AOD-9604 10mg Métabolisme

Grand format. 99,5 % au HPLC, labo indépendant.

Le fragment lipolytique de l'hormone de croissance. AOD-9604 reprend la séquence 176-191 de la GH humaine, celle qui pilote la lipolyse dans les études de laboratoire, sans IGF-1 et sans effet sur la glycémie. Tolérance documentée chez plus de 800 volontaires. La référence des protocoles de recherche sur la lipolyse.

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Usage Recherche Uniquement (RUO) · Interdit pour usage humain ou vétérinaire.

L'essentiel

Le fragment lipolytique de l'hormone de croissance. AOD-9604 reprend la séquence 176-191 de la GH humaine, celle qui pilote la lipolyse dans les études de laboratoire, sans IGF-1 et sans effet sur la glycémie. Tolérance documentée chez plus de 800 volontaires. La référence des protocoles de recherche sur la lipolyse.

Protocole et préparation

Reconstitution de ce format (10 mg)Volumes standards utilisés en laboratoire
Eau ajoutéeConcentrationRepère de lecture
1 ml10 mg/ml10 UI = 1 mg
2 ml5 mg/ml40 UI = 2 mg

Le volume d’eau ne modifie pas le produit, seulement sa concentration. Introduire l’eau doucement le long de la paroi, puis faire tourner le flacon sans agiter.

  1. Asepsie

    Désinfecter les surfaces et les bouchons (alcool 70%).

  2. Solvant

    Prélever le volume d'eau bactériostatique requis.

  3. Introduction

    Verser doucement contre la paroi du flacon (éviter le jet direct sur la poudre).

  4. Solubilisation

    Rouler doucement le flacon. Ne pas secouer vigoureusement (risque de dégradation).

Stockage solution Une fois reconstitué : 2-8°C (réfrigérateur).

Avertissement Outil théorique pour manipulation chimique. Ne constitue pas une recommandation médicale.

J'ouvre le calculateur de dilution
Ce qui est normal à la réceptionLes constats qui inquiètent, et qui ne sont pas des défauts
  • La quantité de poudre paraît minuscule. Un lyophilisat occupe quelques millimètres au fond du flacon, parfois un simple voile translucide. Le poids annoncé est bien là.
  • La poudre est compacte, collée à la paroi ou au bouchon. Le transport déplace le gâteau lyophilisé. Cela ne change rien à la reconstitution.
  • Le flacon ne porte pas d'étiquette individuelle. C'est notre conditionnement standard, pas un flacon déclassé.
  • Après reconstitution, des dépôts ou des filaments apparaissent. C'est fréquent, en particulier sur les petites molécules. Laissez reposer et roulez le flacon entre les paumes, sans jamais agiter.
  • Le colis est neutre. Rien à l'extérieur n'indique le contenu ni le nom de la marque.

Ce qui n'est pas normal : un flacon fêlé, une capsule non sertie ou un bouchon qui bouge, une poudre liquéfiée ou colorée. Dans ces cas précis, écrivez-nous avec une photo et nous reprenons le flacon.

Reconstitution du flacon 10mg

Le flacon lyophilisé contient 10 mg d'AOD-9604 pur. Reconstitution standard :

Durée de cycle et pauses

  • Cycle standard : 8 à 12 semaines d'administration quotidienne, calque sur les protocoles phase II de 12 semaines Metabolic Pharmaceuticals.
  • Pause : 4 à 6 semaines entre deux cycles, pour prévenir une éventuelle downregulation du récepteur beta-3 adrénergique (hypothèse théorique, non documentée cliniquement).
  • Durée maximale recommandée : les données de tolérance existent sur 12 semaines (phase II). Aucune donnée robuste au-delà de 6 mois continus.

Données techniques

Reconstitution
2 ml d'eau → 5 mg/ml. 6 UI = 0,3 mg ; 10 UI = 0,5 mg.
Séquence peptidique
YLRIVQCRSVEGSCGF
Formule moléculaire
C78H123N23O23S2
Masse moléculaire
1815.1 g/mol
N° CAS
221231-10-3
Forme physique
Poudre lyophilisée blanche
Solubilité recommandée
Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
Conditions de stockage
Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
Usage
Réactif de recherche, in vitro uniquement (RUO)

Mécanisme d'action

Découplage fonctionnel de l'hormone de croissance

L'hormone de croissance humaine entière (hGH, 191 aa, 22 kDa) exerce un spectre d'activités biologiques diversifié qui inclut :

  1. Effets anaboliques mediés par la synthèse hépatique d'IGF-1 (croissance squelettique, protéosynthèse musculaire) ;
  2. Effets anti-insuliniques et hyperglycémiants sur le tissu adipeux et le foie (augmentation du glucose plasmatique, diminution de l'insulinosensibilité) ;
  3. Effets lipolytiques directs sur les adipocytes (activation de la lipase hormonosensible, mobilisation des acides gras libres) ;
  4. Effets sur la rétention hydrique (oedème périphérique documenté) ;
  5. Effets mitogènes sur diverses lignées cellulaires.

Mécanismes lipolytiques documentés

Trois voies mécanistiques sont établies chez le rongeur et sur adipocytes isolés :

Sélectivité vs GH entière : absence d'effet anabolique et métabolique

Le point critique et scientifiquement remarquable d'AOD-9604 est l'absence des effets collatéraux indésirables de la GH entière :

Cette sélectivité lipolytique pure explique pourquoi AOD-9604 a obtenu un statut GRAS auto-affirmé aux USA pour usage alimentaire en 2014, statut qui serait inaccessible à la GH recombinante.

Études et références

Travaux précliniques fondateurs — Melbourne et Howard Florey Institute

Le corpus scientifique d'AOD-9604 débute dans les années 1970 avec les travaux de Michael Wallis et Ronald Heap (Biochem J 1968) sur le fractionnement protéolytique de la hGH et la démonstration que des fragments peptidiques conservent des activités biologiques différentielles. L'équipe de Frank Ng au Howard Florey Institute (Melbourne, Australie) a systématiquement affiné cette hypothèse :

Essais cliniques humains — Programme Metabolic Pharmaceuticals

Metabolic Pharmaceuticals, startup biotech australienne cotée à l'ASX, à mène le développement clinique d'AOD-9604 entre 2001 et 2008. Étapes clés :

Travaux postérieurs — Indication ostéoarthrose

  • Kwak et al. (Tissue Eng Regen Med 2015, 12:6) — AOD-9604 stimule la synthèse de glycosaminoglycanes par des chondrocytes humains en culture. Réduction IL-1beta-induced MMP-13 expression.
  • Kim et al. (2020 publications coréennes) — Modèles murins d'ostéoarthrose du genou induite par MIA (mono-iodoacétate). Réduction histologique des lésions cartilagineuses avec AOD-9604 local.
  • Statut FDA GRAS (2014) — Self-affirmed GRAS status accordé pour usage alimentaire aux USA, sur la base des données de tolérance phase II. AOD-9604 peut figurer comme ingrédient de complément alimentaire dans certaines juridictions américaines.
Pas encore de référence pour ce peptide — consultez PubMed pour la littérature scientifique associée.
Les études listées sont fournies à titre documentaire pour la recherche. Elles ne constituent ni une indication thérapeutique, ni une recommandation d'usage humain. Produit strictement réservé à un usage de laboratoire (RUO).

Questions fréquentes

AOD-9604 élève-t-il l'IGF-1 comme la GH recombinante ou Tesamorelin ?
Non. C'est même un des points de différenciation majeurs de la molécule : **AOD-9604 n'élève pas l'IGF-1 plasmatique**, ce qui a été vérifié dans les essais phase I et II Metabolic Pharmaceuticals (Ng 2003, Ng 2008). Le fragment 176-191 ne recrute pas le récepteur GH (GHR) hépatique et ne déclenche pas l'axe JAK2/STAT5/IGF-1. Cette absence d'élévation IGF-1 est ce qui permet à AOD-9604 d'échapper aux restrictions réglementaires sur les GH sécrétagogues et d'avoir obtenu un statut GRAS self-affirmed aux USA en 2014.
Peut-on combiner AOD-9604 avec un sécrétagogue GH (CJC-1295 + Ipamorelin) ?
Oui, les mécanismes sont complémentaires et orthogonaux : un sécrétagogue GH agit centralement (hypothalamus + hypophyse) pour amplifier la sécrétion endogène pulsatile de GH + IGF-1, tandis qu'AOD-9604 agit périphériquement sur l'adipocyte via ADRB3 + beta-oxydation. Cette combinaison est rapportée en littérature grise pour les protocoles de recomposition corporelle (lipolyse adipocytaire directe + anabolisme musculaire IGF-1 indirect). Aucune interaction pharmacocinétique n'est documentée. Usage strictement RUO, aucun essai clinique humain comparatif.
L'effet chondroprotecteur sur l'ostéoarthrose est-il réel ?
Oui, mais documenté essentiellement au niveau préclinique. Les travaux de Kwak (Tissue Eng Regen Med 2015) et Kim (2020) ont montré qu'AOD-9604 stimule la synthèse de glycosaminoglycanes par les chondrocytes humains en culture et réduit l'expression IL-1beta-induced de MMP-13 dans les modèles d'ostéoarthrose murine. Cette voie a donné naissance à un programme Phosphagenics (crème transdermique AOD-9604) et à des essais cliniques australiens / coréens en cours. **Aucune approbation clinique ne valide l'indication arthrose à ce jour**, mais le signal préclinique est suffisamment robuste pour justifier la poursuite de la recherche.
AOD-9604 : guide complet du fragment hGH 177-191 en rechercheLe guide completAOD-9604 : guide complet du fragment hGH 177-191 en rechercheAOD-9604, fragment 177-191 de l'hormone de croissance issu de l'université Monash : mécanisme lipolytique sans IGF-1, six essais cliniques dont l'échec de 2007, cartilage, statut GRAS et FDA, dosages étudiés et reconstitution.Je lis le guide
Domaine de recherche

Métabolisme

Métabolisme : peptides de synthèse pour la recherche en laboratoire, analysés par HPLC.

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