Epitalon (Epithalon): vollständiger Leitfaden zum Telomerase-Peptid in der Forschung

Epitalon (auch Epithalon oder AEDG) ist ein synthetisches Tetrapeptid aus vier Aminosäuren, Ala-Glu-Asp-Gly, das auf Grundlage der Zusammensetzung von Epithalamin entwickelt wurde, einem Extrakt aus der Zirbeldrüse des Rindes. Es geht auf die Arbeiten von Vladimir Khavinson und dem Sankt Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie zurück, die es zum Aushängeschild der sogenannten „Bioregulator“-Peptide gemacht haben. Sein Ruf beruht auf einer Studie von 2003: menschlichen Fibroblasten zugesetzt, soll es die Telomerase reaktiviert und die Telomere verlängert haben. Bei Mäusen, Ratten und Fruchtfliegen berichten mehrere Studien über eine längere maximale Lebensdauer und weniger spontane Tumoren.

Dieser Leitfaden geht diese Daten einzeln durch, mit ihren Zahlen und ihren Grenzen: Herkunft, Struktur, vorgeschlagene Mechanismen, Zellstudien, Tierstudien, Humandaten, Vergleich mit MOTS-c und NAD+, untersuchte Dosen, Rekonstitution und Status. Ein Punkt wiegt schwerer als alle anderen und kehrt bei jedem Schritt wieder: Fast die gesamte Literatur stammt von einem einzigen Team, und die unabhängige Replikation hat gerade erst begonnen. Ausschließlich für die In-vitro- und In-vivo-Forschung (RUO).

Herkunft: vom Zirbeldrüsenextrakt zum synthetischen Tetrapeptid

In den 1970er-Jahren untersuchten Khavinson, Vladimir Anisimov und ihre Kollegen Peptidextrakte aus tierischen Organen. Der Extrakt der Zirbeldrüse (Epiphyse), Epithalamin genannt, war eines ihrer ersten Themen; eine Arbeit von 1973 beschreibt seine Wirkung auf die Empfindlichkeit der Hypothalamus-Hypophysen-Achse bei alten weiblichen Ratten. Die Gruppe vertritt eine allgemeine Theorie: Jedes Organ bilde kurze Peptide, die die Genexpression seiner eigenen Zellen regulieren, und mit dem Alter nehme diese Produktion ab.

Da Epithalamin ein schlecht definiertes Gemisch ist, suchte das Team ein synthetisches Äquivalent. Es analysierte die Aminosäurezusammensetzung des Extrakts und leitete daraus ein Tetrapeptid ab, Ala-Glu-Asp-Gly, das 2000-2001 in Russland patentiert wurde. Laut der Übersichtsarbeit von Araj et al. (International Journal of Molecular Sciences, 2025) wurde die Sequenz zunächst aus dieser Zusammensetzung abgeleitet; ihr tatsächliches Vorkommen im Peptidkomplex der Zirbeldrüse wurde erst 2017 per Massenspektrometrie berichtet, vom selben Team.

Eine wesentliche Unterscheidung: Epithalamin und Epitalon sind nicht dieselbe Substanz. Die meisten Langzeitstudien am Menschen betreffen Epithalamin, den Extrakt. Ergebnisse des einen lassen sich nicht automatisch auf das andere übertragen, und viele populäre Texte verwechseln beide.

Molekulare Identität

Parameter	Wert
Sequenz	Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), L-Aminosäuren
Summenformel	C14H22N4O9
Molare Masse	390,35 g/mol
CAS-Nummer	307297-39-8
PubChem CID	219042
Berechneter XLogP	-5,5 (stark hydrophiles Molekül)
Synonyme	Epitalon, Epithalon, Epithalone, AEDG

Mit zwei sauren Resten (Glutamat, Aspartat) und einem freien C-Terminus trägt Epitalon mehrere Carboxylgruppen: Es ist sehr gut wasserlöslich. Molekulardynamik-Simulationen (Rogachevskii et al., 2006) beschreiben zwei interne Salzbrücken zwischen dem Amin des Alanins und den Seitenketten der beiden Säuren, die seine Flexibilität einschränken.

2015 entwickelten belgische Forschende (Vanhee et al., Drug Testing and Analysis) eine LC-MS/MS-Methode, um Epitalon in zwei beschlagnahmten illegalen Präparaten nachzuweisen und es von seinem Isomer Glu-Ala-Asp-Gly zu unterscheiden. Nur eine Massenanalyse bestätigt die Identität eines so kurzen Tetrapeptids.

Vorgeschlagene Mechanismen

Der Wirkmechanismus von Epitalon ist nicht geklärt. Laut Araj et al. (2025) ist noch unbekannt, ob die beschriebenen Effekte über einen einzigen Weg laufen. Vier Ansätze kehren immer wieder.

Telomerase. Telomere verkürzen sich bei jeder Teilung, bis die Proliferation stoppt (Hayflick-Grenze); die Telomerase (katalytische Untereinheit hTERT) kann sie verlängern, ist aber in den meisten adulten Zellen abgeschaltet. Die Hypothese des Khavinson-Teams lautet, dass Epitalon dieses Gen reaktiviert. Eine Modellierungsstudie derselben Gruppe von 2005 schlägt vor, dass es an eine DNA-Sequenz (ATTTC) im Promotor des Telomerase-Gens bindet, ohne experimentelle Struktur als Beleg.

Zirbeldrüse und Melatonin. Epitalon soll die nächtliche Melatoninproduktion anregen, wenn sie altersbedingt geschwächt ist, und zwar über das Enzym AANAT und den Transkriptionsfaktor pCREB in Pinealozyten der Ratte. Dieser Punkt wird weiter unten diskutiert, da eine Studie das Gegenteil fand.

Antioxidative Wirkung. Bei Fruchtfliegen, Ratten und Mäusen berichten mehrere Studien über eine geringere Lipidperoxidation und mehr antioxidative Enzyme (Superoxiddismutase, Katalase, Glutathionperoxidase).

Epigenetische Regulation. Fluoreszenzmarkiert gelangt Epitalon in den Zellkern von HeLa-Zellen und soll mit der DNA und den Histonen H1 interagieren. Vorläufige Daten, aus demselben Netzwerk.

Die Telomerase-Studie von 2003 und ihre Folgen

Die Gründungsarbeit stammt von Khavinson, Bondarev und Butyugov, veröffentlicht 2003 im Bulletin of Experimental Biology and Medicine (Bd. 135, S. 590-592). In einer Kultur telomerase-negativer menschlicher fetaler Fibroblasten führte die Zugabe von Epitalon zur Expression der katalytischen Untereinheit, zu einer mit dem TRAP-Assay gemessenen Telomerase-Aktivität und zu einer Verlängerung der Telomere. Der Artikel umfasst drei Seiten.

2004 veröffentlichten dieselben Autoren (Khavinson, Bondarev, Butyugov, Smirnova) die Fortsetzung in derselben Zeitschrift: Lungenfibroblasten eines 24 Wochen alten Fetus hörten bei Passage 34 auf, sich zu teilen; mit Epitalon behandelt, erreichten sie wieder eine Telomerlänge wie in frühen Passagen und vollzogen 10 zusätzliche Teilungen (44 Passagen), wobei sie sich am Ende der Beobachtung noch teilten.

2019 lieferte eine Studie an stimulierten menschlichen Blutlymphozyten (Khavinson et al., 11 Männer im Alter von 18-22 und 49-54 Jahren) ein differenzierteres Ergebnis: Die relative Telomerlänge änderte sich signifikant bei 7 von 11 Personen, mit einem Anstieg bei 5 (um 18 % bis 156 %), aber einem Rückgang bei 2 (um 15 % und 37 %). Die Autoren deuten dies als „Normalisierung“: Anstieg bei kurzen, Rückgang bei langen Telomeren.

Die erste unabhängige Replikation stammt aus dem Jahr 2025. Al-Dulaimi, Thomas, Matta und Roberts (Brunel University London, Biogerontology, 2025), ohne Verbindung zum russischen Team, behandelten normale Brustepithelzellen (HMEC), Fibroblasten (IBR.3) und zwei Brustkrebslinien (21NT, BT474) mit 0,1 bis 1 µg/ml Epitalon. In normalen Zellen beobachteten sie eine dosisabhängige Telomerverlängerung mit erhöhter hTERT-mRNA und Telomerase-Aktivität. In Krebszellen verlängerten sich die Telomere ebenfalls, jedoch über einen anderen Weg, ALT (alternative lengthening of telomeres). Eine spätere Korrektur ersetzte drei fehlerhafte Abbildungen. Das Ergebnis bestätigt das Phänomen in der Kultur; es wirft zugleich eine Sicherheitsfrage auf, da Tumorzellen ihre Telomere verlängerten.

Ebenfalls 2025 setzte ein koreanisches Team (Ullah et al., Life Sciences) Epitalon als Telomerase-Aktivator bei Rinder-Eizellen ein, mit verbesserter Reifung.

Tierstudien zur Langlebigkeit

Die Tierstudien stammen überwiegend vom Team Anisimovs in Sankt Petersburg, in Zusammenarbeit mit Khavinson. Sie verwenden sehr niedrige Dosen im Bereich von Mikrogramm pro Tier.

Modell (Studie)	Schema	Hauptergebnis
Fruchtfliege Canton-S (Khavinson et al., Mech Ageing Dev, 2000)	Epitalon im Nährmedium, nur im Larvenstadium	Lebensdauer der Adulten +11 bis 16 %, ohne Dosisabhängigkeit
Weibliche CBA-Mäuse, 50 pro Gruppe (Anisimov et al., Mech Ageing Dev, 2001)	0,1 µg/Maus s.c., 5 Tage pro Monat, ab 6 Monaten bis zum Tod	Mittleres Überleben +5,3 %, maximales Überleben +10 Monate, weniger spontane Tumoren
Weibliche SHR-Mäuse, 54 pro Gruppe (Anisimov et al., Biogerontology, 2003)	1 µg/Maus (etwa 30-40 µg/kg) s.c., 5 Tage pro Monat, ab 3 Monaten bis zum Tod	Mittlere Lebensdauer unverändert; +13,3 % für die letzten 10 % der Überlebenden, +12,3 % maximale Lebensdauer; Chromosomenaberrationen -17,1 %; Leukämien um das 6-Fache seltener
Schnell alternde SAMP-1-Mäuse (Rosenfeld et al., 2002)	Ab einem Alter von 2 Monaten	Chromosomenaberrationen im Knochenmark -20 % (SAMP-1), -30,1 % (SAMR-1), -17,9 % (SHR)
LIO-Ratten, induzierter Dickdarmkrebs (Anisimov et al., Cancer Letters, 2002)	1 µg s.c., 5 Tage pro Woche	Dickdarmtumoren pro Ratte: 2,7 gegenüber 4,1 bei den Kontrollen
C3H/He-Mäuse (Kossoy et al., In Vivo, 2006)	0,1 µg, 5-mal pro Woche über 6,5 Monate	Weniger bösartige Tumoren, keine Metastasen gegenüber 3 von 9 bei den Kontrollen

Zwei Befunde fallen auf. Erstens ändert sich die mittlere Lebensdauer kaum oder gar nicht: In der SHR-Studie von 2003 bleibt sie unverändert; verlängert wird das Ende der Verteilung (die ältesten Überlebenden). Zweitens sind die Gruppengrößen bescheiden (50 bis 54 Tiere pro Gruppe), was Schätzungen der maximalen Lebensdauer anfällig macht. Keine dieser Überlebensstudien wurde von einem unabhängigen Labor reproduziert.

Bei alten Rhesusaffen erhöhte Epitalon das abendliche Melatonin und normalisierte den Cortisolrhythmus (Khavinson, Goncharova und Lapin, 2001).

Humandaten

Die veröffentlichten Humanstudien sind fast alle von Khavinson verfasst oder mitverfasst und wurden in Sankt Petersburg oder am Institut für Gerontologie in Kiew durchgeführt. Zu unterscheiden sind Studien zum Extrakt (Epithalamin) und Studien zum Tetrapeptid.

Epithalamin (Extrakt): die geriatrischen Langzeitbeobachtungen

In der Studie von Khavinson und Morozov (Neuroendocrinology Letters, 2003) wurden 266 ältere Menschen 6 bis 8 Jahre lang begleitet; sie erhielten in den ersten 2 bis 3 Jahren Thymalin (Thymusextrakt), Epithalamin oder beides. Die Autoren berichten über eine um das 1,6- bis 1,8-Fache niedrigere Sterblichkeit unter Epithalamin, eine um das 2,5-Fache niedrigere unter der Kombination und eine um das 4,1-Fache niedrigere in einer jährlich über 6 Jahre behandelten Untergruppe.

In der Studie von Korkushko, Khavinson et al. (Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2006 und 2011) erhielten ältere Koronarpatienten mit „beschleunigter Alterung“ des Herz-Kreislauf-Systems zusätzlich zu ihrer Therapie 6 Epithalamin-Kuren über 3 Jahre (39 behandelt, 40 Kontrollen). Nach 12 Jahren lag die Sterblichkeit in der behandelten Gruppe um 28 % niedriger, die kardiovaskuläre Sterblichkeit war halbiert; die 15-Jahres-Nachbeobachtung bestätigt eine geringere Sterblichkeit. Diese Studien bleiben klein, überwiegend offen und wurden außerhalb dieses Netzwerks nie repliziert.

Epitalon (Tetrapeptid): Melatonin, Netzhaut, Rhythmen

Korkushko et al. (Advances in Gerontology, 2007) berichten, dass Epithalamin und Epitalon das nächtliche Melatonin bei älteren Menschen mit geschwächter Zirbeldrüsenfunktion erhöhen, während es bei normaler Funktion eher sinkt.

Bei Retinitis pigmentosa beschreiben Khavinson et al. (Neuroendocrinology Letters, 2002) eine positive klinische Wirkung in 90 % der Fälle. Laut der Übersicht von Araj et al. umfasste die Studie 162 Patienten im Alter von 18 bis 72 Jahren, die 10 Tage lang 5 µg pro Auge per parabulbärer Injektion erhielten, verglichen mit einer konventionellen Behandlung; die Sehschärfe soll sich im Mittel um 0,15 bis 0,20 verbessert haben. Es handelt sich nicht um eine randomisierte Doppelblindstudie.

Eine Studie an 75 Frauen (Ivko et al., Advances in Gerontology, 2021), in derselben Übersicht beschrieben, verabreichte 20 Tage lang 0,5 mg pro Tag sublingual: Die Ausscheidung von 6-Sulfatoxymelatonin im Urin, ein Marker der Melatoninproduktion, war 1,6-mal höher als unter Placebo, mit Veränderungen der Expression der zirkadianen Gene Clock, Cry2 und Csnk1e.

Keine Studie ist registriert auf ClinicalTrials.gov unter den Begriffen „epitalon“, „epithalon“ oder „AEDG“ (Suche vom 10.10.2026). Keine veröffentlichte Studie hat die Telomerlänge beim Menschen vor und nach Epitalon im Vergleich zu Placebo gemessen.

Das zentrale Problem: ein Team, wenig Replikation

Das ist die wichtigste Tatsache dieses Leitfadens. Unter den Publikationen zu Epitalon und Epithalamin trägt die große Mehrheit die Unterschrift von Khavinson oder Anisimov, und viele erscheinen in übersetzten russischen Zeitschriften (Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Advances in Gerontology) oder in Neuroendocrinology Letters, wo die Gruppe regelmäßig publiziert. Daraus folgt einiges:

• Keine unabhängige Replikation der Effekte auf die Langlebigkeit. Kein externes Labor hat die Lebensdauergewinne bei Mäusen oder Fruchtfliegen reproduziert.
• Kleine, offene, nicht registrierte Humanstudien, durchgeführt von dem Team, das das Produkt entwickelt, ohne vorab veröffentlichtes Protokoll.
• Ein bekannter Widerspruch. 2003 perfundierte das Team von Yvan Touitou in Paris, mit Khavinson und Anisimov als Mitautoren, Zirbeldrüsen junger und alter Ratten mit 1 bis 100 µM Epitalon: keine Wirkung auf die Melatoninsekretion, weder basal noch stimuliert (Djeridane et al., Journal of Endocrinological Investigation, 2003). Die in vivo beschriebenen Melatonineffekte finden sich in vitro also nicht wieder.
• Uneinheitliche Signale: verkürzte Telomere bei 2 von 11 Personen in der Studie von 2019; in einem transgenen Mausmodell sank oder stieg die maximale Lebensdauer je nach Dosierungsschema (Semenchenko et al.).

Das entwertet die Ergebnisse nicht: Es sind zahlreiche und in sich stimmige Hypothesen, die andere noch nicht reproduziert haben. Die Brunel-Studie (2025) ist in dieser Hinsicht ein Meilenstein: Sie bestätigt die Telomerase-Aktivierung in der Kultur, sagt aber noch nichts über das ganze Tier oder den Menschen aus.

Um Epitalon unter den anderen in der Seneszenzforschung untersuchten Molekülen einzuordnen, lesen Sie auch Peptide und Langlebigkeit: Epitalon, Humanin und zelluläre Seneszenz.

Epitalon, MOTS-c und NAD+: drei Ansätze der Langlebigkeitsforschung

Kriterium	Epitalon	MOTS-c	NAD+
Art	Synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren)	Peptid aus 16 Aminosäuren, von der mitochondrialen DNA codiert	Coenzym (Dinukleotid), kein Peptid
Vorgeschlagenes Hauptziel	Telomerase, Zirbeldrüse, Genexpression	Folatzyklus, AMPK, Skelettmuskel	Redoxreaktionen, Sirtuine, PARP
Vielfalt der Teams	Sehr gering (ein dominierendes Team)	Mehrere Teams seit 2015	Sehr breit, zahlreiche Labore
Humandaten	Kleine, offene, nicht registrierte Studien	Analogon CB4211 getestet; Phase-2a-Studie MOTS-MET läuft	Zahlreiche Studien mit Vorstufen (NR, NMN)

MOTS-c, 2015 in Cell Metabolism vom Team um Changhan Lee und Pinchas Cohen beschrieben, wirkt auf den Energiestoffwechsel des Muskels; seine jüngere Datenlage stützt sich bereits auf mehrere Gruppen (siehe unseren vollständigen MOTS-c-Leitfaden und die Produktseite MOTS-c 10 mg). NAD+ ist ein Coenzym, dessen Spiegel mit dem Alter sinken; die Übersicht von Rajman, Chwalek und Sinclair (Cell Metabolism, 2018) fasst die Tierdaten zusammen, wonach seine Wiederherstellung mehrere Gesundheitsparameter verbessert (Produktseite NAD+ 500 mg).

Pharmakokinetik: was nicht bekannt ist

Es gibt keine veröffentlichte Pharmakokinetik-Studie zu Epitalon beim Menschen: weder Halbwertszeit noch Bioverfügbarkeit noch Ausscheidungsweg. Die Übersicht von Araj et al. weist darauf hin, dass kurze Peptide dieser Art in der Regel instabil sind und in vivo rasch abgebaut werden, und dass keine stabilisierte Form (acetyliert, amidiert) untersucht wurde. In der Literatur werden subkutane, intramuskuläre oder intraperitoneale Injektionen bei Tieren, der parabulbäre Weg in der Augenheilkunde sowie in einigen Studien intranasale, orale oder sublinguale Gabe verwendet.

In der Literatur untersuchte Dosen

• Mäuse: 0,1 bis 1 µg pro Tier subkutan (etwa 30-40 µg/kg für 1 µg), 5 aufeinanderfolgende Tage pro Monat oder 5 Tage pro Woche, bis zum natürlichen Tod (Anisimov et al., 2001 und 2003).
• Ratten: 0,1 bis 1 µg pro Tier subkutan in den Karzinogenese-Studien.
• Zellen: 0,1 bis 1 µg/ml in der Brunel-Studie (2025).
• Mensch, Netzhaut: 5 µg pro Auge parabulbär, 10 Tage (Khavinson et al., 2002, laut der Übersicht von Araj et al.).
• Mensch, zirkadiane Rhythmen: 0,5 mg pro Tag sublingual, 20 Tage (Ivko et al., 2021).

Die online kursierenden Schemata von mehreren Milligramm pro Tag als Injektion stammen aus keiner veröffentlichten Studie, die wir identifizieren konnten. Es handelt sich um Literaturdosen, nicht um Empfehlungen.

Rekonstitutionsprotokoll (nur für Forschungszwecke)

Lyophilisiertes Epitalon wird mit bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol) rekonstituiert, das das Bakterienwachstum zwischen den Entnahmen begrenzt. Da es stark hydrophil ist, löst es sich problemlos. Auf einer U-100-Spritze gilt 1 ml = 100 Einheiten, also 1 Einheit = 0,01 ml.

Fläschchen mit 10 mg (Epithalon 10 mg): mit 1 ml Wasser 10 mg/ml, also 1 Einheit = 100 µg und 10 Einheiten = 1 mg; mit 2 ml 5 mg/ml, also 10 Einheiten = 0,5 mg und 20 Einheiten = 1 mg.

Fläschchen mit 50 mg (Epithalon 50 mg): mit 5 ml 10 mg/ml, also 10 Einheiten = 1 mg und 50 Einheiten = 5 mg; mit 2,5 ml 20 mg/ml, also 25 Einheiten = 5 mg.

Allgemeine Regel: Konzentration (mg/ml) = Peptid (mg) ÷ Wasser (ml), dann zu entnehmendes Volumen (ml) = gewünschte Menge (mg) ÷ Konzentration. Lassen Sie das Fläschchen Raumtemperatur annehmen, desinfizieren Sie den Stopfen, spritzen Sie das Wasser langsam an der Wand entlang ein, schwenken Sie sanft ohne zu schütteln und warten Sie auf eine klare Lösung.

Stabilität und Lagerung

Lyophilisiert wird Epitalon bei -20 °C gelagert, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Rekonstituiert wird es bei 2 bis 8 °C aufbewahrt; üblich ist bei Peptiden in bakteriostatischem Wasser eine Verwendung innerhalb von etwa vier Wochen, bei aseptischer Handhabung. Eine epitalonspezifische Studie zur Stabilität in Lösung gibt es nicht. Ohne Methionin oder Cystein ist es wenig oxidationsempfindlich; seine sauren Reste machen es vor allem anfällig für Hydrolyse und die Bildung von Isoaspartat im Laufe der Zeit. Allgemeine Grundsätze: wie man lyophilisierte Peptide lagert.

Sicherheit und berichtete Signale

Die Studien des Khavinson-Teams berichten keine nennenswerten Nebenwirkungen, und die SHR-Studie von 2003 kommt zu dem Schluss, dass die Langzeitgabe bei Mäusen gut vertragen wurde. Ein regulatorisches Toxikologieprogramm (Genotoxizität, Karzinogenität, Wechselwirkungen) wurde jedoch nie veröffentlicht; Araj et al. nennen es als unverzichtbare Voraussetzung. Das zu beobachtende Signal kommt aus der Brunel-Studie: Ein Molekül, das die Telomere von Brustkrebszellen verlängert, wenn auch über den ALT-Weg, verlangt Vorsicht. Die Tierstudien desselben Teams berichten dagegen über weniger Tumoren; beide Beobachtungen sind noch nicht in Einklang gebracht.

Regulatorischer Status

Epitalon ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. In Europa fällt es unter die Verwendung zu Forschungszwecken (RUO). In den von uns geprüften Quellen der Welt-Anti-Doping-Agentur wird es nicht namentlich genannt; die Klasse S0 der WADA-Liste verbietet jedoch jederzeit pharmakologische Substanzen ohne Zulassung für die therapeutische Anwendung beim Menschen.

Häufige Fragen zu Epitalon

Epitalon, Epithalon, Epithalone: Ist das dasselbe Molekül?

Ja. Es sind Schreibweisen desselben Tetrapeptids Ala-Glu-Asp-Gly, auch AEDG geschrieben. Epithalamin hingegen ist der Zirbeldrüsenextrakt, von dem es abgeleitet ist.

Verlängert Epitalon die Telomere beim Menschen?

Das ist nicht belegt. Der Effekt wurde in der Zellkultur beobachtet (Khavinson 2003, Brunel 2025); keine kontrollierte Studie hat die Telomere bei behandelten Personen gemessen.

Warum ist von einem einzigen Team die Rede?

Weil die große Mehrheit der Studien, an Tieren wie am Menschen, von Khavinson, Anisimov und ihren Mitarbeitern stammt. Die erste unabhängige Bestätigung zu den Telomeren stammt aus dem Jahr 2025 und betrifft Zellen.

Welche Dosen wurden untersucht?

0,1 bis 1 µg pro Maus subkutan; beim Menschen 5 µg pro Auge in der Augenheilkunde und 0,5 mg pro Tag sublingual über 20 Tage in einer Studie zu zirkadianen Rhythmen.

Wie rekonstituiert man ein 10-mg-Fläschchen?

Mit 1 ml bakteriostatischem Wasser erhalten Sie 10 mg/ml: Auf einer U-100-Spritze entsprechen 10 Einheiten 1 mg. Mit 2 ml 5 mg/ml: 10 Einheiten = 0,5 mg.

Fazit

Epitalon gehört zu den meistzitierten Molekülen der Langlebigkeitsforschung und zu den am wenigsten replizierten. Die Telomerase-Aktivierung in der Kultur ist inzwischen von einem unabhängigen Labor bestätigt; die Lebensdauergewinne bei Tieren und die Senkung der Sterblichkeit beim Menschen bleiben das Werk eines einzigen Netzwerks, mit kleinen Fallzahlen. Es ist ein interessantes Forschungswerkzeug für die Untersuchung von Telomeren, Zirbeldrüse und zirkadianen Rhythmen, das mit der Vorsicht zu lesen ist, die eine noch kaum überprüfte Literatur verlangt.

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