Qu'est-ce que la tésamoréline ?
La tésamoréline (trans-3-hexenoyl-GHRH(1-44) amide) est un analogue synthétique de 44 acides aminés de la GHRH endogène (growth hormone-releasing hormone), développé par Theratechnologies. Une unique modification acide gras en N-terminal prolonge sa demi-vie plasmatique de ~7 minutes (GHRH native) à ~26-38 minutes, suffisant pour un dosage sous-cutané quotidien. La FDA l'a approuvée en 2010 (Egrifta) pour la lipodystrophie associée au VIH, avec les reformulations Egrifta SV (2019) et Egrifta WR (longue durée, 2023).
En recherche (RUO), la tésamoréline occupe une niche unique : c'est le seul analogue GHRH avec des données Phase 3 massives prouvant la réduction du tissu adipeux viscéral (VAT) sans restriction calorique. Elle est étudiée pour le syndrome métabolique, la NAFLD/NASH, la composition corporelle post-ménopausique et le déclin cognitif (Baker 2012 a montré une amélioration des fonctions exécutives chez l'adulte âgé). Stockage stable lyophilisé à 2–8°C ; reconstituée dans de l'eau bactériostatique, stabilité ~28 jours au froid. Lab Peptides France livre chaque flacon avec un COA certifié (HPLC ≥98%) et numéro de lot traçable.
Mécanisme GHRH : stimulation endogène pulsatile
Libération GH hypophysaire
Se lie au GHRH-R des somatotropes hypophysaires antérieurs, déclenche la sécrétion endogène d'hormone de croissance — tout en préservant le schéma pulsatile naturel et les boucles de rétrocontrôle.
Cascade IGF-1
La GH en aval élève la production hépatique d'IGF-1. Médiateur de la plupart des effets anaboliques et lipolytiques sur muscle, os et tissu adipeux.
Lipolyse VAT-spécifique
Contrairement à la GH exogène, la tésamoréline mobilise préférentiellement la graisse viscérale avec impact minimal sur la tolérance glucidique — la signature clinique qui a obtenu l'approbation FDA.
La tésamoréline diffère catégoriquement d'une injection directe de GH : elle stimule la production propre de l'hypophyse, ce qui préserve la pulsatilité physiologique et diminue moins la sensibilité à l'insuline que la somatropine exogène — raison clé de sa préférence pour les protocoles longue durée.
Études cliniques LIPO / MATCH
Falutz et al. — NEJM 2007 (LIPO-010)
Phase 3 · n=412Essai pivot chez patients VIH+ avec excès d'adiposité viscérale, 26 semaines de tésamoréline 2mg sous-cutanée quotidienne vs placebo. L'essai qui a ancré l'approbation FDA.
- -15.2% tissu adipeux viscéral (VAT)
- +4.6% masse maigre
- -9.6% triglycérides
Stanley et al. — Lancet HIV 2019 (MATCH)
Phase 4 · Hepatic fat · n=61Essai randomisé mesurant la graisse hépatique (MRI-PDFF) après 12 mois de tésamoréline quotidienne chez adultes VIH+ avec NAFLD — premier essai peptide ciblant directement le foie gras.
- -37% graisse hépatique (absolue)
- -31% score fibrose hépatique (FIB-4)
- 35% résolution NAFLD atteinte
Extensions cognitives et cardiovasculaires — Baker et al. 2012 (Arch Neurol) a montré que 20 semaines de tésamoréline amélioraient les fonctions exécutives chez adultes avec trouble cognitif léger. Autres endpoints explorés : composition de la plaque coronaire et recomposition corporelle post-ménopausique — axes actifs de recherche 2024-2026.
Produits tésamoréline
Deux formats de recherche couvrent tous les protocoles — tésamoréline pure pour la recherche GHRH spécifique, et la combinaison duale tésamoréline + ipamoréline pour les études ciblant une amplification de l'amplitude du pulse GH. Chaque flacon est HPLC ≥98%, COA certifié, expédié de France avec emballage chaîne du froid.
Tésamoréline 10mg
PurFormat pur — protocoles GHRH spécifiques, ~5 jours à 2mg/jour (dose pivot LIPO-010 Phase 3) ; en research micro-dose (100-300 µg/jour) plusieurs semaines d'autonomie.
Voir la ficheTésamoréline 20mg
VolumeFormat volume — même molécule, deux fois plus d'autonomie : protocoles longs sans racheter en cours de série.
Voir la fichePourquoi Lab Peptides France
Pureté HPLC ≥98%, chaque lot
Certification HPLC-MS tiers-indépendante. COA téléchargeable sur chaque fiche, numéro de lot traçable. Zéro poudre grise.
Stock en France
Emballage chaîne du froid, cartons neutres discrets, stock en France (zéro douane). Les départs partent les mardi et vendredi, puis 2 à 3 jours ouvrés en Colissimo. Suivi inclus.
Support francophone
Équipe basée en Europe, réponse sous 4h en semaine. Questions techniques, guide reconstitution, suivi commandes.
5 % de cashback automatique
Chaque commande payée crédite 5 % de son sous-total en cagnotte fidélité, convertible en code promo dès 5 €. Carte, Apple Pay et Google Pay acceptés.
Prêt à commander ?
Format le plus populaire en recherche : tésamoréline pure 10mg. À la dose de référence Phase 3 (2mg/jour, LIPO-010), un flacon couvre ~5 jours — les protocoles de recherche prévoient en général plusieurs flacons par cycle.
Commander Tésamoréline 10mgQuestions fréquentes
La tésamoréline est-elle légale en France ?
Oui, en tant que composé de recherche (RUO) destiné exclusivement à un usage en laboratoire. La molécule Egrifta est approuvée par la FDA comme médicament sur prescription ; en RUO, la vente et la possession pour recherche sont légales, mais tout usage humain, vétérinaire ou thérapeutique est strictement interdit hors circuit médical.
Quelle est la différence entre la tésamoréline seule et la combinaison avec l'ipamoréline ?
La tésamoréline agit sur les récepteurs GHRH. L'ipamoréline, elle, est un GHRP (growth hormone-releasing peptide) qui agit sur les récepteurs de la ghréline. Combinés, ils amplifient le pulse GH de façon synergique (~2-3× plus que chaque molécule seule) — c'est la configuration de référence pour les études ciblant une réponse GH maximale.
Pourquoi la tésamoréline plutôt que la GH directe ?
La tésamoréline stimule la production endogène de GH via l'hypophyse, ce qui préserve la pulsatilité physiologique et limite l'impact sur la sensibilité à l'insuline (un inconvénient connu de la somatropine exogène). Elle cible également préférentiellement le tissu adipeux viscéral, signature clinique qui lui a valu son approbation FDA — effet absent avec la GH seule.
Comment reconstituer la tésamoréline ?
Utiliser de l'eau bactériostatique stérile, ratio typique 2ml pour 10mg (concentration finale 5mg/ml). Injecter l'eau lentement contre la paroi du flacon, ne pas secouer, laisser reposer 2 minutes puis rouler doucement. Conservation ~28 jours à 2–8°C après reconstitution. Guide complet détaillé sur /guide-reconstitution.
Quelle est la dose de référence dans les études ?
La dose pivot Phase 3 (Falutz NEJM 2007, Egrifta) est de 2mg/jour en sous-cutané, administrée le soir avant le coucher pour coïncider avec le pulse GH nocturne naturel. À cette dose, un flacon 10mg couvre donc ~5 jours de protocole quotidien — les cycles de recherche complets (26 semaines référence Falutz) nécessitent plusieurs flacons.
Livrez-vous en France ? En combien de temps ?
Oui. Les départs partent les mardi et vendredi, puis comptez 2 à 3 jours ouvrés en Colissimo. Stock en France, aucune douane. Emballage discret, chaîne du froid préservée, suivi inclus. Stock permanent sur les deux formats.
Quels moyens de paiement acceptez-vous ?
Carte bancaire (Visa, Mastercard, CB), Apple Pay et Google Pay. Chaque commande payée crédite 5 % de son sous-total en cagnotte fidélité, convertible en code promo dès 5 €.
Recevrai-je un certificat d'analyse (COA) ?
Chaque lot est accompagné d'un COA tiers-indépendant (HPLC-MS, pureté ≥98%), téléchargeable directement depuis la fiche produit avant achat. Numéro de lot traçable.