Semaglutide 20mg Metabolismo
El GLP-1 más estudiado.
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El vial por sí solo no puede usarse tal cual. Añada lo necesario para prepararlo:
Se compran juntos a menudo
Uso exclusivo en investigación (RUO) · Prohibido para uso humano o veterinario.
Lo esencial
Optimal reconstitution with 2ml bacteriostatic water giving 10 mg/ml: 5U = 0.5 mg, 10U = 1 mg, 24U = 2.4 mg. Caution: this vial is twice as concentrated as the 10mg vial (5 mg/ml), do not reuse its markings. To start at 0.25 mg, use the 5 or 10 mg vial.
Economic advantageThe 20mg vial typically offers a unit price 25-35% lower per mg than the 10mg vial, and 45-55% lower than the 5mg vial. For high-volume research, cost-usage ratio is unbeatable.
Protocolo y preparación
| Agua añadida | Concentración | Marca de lectura |
|---|---|---|
| 2 ml | 10 mg/ml | 10 UI = 1 mg |
| 3 ml | 6,67 mg/ml | 40 UI = 2,67 mg |
El volumen de agua no cambia el producto, solo su concentración. Introduzca el agua despacio por la pared del vial y gírelo sin agitar.
Asepsia
Desinfecte las superficies y los tapones (alcohol al 70%).
Disolvente
Extraiga el volumen necesario de agua bacteriostática.
Introducción
Vierta suavemente contra la pared del vial (evite el chorro directo sobre el polvo).
Solubilización
Haga rodar el vial suavemente. No lo agite con fuerza (riesgo de degradación).
Conservación de la solución Una vez reconstituido: 2-8°C (nevera).
Advertencia Herramienta teórica para manipulación química. No constituye un consejo médico.
Abro la calculadora de dilución- La cantidad de polvo parece mínima. Un liofilizado ocupa unos pocos milímetros en el fondo del vial, a veces solo una película translúcida. El peso indicado está ahí.
- El polvo está compacto, pegado a la pared o al tapón. El transporte desplaza la torta liofilizada. No cambia nada en la reconstitución.
- El vial no lleva etiqueta individual. Es nuestro embalaje estándar, no un vial de menor calidad.
- Tras la reconstitución aparecen depósitos o filamentos. Es habitual, sobre todo con moléculas pequeñas. Deje que se asiente y haga rodar el vial entre las palmas, nunca lo agite.
- El paquete es neutro. Nada en el exterior indica el contenido ni el nombre de la marca.
Lo que no es normal: un vial agrietado, una cápsula sin engastar o un tapón que se mueve, polvo que se ha licuado o cambiado de color. En esos casos concretos, escríbanos con una foto y recuperamos el vial.
Economic-fiscal advantage: the 20mg vial is best quality-price ratio on usage range exceeding 10 cycle weeks. Below that, 10mg remains more relevant to avoid wasting expired peptide-solution residue.
Datos técnicos
- Reconstitución
- 2 ml d'eau → 10 mg/ml. 5 UI = 0,5 mg ; 10 UI = 1 mg ; 24 UI = 2,4 mg. Attention : deux fois plus concentré que le flacon de 10 mg (5 mg/ml), ne pas reprendre ses repères. Pour démarrer à 0,25 mg, prendre le flacon de 5 ou 10 mg.
- Secuencia peptídica
- HXEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVRGRG (X = Aib ; lysine acylée)
- Fórmula molecular
- C187H291N45O59
- Peso molecular
- 4113.58 g/mol
- Número CAS
- 910463-68-2
- Forma física
- Poudre lyophilisée blanche
- Solubilidad recomendada
- Eau bactériostatique, NaCl 0.9%, acide acétique 0.1%
- Condiciones de conservación
- Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
- Uso
- Reactivo de investigación, solo in vitro (RUO)
Conservación y manipulación
- N-terminal amide bond: sensitive to acid or enzymatic hydrolysis. - Methionine residue Met14: oxidation to methionine sulphoxide under prolonged dissolved oxygen exposure. - Glutamic linker ester bond: possible hydrolysis in acidic solution (pH < 5). - C18 acylated chain: chemically stable but can undergo progressive beta-oxidation over several weeks. Optimal storage conditions:
- Unopened vial: 15-25°C, original cardboard packaging, protected from light, humidity < 60%. - Opened reconstituted vial: strict 2-8°C, vertical position, vial covered or in cardboard box for light protection, do not freeze. Temperatures > 30°C accelerate peptide degradation in solution. Errors to avoid:
- Freeze-thaw: freeze-thaw cycles form ice crystals denaturing peptide tertiary conformation, 20-40% activity loss per cycle. - Direct solar exposure: Met14 methionine and acylated Lys26 are photodegradable, 1-2 hour direct sun exposure can reduce activity by 5-15%. - Vigorous agitation: semaglutide forms reversible oligomers in solution (dimers and trimers via C18), mechanical agitation can favour irreversible insoluble aggregates. - Mixing with other peptides in same vial: unpredictable interactions with pH / ionic strength / other lipophilic residues. One vial = one peptide. Recommended reconstitution with bacteriostatic water 0.9% benzyl alcohol. Typical reconstitution volume depending on nominal dosage (detailed below in Protocols section). Reconstituted peptide presents a clear solution, possibly slightly opalescent after a few hours (reversible C18 micro-oligomer formation), colourless. Any yellow or brown colouration signals oxidation or contamination -> rejection. Alteration visual indicators: solution that remains turbid, appearance of floating particles, formation of deposit at vial bottom, perceptible odour (normally odourless), swollen vial (possible suspect internal pressure). Faced with any of these signs, discard the vial and use a new one.
Mecanismo de acción
Semaglutide is a complete and selective GLP-1 receptor agonist (Glucagon-Like Peptide-1 Receptor, GLP-1R), resulting from sophisticated molecular engineering carried out by Novo Nordisk on the native scaffold of endogenous human GLP-1. The base peptide is modified at three critical positions to simultaneously resolve the two major limitations of native GLP-1: plasma half-life of 1-2 minutes (rapid degradation by dipeptidyl peptidase-4, DPP-4) and weak albumin affinity compromising duration of action.
- Ala8 to Aib (alpha-aminoisobutyrate) substitution: totally blocks DPP-4 cleavage at the N-terminal site, primary cause of native GLP-1 inactivation.
- Lys34 to Arg34 substitution: removes a potential glycation site and stabilises conformation.
- Lys26 acylation with C18 diacid fatty chain (octadecanedioic acid) via glutamic linker: creates a highly lipophilic covalent anchor that reversibly binds to serum albumin.
Semaglutide's GLP-1R selectivity distinguishes it from dual agonists (Tirzepatide GLP-1/GIP) or triple agonists (Retatrutide GLP-1/GIP/GCGR). This monospecificity offers a more predictable and better-characterised pharmacological profile (extensive clinical corpus SUSTAIN + STEP + SELECT), but limits metabolic amplitude vs more recent multi-receptor agonists. Semaglutide nevertheless remains the historical reference of the class and the best-documented GLP-1 molecule to date.
Preguntas frecuentes
How is semaglutide stored?
La guía completaSemaglutida en investigación: guía completa del mecanismo GLP-1R, la farmacocinética y los protocolos experimentalesDossier de referencia sobre la semaglutida para uso en investigación: estructura molecular, mecanismo GLP-1R, semivida prolongada, modelos preclínicos, control analítico de calidad y buenas prácticas de reconstitución. Recordatorio RUO obligatorio.Leo la guía 