,1 ml = 500 mcg
  • 20 IE = 0,2 ml = 1 mg

Zyklusdauer und Pausen

  • Standardzyklus: 8 bis 12 Wochen tägliche Gabe, angelehnt an die 12-wöchigen Phase-II-Protokolle von Metabolic Pharmaceuticals.
  • Pause: 4 bis 6 Wochen zwischen zwei Zyklen, um einer möglichen Herunterregulation des beta-3-adrenergen Rezeptors vorzubeugen (theoretische Hypothese, klinisch nicht dokumentiert).
  • Empfohlene Maximaldauer: Verträglichkeitsdaten liegen über 12 Wochen vor (Phase II). Über 6 zusammenhängende Monate hinaus existieren keine belastbaren Daten.

Technische Daten

Rekonstitution
2 ml d'eau → 5 mg/ml. 6 UI = 0,3 mg ; 10 UI = 0,5 mg.
Peptidsequenz
YLRIVQCRSVEGSCGF
Summenformel
C78H123N23O23S2
Molekulargewicht
1815.1 g/mol
CAS-Nummer
221231-10-3
Physikalische Form
Poudre lyophilisée blanche
Empfohlene Löslichkeit
Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
Lagerbedingungen
Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
Verwendung
Forschungsreagenz, nur in vitro (RUO)

Wirkmechanismus

Funktionelle Entkopplung des Wachstumshormons

Das vollständige menschliche Wachstumshormon (hGH, 191 AS, 22 kDa) entfaltet ein breit gefächertes Spektrum biologischer Aktivitäten, darunter:

  1. Anabole Effekte, vermittelt über die hepatische IGF-1-Synthese (Skelettwachstum, muskuläre Proteinsynthese);
  2. Antiinsulinäre und blutzuckersteigernde Effekte auf Fettgewebe und Leber (Anstieg der Plasmaglukose, Abnahme der Insulinsensitivität);
  3. Direkte lipolytische Effekte auf die Adipozyten (Aktivierung der hormonsensitiven Lipase, Mobilisierung freier Fettsäuren);
  4. Effekte auf die Wasserretention (dokumentierte periphere Ödeme);
  5. Mitogene Effekte auf verschiedene Zelllinien.

Dokumentierte lipolytische Mechanismen

Drei mechanistische Wege sind beim Nager und an isolierten Adipozyten belegt:

  1. Aktivierung des beta-3-adrenergen Rezeptors (ADRB3) — AOD-9604 steigert die Expression des beta-3-Rezeptors auf den Adipozyten (Heffernan 2001 Endocrinology) und sensibilisiert die Fettzelle für endogene Katecholamine und die Aktivierung der hormonsensitiven Lipase (HSL).
  2. Stimulation der mitochondrialen Beta-Oxidation — AOD-9604 erhöht die Expression der Enzyme der Beta-Oxidation (CPT-1, Acyl-CoA-Oxidase) in Leber und Adipozyten und lenkt die freigesetzten Fettsäuren eher in die energetische Verbrennung als in die Wiedereinlagerung (Heffernan 2001 Biochim Biophys Acta).
  3. Hemmung der hepatischen Lipogenese — Über den AMPK/ACC-Weg senkt AOD-9604 die Aktivität der hepatischen Acetyl-CoA-Carboxylase und reduziert die De-novo-Synthese von Triglyceriden (gezeigt an der adipösen ob/ob-Maus, Ng 2000).

Selektivität gegenüber vollständigem GH: keine anabolen und metabolischen Effekte

Der entscheidende und wissenschaftlich bemerkenswerte Punkt von AOD-9604 ist das Fehlen der unerwünschten Begleitwirkungen des vollständigen GH:

Diese rein lipolytische Selektivität erklärt, warum AOD-9604 2014 in den USA einen selbst bestätigten GRAS-Status für Lebensmittelanwendungen erhielt — ein Status, der rekombinantem GH verwehrt bliebe.

Studien und Quellen

Grundlegende präklinische Arbeiten — Melbourne und Howard Florey Institute

Der wissenschaftliche Korpus zu AOD-9604 beginnt in den 1970er Jahren mit den Arbeiten von Michael Wallis und Ronald Heap (Biochem J 1968) zur proteolytischen Fraktionierung von hGH und dem Nachweis, dass Peptidfragmente unterschiedliche biologische Aktivitäten bewahren. Das Team um Frank Ng am Howard Florey Institute (Melbourne, Australien) hat diese Hypothese systematisch verfeinert:

Klinische Humanstudien — Programm Metabolic Pharmaceuticals

Metabolic Pharmaceuticals, ein an der ASX notiertes australisches Biotech-Startup, führte die klinische Entwicklung von AOD-9604 zwischen 2001 und 2008. Die Meilensteine:

Spätere Arbeiten — Indikation Arthrose

  • Kwak et al. (Tissue Eng Regen Med 2015, 12:6) — AOD-9604 stimuliert die Glykosaminoglykansynthese durch humane Chondrozyten in Kultur. Reduktion der IL-1beta-induzierten MMP-13-Expression.
  • Kim et al. (koreanische Publikationen 2020) — Murine Modelle der Kniearthrose, induziert durch MIA (Monoiodacetat). Histologische Reduktion der Knorpelläsionen unter lokalem AOD-9604.
  • FDA-GRAS-Status (2014) — Self-affirmed GRAS status für Lebensmittelanwendungen in den USA, auf Basis der Verträglichkeitsdaten der Phase II. AOD-9604 darf in bestimmten US-Jurisdiktionen als Zutat eines Nahrungsergänzungsmittels geführt werden.
Für dieses Peptid liegt noch keine Referenz vor — die zugehörige Fachliteratur finden Sie auf PubMed.
Die aufgeführten Studien dienen ausschließlich der Dokumentation für Forschungszwecke. Sie stellen weder eine therapeutische Indikation noch eine Empfehlung zur Anwendung am Menschen dar. Das Produkt ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt (RUO).

Häufige Fragen

Erhöht AOD-9604 das IGF-1 wie rekombinantes GH oder Tesamorelin?
Nein. Das ist sogar einer der wesentlichen Unterscheidungspunkte des Moleküls: **AOD-9604 erhöht das Plasma-IGF-1 nicht**, was in den Phase-I- und Phase-II-Studien von Metabolic Pharmaceuticals verifiziert wurde (Ng 2003, Ng 2008). Das Fragment 176-191 rekrutiert den hepatischen GH-Rezeptor (GHR) nicht und löst die Achse JAK2/STAT5/IGF-1 nicht aus. Dieses Ausbleiben des IGF-1-Anstiegs ist der Grund, weshalb AOD-9604 den regulatorischen Beschränkungen für GH-Sekretagoga entgeht und 2014 in den USA einen self-affirmed GRAS-Status erhalten hat.
Lässt sich AOD-9604 mit einem GH-Sekretagogum (CJC-1295 + Ipamorelin) kombinieren?
Ja, die Mechanismen sind komplementär und orthogonal: Ein GH-Sekretagogum wirkt zentral (Hypothalamus + Hypophyse) und verstärkt die endogene pulsatile Sekretion von GH + IGF-1, während AOD-9604 peripher am Adipozyten über ADRB3 + Beta-Oxidation ansetzt. Diese Kombination wird in der grauen Literatur für Protokolle zur Körperrekomposition berichtet (direkte adipozytäre Lipolyse + indirekter muskulärer IGF-1-Anabolismus). Eine pharmakokinetische Interaktion ist nicht dokumentiert. Verwendung strikt für Forschungszwecke (RUO), keine vergleichende klinische Humanstudie.
Ist der chondroprotektive Effekt bei Arthrose real?
Ja, aber im Wesentlichen präklinisch dokumentiert. Die Arbeiten von Kwak (Tissue Eng Regen Med 2015) und Kim (2020) haben gezeigt, dass AOD-9604 die Glykosaminoglykansynthese durch humane Chondrozyten in Kultur stimuliert und die IL-1beta-induzierte MMP-13-Expression in murinen Arthrosemodellen senkt. Dieser Weg hat zu einem Phosphagenics-Programm (transdermale AOD-9604-Creme) und zu laufenden klinischen Studien in Australien und Korea geführt. **Bis heute validiert keine klinische Zulassung die Arthrose-Indikation**, doch das präklinische Signal ist robust genug, um die Fortsetzung der Forschung zu rechtfertigen.
AOD-9604: Leitfaden zum hGH-Fragment 177-191 in der ForschungDer komplette LeitfadenAOD-9604: Leitfaden zum hGH-Fragment 177-191 in der ForschungLeitfaden lesen
Forschungsbereich

Stoffwechsel

Stoffwechsel: synthetische Peptide für die Laborforschung, per HPLC analysiert.

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