Selank: umfassender Leitfaden zum russischen anxiolytischen Peptid

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), entwickelt am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften in Moskau als stabilisiertes Analogon von Tuftsin, einem kleinen natürlichen Peptid, das aus Immunglobulinen freigesetzt wird. Gemeinsam mit dem Zakusov-Institut für Pharmakologie entwickelt, ist es in Russland als 0,15-prozentige Nasentropfen gegen Angstzustände zugelassen. Klinische Studien gibt es, doch sie sind wenige, klein, überwiegend auf Russisch von den Teams veröffentlicht, die das Molekül entworfen haben, und keine wurde von einer westlichen Gruppe repliziert.

Dieser Leitfaden fasst zusammen, was über Selank tatsächlich bekannt ist: Struktur und Stabilität, intranasale Gabe, untersuchte Mechanismen (Enkephalinasen, GABA, Serotonin, Zytokine, Genexpression), russische klinische Studien und ihre Grenzen, der Vergleich mit Benzodiazepinen, wie er in den Studien erscheint, in der Literatur verwendete Dosen, Rekonstitution und Lagerung, regulatorischer Status sowie die Unterschiede zu Semax. Die genannten Produkte sind ausschließlich für die In-vitro- und In-vivo-Forschung (RUO) bestimmt, nicht für die Anwendung am Menschen. Einen Überblick über die in der Kognitionsforschung untersuchten Peptide bietet auch unser Leitfaden zu Semax, Selank, Dihexa und peptidischen Nootropika.

Molekulare Identität: von Tuftsin zu Selank

Ausgangspunkt von Selank ist Tuftsin, ein Tetrapeptid mit der Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg, 1970 an der Tufts University von Victor Najjar und Kenji Nishioka isoliert (Nature, 1970). Tuftsin wird aus der schweren Kette von Immunglobulin G freigesetzt und regt die Phagozytose von Makrophagen und Neutrophilen an. Seine Schwäche teilt es mit den meisten kleinen Peptiden: Peptidasen im Blut spalten es schnell.

Die Moskauer Forscher verlängerten Tuftsin am C-Terminus um drei natürliche Aminosäuren, Pro-Gly-Pro. Laut den Veröffentlichungen des Instituts für Molekulargenetik (Volkova et al., Frontiers in Pharmacology, 2016; Filatova et al., 2017) wurde diese Verlängerung gewählt, um die metabolische Stabilität des Peptids zu verbessern und seine Wirkdauer zu verlängern. Dasselbe Pro-Gly-Pro-Motiv aus der Familie der „Glyproline“ findet sich am Ende von Semax, das am selben Institut entwickelt wurde.

Parameter	Wert
Sequenz	Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP)
Länge	7 Aminosäuren (Heptapeptid)
Summenformel	C33H57N11O9
Molekülmasse	751,9 g/mol (monoisotopisch 751,43 Da)
CAS-Nummer	129954-34-3
Weitere Namen	TP-7, Selanc
Herkunft	Institut für Molekulargenetik (Russische Akademie der Wissenschaften), mit dem Zakusov-Institut für Pharmakologie

Selank ist ein lineares Peptid, das nur aus natürlichen L-Aminosäuren besteht: kein modifizierter Baustein, keine Fettsäurekette, keine Zyklisierung, anders als moderne Stoffwechselpeptide wie Semaglutid.

Stabilität und Abbau im Organismus

Das Pro-Gly-Pro-Motiv verlangsamt den Abbau, verhindert ihn aber nicht. Das Team um Zolotarev (Bioorganicheskaya Khimiya, 2006) verfolgte tritiummarkiertes Selank im Plasma und nach intranasaler Gabe beim Tier. Die wichtigsten Abbauprodukte sind das Pentapeptid TKPRP, das Tripeptid TKP sowie die Dipeptide RP und GP. Ein Teil der biologischen Aktivität könnte sogar von diesen Fragmenten stammen: Bei Kolomin et al. (Molecular Immunology, 2014) reproduzierte das Dipeptid Gly-Pro bei der Maus einen großen Teil der Wirkung von Selank auf die Expression von Immungenen.

Die russische Packungsbeilage gibt an, dass die Plasmakonzentration von Selank innerhalb von 5 bis 5,5 Minuten stetig sinkt, und nennt eine absolute nasale Bioverfügbarkeit von 92,8 %. Diese Zahlen stammen vom Hersteller und sind nach unserem Kenntnisstand in keiner indexierten pharmakokinetischen Humanstudie veröffentlicht. Wie Wirkungen über Stunden oder Tage zu einer Plasmapräsenz von wenigen Minuten passen, bleibt eine offene Frage.

Die intranasale Gabe

In fast allen russischen Studien, an Tieren wie an Menschen, wird Selank über die Nase verabreicht. Die Begründung stützt sich auf eine Verteilungsstudie: Ashmarin et al. (Bioorganicheskaya Khimiya, 2008) verglichen bei der Ratte intraperitoneale, intranasale, intragastrale und intravenöse Gabe mit tritiummarkierten Glyprolinen. Sie folgerten, dass der intranasale Weg diese Peptide am wirksamsten ins zentrale Nervensystem bringt. Zudem stellten sie unabhängig vom Weg eine starke Anreicherung im Magengewebe fest.

Der Weg spielt eine Rolle. Bei Mäusen verglichen Vasil'eva et al. (Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2016) 300 µg/kg pro Tag über 5 Tage intraperitoneal und intranasal. Die angstlösende Wirkung zeigte sich nur beim von Natur aus ängstlicheren Stamm BALB/c. Vor allem steigerte die intraperitoneale Gabe die Bindung eines GABA-Rezeptor-Markers im frontalen Kortex um 38 %, während die intranasale Gabe die Bindung eines NMDA-Rezeptor-Markers im Hippocampus um 23 % erhöhte, ohne Wirkung auf GABA. Keine Humanstudie misst, wie viel davon das Gehirn erreicht.

Untersuchte Mechanismen

Für Selank ist kein Rezeptor identifiziert. Die vorgeschlagenen Mechanismen beruhen auf In-vitro- oder Nagetierversuchen; hier ist, was diese Studien zeigen.

Hemmung enkephalinabbauender Enzyme

Enkephaline sind körpereigene Opioidpeptide, die an der Reaktion auf Stress und Schmerz beteiligt sind und von Peptidasen binnen Minuten zerstört werden. Zozulya et al. (Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2001) berichteten, dass Patienten mit generalisierter Angststörung eine verkürzte Halbwertszeit von Leu-Enkephalin im Blut aufweisen, nicht aber Patienten mit Panikstörung oder Agoraphobie. In menschlichem Plasma hemmte Selank die Hydrolyse der Enkephaline dosisabhängig mit einer IC50 von 15 µM. Eine zweite Studie derselben Gruppe (Kost et al., 2001) fand an Enzymen aus menschlichem Serum eine IC50 von 20 µM für Selank und 10 µM für Semax; die Pentapeptid-Fragmente behielten diese Wirkung, kürzere Fragmente nicht.

Eine IC50 von 15 bis 20 µM ist hoch; nichts belegt, dass sie nach einem Nasentropfen in vivo erreicht wird.

Das GABA-System

Russische Autoren stellen Selank in die Nähe der Benzodiazepine, die den GABA-A-Rezeptor verstärken. Drei Studien prüfen diese Hypothese. Volkova et al. (Frontiers in Pharmacology, 2016) gaben Ratten intranasal 300 µg/kg Selank oder GABA und maßen die Expression von 84 Genen der Neurotransmission im frontalen Kortex: 45 Gene veränderten ihre Expression nach 1 Stunde, 22 nach 3 Stunden, mit korrelierten Profilen zwischen Selank und GABA. In menschlichen IMR-32-Neuroblastomzellen fanden Filatova et al. (2017) dagegen mit Selank allein keine Veränderung der GABAergen Genexpression; das Peptid veränderte nur die Antwort auf GABA, wenn beide kombiniert wurden. Schließlich beschrieben Vyunova et al. (Protein and Peptide Letters, 2018) an Membranen aus Rattenhirn Selank als positiven allosterischen Modulator der Bindung von markiertem GABA und beobachteten, dass es die modulierende Wirkung von Diazepam und Olanzapin blockierte, was auf verschiedene, aber teilweise überlappende Bindungsstellen hindeutet.

Serotonin und Monoamine

Semenova et al. (2009) arbeiteten mit 87 Ratten, deren Serotoninsynthese mit p-Chlorphenylalanin blockiert worden war: Selank steigerte den Serotoninstoffwechsel im Hirnstamm 30 Minuten nach der Injektion, Tuftsin allein dagegen nicht. Bei Mäusen beobachteten Narkevich et al. (2008) mit 0,3 mg/kg einen Anstieg des hypothalamischen Noradrenalins in zwei Stämmen, aber je nach Stamm gegensätzliche Effekte auf Dopaminmetaboliten und einen Rückgang des hippocampalen Serotonins nur bei BALB/c-Mäusen. Die Wirkungen hängen also stark vom biologischen Hintergrund ab.

Zytokine und Interleukin 6

Das Erbe des Tuftsins zeigt sich in den immunologischen Arbeiten. Uchakina et al. (Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii, 2008) berichteten, dass Selank in vitro bei 0,1 µM die Expression des IL-6-Gens in Blutzellen depressiver Patienten unterdrückte, nicht aber bei gesunden Kontrollen, während die IL-6-Konzentration in diesen Kulturen stieg; bei ängstlichen Patienten, die 14 Tage behandelt wurden, beschrieben sie Verschiebungen im Th1/Th2-Zytokingleichgewicht. Bei Ratten unter 20-tägigem sozialem Stress maßen Yasenyavskaya et al. (2021) unter Selank mit 100 µg/kg pro Tag intraperitoneal niedrigere Werte für IL-1β, IL-6, TNF-α und TGF-β1.

Genexpression und BDNF

Das Institut für Molekulargenetik hat die Wirkung von Selank auf das Transkriptom umfassend untersucht. Nach einer einmaligen intranasalen Gabe von 200 µg/kg bei der Ratte beobachteten Kolomin et al. (2013) eine mehr als zweifache Veränderung der mRNA von 36 Genen des Hippocampus und von 20 Genen nach wiederholter Gabe, vor allem Gene für Membranproteine. In der Mäusemilz veränderten 34 von 84 Entzündungsgenen ihre Expression nach einer Injektion von 100 µg/kg (Kolomin et al., Regulatory Peptides, 2011). Zu BDNF, einem mit Plastizität verbundenen neurotrophen Faktor, berichteten Inozemtseva et al. (2008) über eine Regulation seiner Expression im Rattenhippocampus nach intranasaler Gabe, und Kolik et al. (2019) zeigten, dass Selank mit 0,3 mg/kg pro Tag über 7 Tage bei Ratten die Gedächtnisstörungen nach 30 Wochen Alkoholkonsum und den damit einhergehenden BDNF-Anstieg verhinderte.

Diese Daten beschreiben Expressionsänderungen, keinen gesicherten Mechanismus: Unklar ist, welche davon die Verhaltenseffekte verursachen und welche nur deren Folge sind.

Präklinische Daten: Verhalten bei Tieren

Bei Nagetieren wird Selank vor allem in Angst- und Entzugsmodellen untersucht. Kolik et al. (2014) berichteten, dass eine einmalige Injektion von 0,3 mg/kg bei Ratten die Angst im akuten Alkoholentzug (erhöhtes Plus-Labyrinth, Sozialinteraktionstest) aufhob, ohne den Alkoholkonsum zu verändern. Konstantinopolsky et al. (2022) beobachteten im durch Naloxon ausgelösten Morphinentzug eine Senkung des Gesamtentzugsindex um 39,6 %, gegenüber 49,3 % für Diazepam mit 2 mg/kg. Kasian et al. (Behavioural Neurology, 2017) beschrieben in einem Modell für unvorhersehbaren chronischen milden Stress eine stärkere Wirkung der Kombination aus Selank und Diazepam als jeder Substanz allein.

Anwendung in Russland und Studien am Menschen

In Russland wird Selank als 0,15-prozentige Nasentropfen vertrieben, also 1,5 mg Peptid pro ml, mit Methyl-4-hydroxybenzoat als Konservierungsmittel. Laut der vom russischen Register RLS veröffentlichten Packungsbeilage ist es bei Erwachsenen ab 18 Jahren für Angstzustände und zur Vorbeugung stressbedingter Störungen angezeigt, rezeptfrei erhältlich, mit 2 Tropfen in jedes Nasenloch 3-mal täglich über 14 Tage; die Kur kann nach 1 bis 3 Wochen wiederholt werden.

Die veröffentlichten klinischen Studien sind folgende:

Studie	Population	Vergleich	Berichtetes Ergebnis
Zozulya et al., 2008	62 Patienten (generalisierte Angst, Neurasthenie)	Medazepam (30 Selank gegen 32)	Ähnliche angstlösende Wirkung; unter Selank zusätzlich antiasthenische und stimulierende Effekte
Uchakina et al., 2008	Ängstliche Patienten, 14 Tage	Im Abstract nicht beschrieben	Veränderung des Th1/Th2-Zytokingleichgewichts
Medvedev et al., 2014	60 Patienten (Angst-, phobische, somatoforme Störungen)	Phenazepam	Ausgeprägte angstlösende Wirkung, eine Woche nach dem Absetzen anhaltend
Medvedev et al., 2015	70 Patienten	Phenazepam allein (30) gegen Phenazepam plus Selank (40)	Früherer Wirkeintritt und weniger Phenazepam-Nebenwirkungen in der Kombinationsgruppe
Panikratova et al., 2020	52 gesunde Freiwillige	Placebo und Semax	Veränderung der Ruhe-Konnektivität des Gehirns (funktionelle MRT), ohne klinischen Endpunkt

Wie belastbar sind diese Studien?

Das muss klar gesagt werden: Die Evidenz ist schwach. Die Studien umfassen einige Dutzend Patienten. Die Abstracts beschreiben weder Randomisierung noch Doppelverblindung, und die Angststudien haben keine Placebogruppe: Selank wird mit einem Benzodiazepin verglichen, wodurch sich ein echter Effekt nicht von einem in beiden Armen geteilten Placeboeffekt trennen lässt. Die meisten Veröffentlichungen sind auf Russisch, in russischen Zeitschriften und von den Entwicklern des Moleküls mitverfasst. Eine Suche im internationalen Register ClinicalTrials.gov (Oktober 2026) ergibt keine Studie zu Selank. Und kein westliches Team hat eine Replikation veröffentlicht.

Der Blick von außen bestätigt das. Im Journal of Clinical Pharmacology (2021) bezeichnen Doyno und White Phenibut und Selank als „wenig untersuchte russische Arzneimittel“, die in den USA als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Das belgische Kontrolllabor Sciensano (Vanhee et al., Drug Testing and Analysis, 2020) identifizierte Selank und Semax in beschlagnahmten Präparaten und hielt fest, dass diese Peptide nach seinem Kenntnisstand keine klinische Studie im internationalen Sinn abgeschlossen haben.

Selank und Benzodiazepine: Was die Studien sagen

Der Vergleich mit Benzodiazepinen steht im Mittelpunkt der Darstellung von Selank und verdient eine genaue Lektüre. Veröffentlicht ist Folgendes:

• Vergleichbare angstlösende Wirksamkeit wie Medazepam (Zozulya et al., 2008) und eine ausgeprägte Wirkung in einer Studie gegen Phenazepam (Medvedev et al., 2014), in beiden Fällen ohne Placebo.
• Keine typischen Benzodiazepin-Effekte (Amnesie, Entzug, Abhängigkeit): Diese Aussage wird in den Einleitungen der Artikel des Instituts für Molekulargenetik wiederholt, die auf russische klinische Arbeiten verweisen. Eine unabhängige Abhängigkeitsstudie ist nicht veröffentlicht.
• Kombination statt Ersatz: Bei 70 Patienten beschleunigte die Zugabe von Selank zu Phenazepam den Wirkeintritt und verringerte Sedierung sowie Aufmerksamkeits- und Gedächtnisstörungen (Medvedev et al., 2015). Bei Ratten war die Kombination aus Selank und Diazepam unter chronischem Stress am wirksamsten (Kasian et al., 2017).
• Wechselwirkung am Rezeptor: An Hirnmembranen blockierte Selank die modulierende Wirkung von Diazepam auf die GABA-Bindung (Vyunova et al., 2018).
• Entzug beim Tier: eine Wirkung nahe an Diazepam, etwas schwächer, im Morphinentzug der Ratte (Konstantinopolsky et al., 2022).

Diese Ergebnisse beschreiben kleine Studien und Laborvergleiche, keine therapeutische Gleichwertigkeit.

Selank und Semax: zwei Verwandte, zwei Profile

	Selank	Semax
Sequenz	Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro	Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Ausgangspeptid	Tuftsin (Immunglobulin G)	ACTH-Fragment 4-7
Untersuchtes Profil	Angstlösend, immunmodulierend	Neurologische Erholung, Aufmerksamkeit
Meistzitierter Mechanismus	GABA, Enkephalinasen	BDNF, monoaminerge Systeme
Enkephalinase-Hemmung (IC50, Humanserum)	20 µM	10 µM
Anwendung in Russland	Angstzustände	Neurologie, Schlaganfall

Beide Heptapeptide teilen das Ursprungsinstitut, das Pro-Gly-Pro-Ende, die nasale Gabe und dieselben Grenzen der Evidenz. Die funktionelle MRT-Studie von Panikratova et al. (2020) ist eine der wenigen, die sie direkt vergleichen: Bei 52 gesunden Freiwilligen beschreibt sie gemeinsame und jeweils eigene Effekte auf die Konnektivität zwischen rechter Amygdala und rechtem Temporallappen.

In der Literatur untersuchte Dosen

• Ratte, intranasal: 300 µg/kg als Einzeldosis (Volkova et al., 2016), als wirksamste Dosis gegen Angst angegeben; 200 µg/kg als Einzeldosis oder Kur (Kolomin et al., 2013).
• Ratte, intraperitoneal: 0,3 mg/kg als Einzeldosis (Kolik et al., 2014; Konstantinopolsky et al., 2022) oder 0,3 mg/kg pro Tag über 7 Tage (Kolik et al., 2019); 100 µg/kg pro Tag über 20 Tage (Yasenyavskaya et al., 2021).
• Maus: 100 µg/kg intraperitoneal (Kolomin et al., 2011); 300 µg/kg pro Tag über 5 Tage intraperitoneal oder intranasal (Vasil'eva et al., 2016).
• In vitro: 0,1 µM an menschlichen Blutzellen (Uchakina et al., 2008); IC50 von 15 bis 20 µM an Plasma-Enkephalinasen.
• Mensch: Das russische Präparat enthält 1,5 mg/ml, mit 2 Tropfen pro Nasenloch 3-mal täglich über 14 Tage. Die eingesehenen Abstracts der klinischen Studien nennen die verabreichte Dosis nicht, und die Packungsbeilage gibt das Volumen eines Tropfens nicht an.

Rekonstitutionsprotokoll (nur für Forschungszwecke)

Selank wird lyophilisiert geliefert. Es ist gut wasserlöslich, mit drei polaren oder geladenen Resten (Thr, Lys, Arg) von sieben. Die Rekonstitution erfolgt mit bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol), das langsam an der Fläschchenwand eingespritzt und durch sanftes Schwenken ohne Schütteln gemischt wird.

Fläschchen	Wasservolumen	Konzentration	10 Einheiten auf U-100-Spritze (0,1 ml)
Selank 5 mg	2 ml	2,5 mg/ml	250 µg
Selank 5 mg	1 ml	5 mg/ml	500 µg
Selank 10 mg	2 ml	5 mg/ml	500 µg
Selank 10 mg	4 ml	2,5 mg/ml	250 µg

Auf einer U-100-Spritze entsprechen 100 Einheiten 1 ml, jede Einheit also 0,01 ml. Bei 2,5 mg/ml enthält 1 Einheit 25 µg, bei 5 mg/ml 50 µg. Zum Vergleich: Das russische Präparat hat 1,5 mg/ml, eine Konzentration, die man mit etwa 3,3 ml für 5 mg oder 6,7 ml für 10 mg erhält. Bei Forschungsprotokollen mit nasaler Gabe stellt sich die Frage des Lösungsmittels: Das russische Präparat verwendet gereinigtes Wasser mit einem Paraben als Konservierungsmittel, keinen Benzylalkohol.

Stabilität und Lagerung

Lyophilisiert hält sich Selank am besten bei -20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt; eine kurzfristige Lagerung bei 2-8 °C ist vertretbar. Die russische Packungsbeilage schreibt vor, die Nasenlösung bei 2 bis 8 °C ohne Einfrieren zu lagern und nach dem Öffnen höchstens 15 Tage bei bis zu 25 °C. Nach der Rekonstitution in bakteriostatischem Wasser wird das Fläschchen gekühlt aufbewahrt und vorzugsweise in den folgenden Wochen unter aseptischen Bedingungen verwendet. Die Sequenz enthält weder Methionin noch Cystein und ist daher wenig oxidationsanfällig; das Hauptrisiko ist enzymatische oder bakterielle Hydrolyse bei Kontamination. Details zur guten Praxis bietet unser Leitfaden zur Lagerung lyophilisierter Peptide.

Sicherheit und berichtete Signale

Die russische Packungsbeilage nennt nur zwei Nebenwirkungen unbekannter Häufigkeit: allergische Reaktionen, auch verzögerte, und einen unangenehmen Geschmack, wenn die Lösung in den Rachen gelangt. Sie kontraindiziert Schwangerschaft, Stillzeit und ein Alter unter 18 Jahren. Die veröffentlichten Studien beschreiben eine gute Verträglichkeit, jedoch mit zu kleinen Stichproben und zu kurzen Zeiträumen, um seltene oder späte Effekte zu erkennen. Unabhängige Daten zu Langzeittoxikologie, Abhängigkeit oder Wechselwirkungen sind außerhalb Russlands nicht veröffentlicht.

Regulatorischer Status

Selank ist in Russland als rezeptfreies Arzneimittel zugelassen. Es ist weder von der Europäischen Arzneimittel-Agentur noch von der US-amerikanischen FDA zugelassen, und auf ClinicalTrials.gov ist keine Studie dazu registriert. In Frankreich und der Europäischen Union fällt es unter die Forschungsverwendung (RUO) und darf nicht als Arzneimittel dargestellt werden.

Häufige Fragen zu Selank

Ist Selank ein natürliches Peptid?

Nein. Es ist synthetisch, aber aus einem natürlichen Peptid aufgebaut, dem Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), an das zur Stabilisierung das Pro-Gly-Pro-Motiv angefügt wurde.

Wirkt Selank wie ein Benzodiazepin?

Russische Studien beschreiben es als allosterischen Modulator der GABA-Bindung, mit einer angstlösenden Wirkung vergleichbar mit Medazepam in einer Studie mit 62 Patienten. Seine Bindungsstelle scheint sich jedoch von der des Diazepams zu unterscheiden, und eine große placebokontrollierte Studie ist nicht veröffentlicht.

Gibt es westliche Studien zu Selank?

Keine klinischen Studien. Westliche Veröffentlichungen sind kritische Übersichten (Doyno und White, 2021) und Arbeiten von Kontrolllaboren, die das Molekül in beschlagnahmten Produkten nachweisen (Sciensano, 2020).

Was unterscheidet Selank von Semax?

Gleiches Institut, gleiches Pro-Gly-Pro-Ende, gleiche nasale Gabe. Selank leitet sich von Tuftsin ab und wird als Anxiolytikum untersucht; Semax leitet sich von einem ACTH-Fragment ab und wird in der Neurologie und zur Aufmerksamkeit untersucht.

Wie rekonstituiert man ein 10-mg-Fläschchen?

Mit 2 ml bakteriostatischem Wasser erhält man 5 mg/ml: Auf einer U-100-Spritze enthalten 10 Einheiten 500 µg. Mit 4 ml erhält man 2,5 mg/ml, und 10 Einheiten enthalten 250 µg.

Fazit

Selank hat eine echte wissenschaftliche Geschichte: ein rationales Design ausgehend von Tuftsin, mehr als zwanzig Jahre Arbeit zu Enkephalinasen, GABA, Zytokinen und Genexpression sowie den Status eines Arzneimittels in Russland. Seine Datenlage beim Menschen bleibt dennoch dünn: einige russische Studien mit 60 bis 70 Patienten, ohne Placebo, nirgendwo sonst repliziert. Es ist ein interessantes Forschungswerkzeug, um die peptidische Modulation von Angst und Immunität zu untersuchen, kein Molekül, dessen klinische Wirksamkeit nach internationalen Standards belegt wäre.

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