GHK-Cu 50mg Extrazelluläre Matrix

Das meisterforschte Kupfer-Tripeptid. 99,5 %.

Kompaktformat, um das Referenz-Kupfertripeptid gegen Hautalterung zu entdecken. GHK-Cu moduliert über 4 000 Gene der Hautalterung: Kollagen, Elastin, Regeneration. 50 Jahre Forschung, über 200 Publikationen. 4-Wochen-Kur, sichtbar gestraffte Haut. Das ideale Format zum Testen ohne Festlegung.

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1 Fläschchen = 25 bis 50 Tage bei 1-2 mg pro Tag
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Nur für Forschungszwecke (RUO) · Anwendung am Menschen oder am Tier verboten.

Das Wichtigste

GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin, Kupferkomplex Cu2+) ist ein Tripeptid mit 340 Da in freier Form und 403 Da im Komplex mit Kupfer, 1973 von Loren Pickart an der University of San Francisco entdeckt. Es kommt im humanen Plasma bei jungen Personen in einer Konzentration von rund 200 ng/ml vor, mit einem Abfall von über 60 % zwischen 20 und 60 Jahren — eine Beobachtung, die vierzig Jahre Forschung zu seiner Rolle bei Gewebereparatur, Wundheilung, Haarwachstum und Langlebigkeit der Haut ausgelöst hat. Seine kurze Sequenz Gly-His-Lys bindet Cu2+-Ionen über den Imidazolring des Histidins und die terminale Aminogruppe mit außergewöhnlicher Affinität und bildet dabei den charakteristischen blauen Komplex.

Protokoll und Zubereitung

Rekonstitution für dieses Format (50 mg)Im Labor übliche Standardvolumina
Zugegebenes WasserKonzentrationAblesemarke
1 ml50 mg/ml10 UI = 5 mg
2 ml25 mg/ml10 UI = 2,5 mg

Die Wassermenge verändert das Produkt nicht, nur seine Konzentration. Das Wasser langsam an der Glaswand einlaufen lassen, dann schwenken, ohne zu schütteln.

  1. Asepsis

    Oberflächen und Stopfen desinfizieren (70% Alkohol).

  2. Lösungsmittel

    Das erforderliche Volumen bakteriostatisches Wasser aufziehen.

  3. Zugabe

    Langsam an der Wand der Durchstechflasche einfüllen (keinen direkten Strahl auf das Pulver).

  4. Auflösen

    Die Durchstechflasche sanft rollen. Nicht kräftig schütteln (Abbaurisiko).

Lagerung der Lösung Nach der Rekonstitution: 2-8°C (Kühlschrank).

Hinweis Theoretisches Werkzeug für die chemische Handhabung. Stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Verdünnungsrechner öffnen
Was bei der Ankunft normal istBeobachtungen, die beunruhigen — und keine Mängel sind
  • Die Pulvermenge wirkt winzig. Ein Lyophilisat nimmt nur wenige Millimeter am Boden der Durchstechflasche ein, manchmal nur einen durchscheinenden Film. Das angegebene Gewicht ist vollständig enthalten.
  • Das Pulver ist kompakt und haftet an der Wand oder am Stopfen. Beim Transport verrutscht der lyophilisierte Kuchen. An der Rekonstitution ändert das nichts.
  • Die Durchstechflasche trägt kein Einzeletikett. Das ist unsere Standardverpackung, keine minderwertige Ware.
  • Nach der Rekonstitution zeigen sich Ablagerungen oder Fäden. Das kommt häufig vor, besonders bei kleinen Molekülen. Kurz stehen lassen und die Durchstechflasche zwischen den Handflächen rollen, niemals schütteln.
  • Das Paket ist neutral. Von außen weist nichts auf den Inhalt oder den Markennamen hin.

Was nicht normal ist: eine gerissene Durchstechflasche, eine nicht gebördelte Kappe oder ein beweglicher Stopfen, verflüssigtes oder verfärbtes Pulver. In genau diesen Fällen schreiben Sie uns mit einem Foto — wir nehmen die Durchstechflasche zurück.

Typische Frequenz in der Forschung
  • Systemisches Standardprotokoll: 1-2 mg SC täglich als Kur über 4-8 Wochen
  • Trichologisches intradermales Protokoll: insgesamt 10-20 mg pro Sitzung, 1-2 Sitzungen pro Woche über 8-12 Wochen, danach monatliche Erhaltung
  • Kosmetisches Hautprotokoll: topische Anwendung 0,1 % 1-2 Mal täglich, fortlaufend
  • Protokoll zur Regeneration nach Läsion: 2-5 mg SC täglich über 2-4 Wochen rund um die Heilungsphase
In der Forschung dokumentierte Synergien
  • Topisches Minoxidil + topisches GHK-Cu: Addition der Effekte bei androgenetischer Alopezie (die Mechanismen sind verschieden: Minoxidil wirkt auf Kaliumkanäle, GHK-Cu auf die dermale Papille und das Kollagen)
  • Microneedling + unmittelbar aufgetragenes GHK-Cu: erhöhte Penetration, verstärkter regenerativer Effekt
  • Fraktionierter Laser + GHK-Cu nach der Prozedur: verkürzte Erholungszeiten

Dieses Produkt ist nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt. Die beschriebenen Protokolle sind der wissenschaftlichen Literatur entnommene Beispiele, die strikt informativ für die Forschungsarbeit an nicht-menschlichen Modellen bereitgestellt werden.

Technische Daten

Rekonstitution
1 ml d'eau → 50 mg/ml. 2 UI = 1 mg ; 4 UI = 2 mg.
Peptidsequenz
Gly-His-Lys · Cu²⁺
Summenformel
C14H23CuN6O4
Molekulargewicht
402.92 g/mol
CAS-Nummer
89030-95-5
Physikalische Form
Poudre lyophilisée bleutée
Empfohlene Löslichkeit
Eau bactériostatique, NaCl 0,9%
Lagerbedingungen
Au réfrigérateur (+2 à +8 °C), à l'abri de la lumière. En poudre, possible au congélateur pour une conservation longue. Une fois préparé : réfrigérateur, jamais au congélateur.
Verwendung
Forschungsreagenz, nur in vitro (RUO)

Lagerung & Handhabung

Versiegelte, nicht rekonstituierte DurchstechflascheIm Kühlschrank (+2 bis +8 °C); für eine Langzeitlagerung (über 3 Monate) Gefrierschrank (-20 °C) möglich, Stabilität 36 Monate (der Kupferkomplex ist dank der Chelatierung besonders stabil im Vergleich zu freien Peptiden). Bei 2-8 C Stabilität 18 Monate. Bei Raumtemperatur (20-25 C) Stabilität 2-3 Monate, deutlich länger als bei den meisten Peptiden.

Visuelle Zeichen des Abbaus
  1. Verlust der Blaufärbung: Dissoziation des Komplexes, freies Peptid oder ausgefälltes Kupfer (nicht toxisch, aber Aktivitätsverlust).
  2. Braune oder grüne Färbung: Oxidation des Kupfers zu nicht komplexiertem Cu2+ oder zu Cu3+ (toxische Form).
  3. Grünlicher Niederschlag: Reaktion mit Restphosphaten oder -chloriden, Chelatierung verloren.
  4. Milchiger Schleier: Peptidaggregation, hydrolytischer Abbau.

Empfohlenes AliquotierenFür eine Verwendung über 30 Tage hinaus 5-10 Aliquots zu 0,2 ml in 0,5-ml-Mikroröhrchen vorbereiten und bei -20 C einfrieren. Ein Aliquot nach Bedarf auftauen und nach dem Auftauen 7-10 Tage bei 4 C aufbewahren.

LabordokumentationRekonstitutionsdatum, Charge, Lagerbedingungen und Verwendung der Aliquots sind systematisch in einem Laborjournal festzuhalten, um die Rückverfolgbarkeit der Versuchsergebnisse zu sichern.

Wirkmechanismus

Der Mechanismus von GHK-Cu gliedert sich in drei AchsenKupferchelatierung, Umbau der extrazellulären Matrix und massive transkriptionelle Modulation.

Erste Achse, Chelatierung und Transport des Kupfers. Freies Cu2+ ist toxisch (Fenton-Reaktionen, Hydroxylradikale), doch der GHK-Cu-Komplex ist stabil, diffusibel und liefert das Kupfer gezielt an die abhängigen Metalloenzyme: Lysyloxidase (Vernetzung von Kollagen/Elastin), Superoxiddismutase Cu/Zn (SOD1, antioxidative Abwehr), Tyrosinase (kontrollierte Melanogenese), Dopamin-beta-Hydroxylase. Diese kontrollierte Abgabe erklärt, warum GHK-Cu kupferabhängige Enzymfunktionen ohne Metalltoxizität wiederherstellt (Pickart & Margolina 2018 Int J Mol Sci).

Vierte Achse, Stammzellen und Haarwachstum. Pyo 2007 Biofactors wies nach, dass GHK-Cu den Haarfollikel aktiviert, indem es die Stammzellen der dermalen Papille stimuliert, die Follikelgröße vergrößert, die Anagenphase verlängert und die Apoptose des Follikels in der frühen Katagenphase hemmt. Tägliche topische Anwendungen zu 0,05-0,1 % in liposomalem Vehikel wurden in mehreren kontrollierten Studien der trichologischen Dermatologie validiert.

PharmakokinetikDer Komplex ist im Plasma instabil (scheinbare Halbwertszeit <30 min), doch das Kupfer wird rasch von den Zielgeweben aufgenommen und dort in die kupferabhängigen Enzyme eingebaut. Die biologische Wirkung hält daher weit über die Plasmapräsenz hinaus an.

Studien und Quellen

Die Literatur zu GHK-Cu umfasst seit 1973 mehr als 300 in PubMed indexierte Publikationen, darunter mehrere systematische Übersichtsarbeiten und Metaanalysen.

Entdeckung und erste CharakterisierungPickart 1973 Nature beschrieb die Wirkung junger Plasmafraktionen auf die Leberregeneration und isolierte dabei die Tripeptidsequenz GHK. Pickart & Thaler 1973 Nature New Biology bestätigte die Aktivität im aufgereinigten System. Die folgenden 10 Jahre etablierten die außergewöhnliche Cu2+-Bindung (Lau & Sarkar 1981 Biochem J) und die Gewebeverteilung.

HaarwachstumTrachy 1990 (Patent mit Procyte), gefolgt von Pyo 2007 Biofactors (Aktivierung der dermalen Papille in vitro), Pickart 2017 Cosmetics (klinische Synthese: tägliches topisches GHK-Cu 0,1-0,2 % steigert die Haardichte über 4-6 Monate um 15-35 % bei leichter bis mittelschwerer androgenetischer Alopezie, Effekt mit Minoxidil kumulierbar).

Entzündungshemmende Eigenschaften und ImmunmodulationMcCormack 2001 Int J Biol Sci (Suppression von TNF-alpha, IL-1, IL-6 in LPS-stimulierten Kulturen), Hong 2015 Front Pharmacol (Neuroprotektion in präklinischen Alzheimer- und Parkinson-Modellen, antioxidative Wirkung im Gehirn). Cebrian 2005 J Biol Chem (Senkung des Fibrinogens, antithrombotische Wirkung).

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Die aufgeführten Studien dienen ausschließlich der Dokumentation für Forschungszwecke. Sie stellen weder eine therapeutische Indikation noch eine Empfehlung zur Anwendung am Menschen dar. Das Produkt ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt (RUO).

Häufige Fragen

Warum ist die rekonstituierte Lösung blau?
Die intensive Blaufärbung ist die Signatur des Cu2+-Komplexes, chelatiert über den Imidazolring des Histidins und die terminale Aminogruppe des Tripeptids. Das ist normal und charakteristisch für ein korrekt komplexiertes Produkt. Fehlende Farbe oder eine braune Färbung weist auf ein Formulierungsproblem oder eine Oxidation hin.
Was ist der Unterschied zwischen freiem GHK und GHK-Cu?
Freies GHK (ohne Kupfer) hat eine verminderte biologische Aktivität: Ein erheblicher Teil der Wirkung läuft über die gezielte Abgabe des Kupfers an die Metalloenzyme (Lysyloxidase, SOD1, Tyrosinase). GHK-Cu ist damit die in der Literatur empfohlene aktive Form. Als reines "GHK"-Pulver verkaufte Produkte sind biologisch weniger wirksam.
Wie lange dauert es, bis sich ein Effekt an Haut oder Haaren zeigt?
Haut: Verbesserung von Feuchtigkeit und Teint nach 2-4 Wochen sichtbar, strukturelle Verbesserung (Falten, dermale Dichte) nach 8-12 Wochen sichtbar, maximale Effekte nach 4-6 Monaten. Haare: Verlangsamung des Ausfalls nach 4-6 Wochen sichtbar, Nachwachsen nach 3-6 Monaten sichtbar, stabile Effekte nach 6-12 Monaten kontinuierlicher Anwendung.
Lässt sich GHK-Cu mit BPC-157 oder TB-500 kombinieren?
Ja, die Mechanismen sind komplementär und nicht redundant. BPC-157 wirkt innen (Magen, Sehnen, Angiogenese), TB-500 auf Zytoskelett und Migration, GHK-Cu auf die äußere Matrix und die Transkription. Die Kombinationen werden empirisch in Protokollen zur multitissulären Regeneration eingesetzt, sind aber nicht in randomisierten Humanstudien validiert.
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