Was ist Tirzepatide?
Tirzepatide (interner Code LY3298176) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, entwickelt von Eli Lilly, um zwei Inkretin-Rezeptoren gleichzeitig zu aktivieren: GLP-1 und GIP. Diese Doppelwirkung war 2018 eine pharmakologische Premiere — bis dahin zielten alle zugelassenen Medikamente gegen Adipositas auf einen einzigen Rezeptor (GLP-1). Die FDA ließ es als Mounjaro (Typ-2-Diabetes, Mai 2022) und dann als Zepbound (Adipositas, November 2023) zu und machte es damit sofort zum stärksten Inkretin auf dem Weltmarkt.
In der Forschung (RUO) ist Tirzepatide zum absoluten Benchmark geworden, an dem sich jeder Konkurrent misst — Retatrutide, Cagrisema, Orforglipron, Survodutide. Untersucht wird es zur Regulierung des Körpergewichts, zur Blutzuckerkontrolle, bei Lebersteatose und bei kardiovaskulären Markern. Lyophilisiert stabil bei 2–8°C; in bakteriostatischem Wasser rekonstituiert bleibt die Lösung bis zu 28 Tage bei 2–8°C stabil.
Dualer Agonist-Mechanismus: GLP-1 / GIP
GLP-1
Verlangsamt die Magenentleerung, fördert die glukoseabhängige Insulinsekretion, dämpft den Appetit über die hypothalamischen POMC/AgRP-Neuronen. Der grundlegende Hebel jedes Inkretins.
GIP
Verstärkt die postprandiale Insulinantwort, moduliert die Lipolyse im Fettgewebe, verbessert die Glukoseverwertung in insulinresistenten Geweben. Die Zutat, die Tirzepatide von Semaglutide unterscheidet.
GIP galt als gescheitertes therapeutisches Ziel — bis Eli Lilly zeigte, dass es in Kombination mit GLP-1 einen synergistischen Gewichtsverlust freisetzt. Das Twincretin-Konzept ist zur Grundlage der neuen Generation geworden (Retatrutide fügt dieser Basis Glukagon hinzu).
Klinische Studien SURMOUNT / SURPASS
Jastreboff et al. — NEJM 2022 (SURMOUNT-1)
Phase 3 · n=2539Zulassungsstudie zu Adipositas: 72 Wochen wöchentliche Dosissteigerung (5, 10, 15mg) gegen Placebo. Primärer Endpunkt: prozentuale Veränderung des Körpergewichts.
- -22.5% Körpergewicht @ 15mg / 72 Wochen
- -19.5% Körpergewicht @ 10mg / 72 Wochen
- 96% der Probanden verloren ≥5 % Gewicht
Frías et al. — NEJM 2021 (SURPASS-2)
Phase 3 · T2D · n=1879Direktvergleich: Tirzepatide gegen Semaglutide 1mg bei Typ-2-Diabetes über 40 Wochen. Die Studie, die Tirzepatide als neuen glykämischen Standard etabliert hat.
- -2.30% HbA1c @ 15mg Tirzepatide
- -1.86% HbA1c @ Semaglutide 1mg (Vergleich)
- -11.2kg Körpergewicht @ 15mg (vs. −5,7kg Semaglutide)
SURMOUNT-3, 4, 5 und kardiovaskuläre Endpunkte — Wadden et al. 2023 zeigte −26,6 % Körpergewicht, wenn Tirzepatide nach einer intensiven Lebensstil-Intervention hinzugefügt wurde. SURMOUNT-MMO (laufend) liefert 2027 harte kardiovaskuläre Endpunkte und dürfte Tirzepatide als Behandlungsstandard bei Hochrisiko-Adipositas festigen.
Wählen Sie Ihre Tirzepatide-Dosis
Fünf Formate decken jedes Forschungsprotokoll ab — von der wöchentlichen Standarddosierung (10mg, 15mg, 20mg) bis zur erweiterten Forschung mit mehreren Probanden (30mg, 60mg). HPLC-Reinheit ≥98 %, Versand aus Frankreich in diskreter Kühlketten-Verpackung.
Tirzepatide 10mg
StandardStandardformat — mittlere SURMOUNT-1-Dosis (−19,5 % Gewicht). Ideal für ein kurzes Protokoll von 4-5 Wochen.
Zum ProduktTirzepatide 15mg
MittelMittleres Format — der erste Monat mit 2,5 mg pro Woche, danach eine Woche mit 5 mg: etwa 5 Wochen.
Zum ProduktTirzepatide 20mg
BestsellerFlaggschiff-Format — deckt eine komplette Steigerung über 5 bis 6 Wochen ab, ohne mitten im Protokoll nachzukaufen.
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VolumenVolumenformat — die ersten zwei vollständigen Stufen (2,5, dann 5 mg pro Woche): etwa 8 Wochen ohne Nachkauf.
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Unser Flaggschiff-Format: Tirzepatide 20mg. Eine Durchstechflasche deckt 4 Wochen mit 2,5mg und dann 2 Wochen mit 5mg ab: den gesamten Beginn der Steigerung, ohne nachzukaufen.
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Häufige Fragen
Ist Tirzepatide in Frankreich legal?
Ja, als Forschungssubstanz (RUO), ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt. Das Mounjaro/Zepbound-Molekül von Eli Lilly ist als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen; als RUO sind Verkauf und Besitz zu Forschungszwecken legal, jede Anwendung am Menschen, am Tier oder zu therapeutischen Zwecken ist außerhalb des medizinischen Rahmens jedoch strengstens untersagt.
Was ist der Unterschied zu Semaglutide?
Semaglutide aktiviert einen einzigen Rezeptor (GLP-1), Tirzepatide aktiviert zwei (GLP-1 + GIP). Die Studie SURPASS-2 (Frías NEJM 2021) zeigte, dass wöchentliches Tirzepatide 15mg wöchentliches Semaglutide 1mg bei allen metabolischen Endpunkten übertraf: −2,30 % vs. −1,86 % HbA1c, −11,2kg vs. −5,7kg Körpergewicht. Es ist derzeit das stärkste zugelassene Inkretin.
Was ist der Unterschied zu Retatrutide?
Retatrutide fügt der GLP-1 + GIP-Basis von Tirzepatide einen dritten Rezeptor hinzu (Glukagon/GCGR). Die Phase-2-Daten (Jastreboff NEJM 2023) zeigen −24,2 % Körpergewicht mit Retatrutide 12mg nach 48 Wochen, also ~7 % mehr als Tirzepatide 15mg nach 72 Wochen. Tirzepatide bleibt heute der zugelassene Standard; Retatrutide wird nach der Phase 3 TRIUMPH (2026-2027) wahrscheinlich sein Nachfolger.
Wie rekonstituiert man Tirzepatide?
Verwenden Sie steriles bakteriostatisches Wasser, typisches Verhältnis 3ml pro 15mg (Endkonzentration 5mg/ml). Das Wasser langsam an der Wand der Durchstechflasche einspritzen, nicht schütteln, 2 Minuten ruhen lassen und dann sanft rollen. Haltbarkeit 28 Tage bei 2–8°C nach der Rekonstitution. Vollständige, detaillierte Anleitung unter /de/rekonstitution-anleitung.
Welche Dosis für den Einstieg?
Für eine Standard-Steigerung (2,5 mg → 5 mg → 7,5 mg → 10 mg → 12,5 mg → 15 mg pro Woche, eine Stufe pro Monat) reicht der 10mg für den ersten Monat, der 15mg für etwa 5 Wochen, der 20mg für etwa 6 Wochen, der 30mg für die ersten zwei Monate und der 60mg für die ersten drei. Um die Wirksamkeit schnell zu prüfen, genügt der 10mg.
Liefern Sie nach Frankreich? Wie schnell?
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Beim 60-mg-Format stammt das auf der Produktseite veröffentlichte Zertifikat aus dem Labor unseres Lieferanten. Unsere Janoshik-Analysen (Retatrutide, GHK-Cu) werden auf den betreffenden Produktseiten veröffentlicht, mit einem Schlüssel, den Sie selbst auf janoshik.com überprüfen.