CJC-1295 DAC 5mg — GHRH Analog Demi-Vie 6-8 Jours

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Notre flacon CJC-1295 DAC 5 mg est le format de référence pour les protocoles de recherche exploratoire sur l'axe somatotrope et la stimulation prolongee de l'hormone de croissance (GH) et de l'IGF-1. CJC-1295 avec Drug Affinity Complex (DAC) est un analogue synthetique du GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) modifie pour une demi-vie plasmatique etendue a 6-8 jours, caracteristique unique dans la classe des secretagogues.

Avec 5 mg de peptide lyophilise par flacon a pureté HPLC >=99 pourcent, ce format couvre environ 5 semaines de protocole a dose hebdomadaire standard (1 mg/semaine). Chaque flacon Atlas Lab est accompagne d'un Certificat d'Analyse (COA) detaille : profil HPLC, spectre de masse, tests d'endotoxines, tracabilite complete du lot.

Le CJC-1295 DAC est souvent associe en recherche a l'Ipamorelin (GHRP selectif) pour explorer la synergie GHRH + GHRP documentee en litterature. Departs mardi et vendredi depuis la France, livraison ensuite sous 2 a 3 jours en emballage isotherme sécurisé, COA numérique livre avec chaque commande. Le flagship des GHRH analogs a durée d'action etendue pour les laboratoires serieux.

Science

01
Mécanisme d'action

Le CJC-1295 est un analogue tetra-substitue du GHRH 1-29 (Growth Hormone Releasing Hormone, fragment N-terminal actif de 29 acides amines). Les quatre substitutions strategiques — D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27 — confèrent une resistance aux proteases (notamment la dipeptidyl peptidase IV, DPP-IV) et une stabilité plasmatique accrue. La modification majeure est l'ajout du Drug Affinity Complex (DAC) : une chaine de maleimidopropionate qui se lie covalemment a la cysteine-34 de l'albumine seriaire humaine, augmentant dramatiquement la demi-vie plasmatique de 30 minutes a 6-8 jours.

Au niveau moleculaire, le CJC-1295 active le récepteur du GHRH (GHRH-R) exprime dans les cellules somatotropes de l'hypophyse anterieure. La liaison au récepteur declenche une cascade Gs-AMPc-PKA conduisant a la synthese et la liberation pulsatile de GH. Contrairement aux GHRH natifs a action breve, le CJC-1295 DAC maintient une concentration plasmatique soutenue et amplifie l'amplitude des pulses physiologiques endogenes de GH sans supprimer leur caractere pulsatile — un point critique car les pulses sont essentiels a la réponse tissulaire (IGF-1, lipolyse, turnover protéique).

Les études pharmacocinetiques ont documente, après une injection unique de 60-250 mcg/kg chez l'humain sain, une augmentation soutenue de la GH moyenne (2-10 fois la baseline) pendant 6 jours minimum, et une augmentation de l'IGF-1 de 1,5 a 3 fois la baseline pendant 7-11 jours. Cette cinetique etendue permet des frequences d'injection hebdomadaires ou bi-hebdomadaires, contrairement aux GHRH classiques ou aux GHRP qui necessitent 2-3 injections quotidiennes.

La voie d'administration documentee est principalement sous-cutanee. La version sans DAC (CJC-1295 "modified GRF 1-29") presente une demi-vie de 30 minutes seulement et necessite une administration 2-3 fois par jour — a ne pas confondre avec la version DAC dans les protocoles. Comme pour tout peptide de recherche, ces donnees proviennent d'études precliniques et d'essais cliniques exploratoires : le CJC-1295 DAC n'est pas approuve pour usage therapeutique humain et demeure un outil de recherche exploratoire.

Au plan structural, le CJC-1295 avec DAC (Drug Affinity Complex) est un analogue de 30 acides aminés dérivé du fragment actif GHRH(1-29) humain, portant quatre substitutions stabilisatrices canoniques — D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27 — conçues pour bloquer la dégradation par la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et la trypsine sérique, puis un groupement maléimido-propionyl-lysine ajouté en C-terminal après SPPS. Cette lysine modifiée forme in vivo une liaison covalente thioéther avec le résidu Cys34 libre de l'albumine sérique humaine par addition de Michael sur le maléimide. L'albumine devient ainsi un transporteur plasmatique qui protège le peptide de la filtration rénale et de la protéolyse, conférant au CJC-1295 DAC une demi-vie documentée de 6 à 8 jours chez le primate, versus ~30 minutes pour la version sans DAC. Pharmacologiquement, le peptide libéré reste un agoniste du récepteur GHRHR (classe B1 des GPCR, couplage Gαs) sur les somatotropes antéhypophysaires, élevant l'AMPc intracellulaire et déclenchant l'exocytose des granules de GH pré-stockés. Ce pattern produit une élévation "GH-bleed" soutenue (basale chronique modestement élevée) plutôt que la pulsatilité endogène classique, ce qui a des conséquences transcriptomiques STAT5b hépatiques distinctes documentées en modèles rongeurs.

Clinical data

02Études cliniques

Le corpus scientifique sur le CJC-1295 DAC est principalement issu des travaux de ConjuChem (Montreal), developpeur initial de la technologie DAC, et d'equipes academiques endocrinologiques americaines et canadiennes. Les publications principales couvrent la pharmacocinetique, la pharmacodynamie et les premiers essais cliniques exploratoires.

Teichman et al. (Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006 ; DOI 10.1210/jc.2005-1536) ont publie l'étude fondatrice sur le CJC-1295 DAC chez l'humain sain. L'essai dose-réponse sur 21 volontaires a documente une augmentation dose-dependante de la GH (2 a 10 fois la baseline) et de l'IGF-1 (1,5 a 3 fois la baseline) après injection unique de 30 a 250 mcg/kg, avec une demi-vie effective de 5,8 a 8,1 jours selon la dose. Le profil de tolerance etait favorable avec une incidence majoritaire d'erytheme au site d'injection (28 pourcent).

Ionescu et Frohman (JCEM 2006 ; DOI 10.1210/jc.2006-0581) ont etendu ces observations en explorant le profil de secretion pulsatile de la GH sous CJC-1295 DAC. Les résultats ont confirme que les pulses endogenes restent preserves voire amplifies, contredisant l'hypothese initiale d'un amortissement pulsatile par une stimulation GHRH chronique.

Sur le plan preclinique, Jetté et al. (Endocrinology 2005) ont caracterise la pharmacocinetique comparee du CJC-1295 DAC et de la version sans DAC chez le rat et le chien, demontrant l'impact majeur de la liaison albuminique sur la durée d'action. Les études toxicologiques precliniques standards (4 semaines a 6 mois, rat et chien) n'ont pas revele de toxicite systémique majeure aux doses therapeutiques extrapolees.

Les essais cliniques humains enregistres (ConjuChem phases 1-2 sur indications metaboliques et musculo-squelettiques) ont été suspendus en 2008 pour raisons strategiques et non pour cause de tolerance, laissant le CJC-1295 DAC dans une zone grise reglementaire. Aucune autorisation de mise sur le marche n'a été deposee a ce jour.

Limites du corpus : la majorite des donnees humaines proviennent d'études a cohortes reduites (<50 sujets), les donnees a long terme (>12 semaines) sont limitees, et l'effet de cycles repetes sur la sensibilite hypophysaire reste partiellement documente. Le CJC-1295 DAC reste strictement un peptide de recherche exploratoire.

Les études précliniques du CJC-1295 DAC documentent une élévation soutenue et dose-dépendante de l'IGF-1 plasmatique sur plusieurs semaines. Chez le rat Sprague-Dawley jeune, administration SC 30-100 µg/kg hebdomadaire : élévation d'IGF-1 > 2x vs baseline maintenue 7-10 jours post-injection, confirmant la cinétique albumine-dépendante. Chez la souris C57BL/6J âgée (18-24 mois) : restauration partielle des niveaux d'IGF-1 juvéniles après 4-6 semaines de traitement, avec augmentation de la masse maigre en composition corporelle DEXA et amélioration de la masse osseuse trabéculaire en µCT. En modèle de cachexie tumorale C26 et en OVX-induit ostéoporose : préservation de la masse musculaire squelettique et densité minérale osseuse (Teichman et al., 2006 — étude princeps primate). En modèle lit/lit (GHRHR non fonctionnel) : absence de réponse, confirmant la dépendance stricte à un GHRHR fonctionnel pour l'action du CJC-1295 DAC. Études de co-administration avec Ipamorelin : synergie sur-additive documentée avec pics GH 3-5x supérieurs à la somme des effets isolés et IGF-1 chronique amélioré. Aucune donnée clinique humaine validée n'est disponible pour usage thérapeutique : toutes ces études restent strictement précliniques (RUO).

1
Stimulation GH prolongéeProlonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
2
Sécrétion pulsatilePulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog
Ionescu M, Frohman LA · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

Les études listées sont fournies à titre documentaire pour la recherche. Elles ne constituent ni une indication thérapeutique, ni une recommandation d'usage humain. Produit strictement réservé à un usage de laboratoire (RUO).

Lab workflow

03
Protocoles de recherche

Reconstitution recommandee : 2 ml d'eau bacteriostatique pour preparation injectable → concentration finale 2,5 mg/ml. Volume alternatif : 1 ml (5 mg/ml, pour doses elevees).

Procedure : 1) laisser flacon et diluant atteindre la température ambiante (15 minutes) ; 2) desinfecter le bouchon a l'alcool 70 pourcent ; 3) prelever l'eau bacteriostatique en seringue sterile ; 4) injecter lentement le long de la paroi interne du flacon ; 5) faire tourner doucement jusqu'a dissolution — jamais d'agitation vigoureuse pour preserver la structure du peptide et de l'interaction DAC.

Dosages rapportes dans la litterature : l'étude Teichman 2006 documente des doses de 30 a 250 mcg/kg en injection unique. Les protocoles de recherche exploratoire humaine (hors cadre therapeutique autorise) mentionnent typiquement 1 a 2 mg par semaine (soit ~15-30 mcg/kg pour un sujet de 70 kg), en injection sous-cutanee hebdomadaire ou bi-hebdomadaire. Avec une concentration 2,5 mg/ml, 1 mg correspond a 0,4 ml (40 unités sur seringue 100 UI) et 2 mg a 0,8 ml (80 unités).

Autonomie : 5 mg permettent 5 injections de 1 mg (5 semaines de protocole hebdomadaire) ou 2-3 injections de 2 mg (4-6 semaines en bi-hebdomadaire).

Synergie documentee avec GHRP : les protocoles de recherche associent frequemment CJC-1295 DAC (GHRH analog a longue durée) avec Ipamorelin (GHRP selectif) pour explorer la synergie des deux voies secretagogues independantes (GHRH-R + GHS-R1a/ghreline). La double stimulation amplifierait l'amplitude des pulses GH sans effets croises sur cortisol ou prolactine.

Conservation post-reconstitution : refrigerateur 2-8 degres Celsius, fenetre d'utilisation de 30 jours avec bacteriostatique (0,9 pourcent alcool benzylique).

Reconstitution de ce format (5 mg)Volumes standards utilisés en laboratoire

Eau ajoutée	Concentration	Repère de lecture
1 ml	5 mg/ml	40 UI = 2 mg
2 ml	2,5 mg/ml	40 UI = 1 mg

Le volume d'eau ne modifie pas le produit, seulement sa concentration. Introduire l'eau doucement le long de la paroi, sans jet direct sur le lyophilisat, puis faire tourner le flacon sans agiter. Repères donnés sur une seringue 1 ml graduée en 100 unités.

Asepsie

Désinfecter les surfaces et les bouchons (alcool 70%).

Solvant

Prélever le volume d'eau bactériostatique requis.

Introduction

Injecter doucement contre la paroi du flacon (éviter le jet direct sur la poudre).

Solubilisation

Rouler doucement le flacon. Ne pas secouer vigoureusement (risque de dégradation).

Stockage solutionUne fois reconstitué : 2-8°C (réfrigérateur).

AvertissementOutil théorique pour manipulation chimique. Ne constitue pas une recommandation médicale.

J'ouvre le calculateur de dilution

Ce qui est normal à la réceptionLes constats qui inquiètent, et qui ne sont pas des défauts

La quantité de poudre paraît minuscule. Un lyophilisat occupe quelques millimètres au fond du flacon, parfois un simple voile translucide. Le poids annoncé est bien là.
La poudre est compacte, collée à la paroi ou au bouchon. Le transport déplace le gâteau lyophilisé. Cela ne change rien à la reconstitution.
Le flacon ne porte pas d'étiquette individuelle. C'est notre conditionnement standard, pas un flacon déclassé.
Après reconstitution, des dépôts ou des filaments apparaissent. C'est fréquent, en particulier sur les petites molécules. Laissez reposer et roulez le flacon entre les paumes, sans jamais agiter.
Le colis est neutre. Rien à l'extérieur n'indique le contenu ni le nom de la marque.

Ce qui n'est pas normal : un flacon fêlé, une capsule non sertie ou un bouchon qui bouge, une poudre liquéfiée ou colorée. Dans ces cas précis, écrivez-nous avec une photo et nous reprenons le flacon.

Handling

04Conservation & manipulation

Le CJC-1295 DAC lyophilise non reconstitué se conserve jusqu'a 24 mois a -20 degres Celsius dans son emballage d'origine scelle, a l'abri de la lumiere et de l'humidite. A température refrigeree (2-8 degres Celsius), la stabilité documentee couvre 12 mois minimum. A température ambiante (en dessous de 25 degres Celsius), durée recommandee pour transport ou stockage temporaire : 3 semaines maximum.

Une fois reconstitué avec de l'eau bacteriostatique, le CJC-1295 DAC doit être conserve entre 2 et 8 degres Celsius. Stabilité post-reconstitution documentee : 30 jours avec bacteriostatique (alcool benzylique 0,9 pourcent), 7-10 jours avec eau sterile sans conservateur.

Sensibilites specifiques au CJC-1295 DAC : le complexe maleimidopropionate du DAC est particulierement sensible aux agitations vigoureuses qui peuvent dissocier la liaison covalente avant injection, reduisant la durée d'action du peptide. Limiter les cycles gel-degel a trois maximum. Eviter exposition directe aux UV, chocs thermiques et contact avec surfaces metalliques non inertes.

Chaque flacon Atlas Lab est livre scelle sous atmosphere inerte, packaging isotherme avec indicateurs de température garantissant le respect de la chaine du froid pendant le transport. Tracabilite du lot disponible sur le Certificat d'Analyse (COA) fourni.

Le CJC-1295 DAC lyophilisé présente une bonne stabilité à -20°C sous dessiccation (> 24 mois sans perte mesurable de pureté). Le point critique réside dans la préservation du groupement maléimide C-terminal : sensibilité à l'hydrolyse en solution aqueuse à pH > 7.5 (ouverture de l'anneau maléimide → acide maléamique, perte de la capacité de conjugaison albumine). Recommandations opérationnelles : reconstitution en eau bactériostatique (alcool benzylique 0.9%) à pH 5.5-6.5, stockage à 2-8°C en flacon ambré, usage dans les 14-21 jours pour garantir l'intégrité fonctionnelle du maléimide (vs 28 jours standard pour peptides sans modification réactive). Éviter les cycles gel/dégel (précipitation détectable en SEC-HPLC) et l'exposition aux agents réducteurs (DTT, β-mercaptoéthanol, glutathion libre) qui peuvent compétitionner avec l'albumine pour la liaison thiol. Le COA d'un lot de qualité recherche doit documenter spécifiquement la réactivité résiduelle du maléimide (test Ellman ou titrage avec N-éthylmaléimide de référence) en plus des contrôles standards (HPLC ≥ 98%, ESI-HRMS, LAL).

01Quelle difference entre CJC-1295 DAC et CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) ?

Les deux peptides partagent la même séquence de base (GHRH 1-29 avec quatre substitutions D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27). La version DAC ajoute un Drug Affinity Complex (chaine maleimidopropionate) qui se lie covalemment a l'albumine seriaire, etendant la demi-vie plasmatique de 30 minutes (Mod GRF 1-29) a 6-8 jours (CJC-1295 DAC). La version DAC permet des injections hebdomadaires, la version sans DAC necessite 2-3 injections par jour. Les deux ne sont PAS interchangeables dans les protocoles de recherche.

02Comment reconstituer le CJC-1295 DAC 5 mg ?

Injectez 2 ml d'eau bacteriostatique dans le flacon : 5 mg / 2 ml = 2,5 mg/ml. La dose hebdomadaire typique (1 mg) correspond a 0,4 ml ou 40 unités sur seringue 100 UI. Procedure : diluant le long de la paroi interne (jamais sur le lyophilisat), rotation TRÈS douce du flacon jusqu'a dissolution — le complexe DAC est particulierement sensible a l'agitation vigoureuse. Conservation post-reconstitution : 2-8 degres Celsius, fenetre 30 jours avec bacteriostatique.

03Peut-on combiner le CJC-1295 DAC avec l'Ipamorelin en recherche ?

La synergie CJC-1295 DAC + Ipamorelin est le protocole le plus etudie en recherche secretagogue : les deux peptides agissent sur des voies independantes (GHRH-R et GHS-R1a/ghreline), ce qui permet une amplification combinee de la secretion pulsatile de GH sans les effets croises indesirables (cortisol, prolactine) des GHRP non selectifs. Protocoles types : 1 mg/semaine de CJC-1295 DAC + 200-300 mcg d'Ipamorelin 2-3 fois par jour. Aucune étude clinique humaine a grande echelle n'a toutefois valide cette combinaison pour usage therapeutique — strict usage de recherche.

04Quels marqueurs biologiques sont suivis dans les protocoles CJC-1295 DAC ?

Les protocoles precliniques et exploratoires humains suivent typiquement : GH seriaire (profil pulsatile sur 12-24h, variabilite circadienne), IGF-1 et IGFBP-3 (marqueurs integres de l'activité GH), glycemie a jeun et HbA1c (surveillance métabolique), cortisol matinal, prolactine (contrôle de la selectivite du peptide), paramètres lipidiques (triglycerides, HDL), hemogramme et bilan hepatique. Chez l'humain, un echo-doppler et un bilan thyroidien de base sont egalement recommandes en pre-protocole. Aucun standard humain valide n'existe puisqu'il ne s'agit pas d'un usage therapeutique autorise.

05Votre CJC-1295 DAC est-il authentique ?

Chaque lot de CJC-1295 DAC Atlas Lab est synthetise par synthese en phase solide (SPPS) avec conjugaison DAC controlee par HPLC et spectrometrie de masse. Pureté HPLC >=99 pourcent, poids moleculaire theorique ~3647 Da (peptide + DAC). Chaque flacon est accompagne d'un Certificat d'Analyse (COA) complet : profil chromatographique, spectre de masse confirmant la conjugaison DAC, tests d'endotoxines. Laboratoire de synthese certifie ISO, analyses tiers independant.

06Quel délai de livraison en France et en Europe ?

Departs mardi et vendredi ouvrees depuis notre entrepot europeen après validation du paiement. Livraison France metropolitaine 24-48h via Colissimo/Chronopost (suivi temps reel). Europe 2-5 jours ouvres. Emballage isotherme avec indicateurs de température pour respecter la chaine du froid. Livraison offerte des 200 euros.

07Quel est le profil de tolerance documente ?

L'étude Teichman 2006 (JCEM) a documente un profil de tolerance favorable chez l'humain sain après injection unique de 30-250 mcg/kg : erytheme au site d'injection (28 pourcent des sujets), cephalees legeres (10 pourcent), flush transitoire (5 pourcent). Aucun effet cardiovasculaire ou métabolique grave n'a été rapporte. Les études precliniques standards (rat, chien, 4 semaines a 6 mois) n'ont pas revele de toxicite systémique majeure. Ces donnees ne constituent pas une approbation therapeutique : le CJC-1295 DAC reste strictement un peptide de recherche.

08Combien de temps un flacon couvre-t-il en recherche ?

Un flacon 5 mg couvre environ 5 semaines a dose hebdomadaire typique de 1 mg/semaine, ou 2-3 semaines a dose etendue de 2 mg/semaine. C'est le format standard pour un cycle exploratoire de 4-6 semaines. Pour des protocoles combines CJC-1295 DAC + Ipamorelin sur 8-12 semaines, prevoir 2 flacons. Conservation post-reconstitution de 30 jours a 2-8 degres Celsius avec eau bacteriostatique — largement suffisante pour un cycle standard.

09Quelle est la différence entre CJC-1295 avec DAC et sans DAC ?

Les deux partagent les quatre mêmes substitutions stabilisatrices (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) qui bloquent la dégradation par DPP-4 et trypsine. La différence est le groupement maléimido-propionyl-lysine ajouté en C-terminal uniquement dans la version DAC : il lie de façon covalente Cys34 de l'albumine plasmatique et étend la demi-vie à 6-8 jours (vs ~30 min sans DAC). Conséquence pharmacologique majeure : CJC-1295 DAC produit une élévation 'GH-bleed' chronique non pulsatile, tandis que CJC-1295 sans DAC (Modified GRF 1-29) préserve la pulsatilité physiologique endogène. En recherche, DAC est préféré pour chronicité IGF-1, sans DAC pour cinétique pulsatile physiologique.

10Peut-on co-administrer CJC-1295 DAC avec Ipamorelin ?

Oui, cette combinaison est documentée en protocoles précliniques rongeurs et produit une synergie sur-additive sur la libération de GH. Mécanisme : CJC-1295 DAC active GHRHR (voie AMPc-PKA) tandis qu'Ipamorelin active GHS-R1a (voie Ca²⁺-PKC + suppression somatostatine hypothalamique). La convergence AMPc + Ca²⁺ sur les somatotropes amplifie massivement l'exocytose des granules de GH. Posologies recherche : CJC-1295 DAC hebdomadaire SC + Ipamorelin 2-3 fois/jour SC sur la même fenêtre temporelle.

11Comment vérifier la réactivité maléimide d'un lot CJC-1295 DAC ?

La réactivité maléimide (essentielle à la liaison albumine) peut être contrôlée par test Ellman (titrage spectrophotométrique des thiols résiduels après réaction avec un étalon cystéine) ou par titrage LC-MS avec N-éthylmaléimide de référence. Le COA d'un lot de qualité recherche Atlas Lab Solutions documente cette réactivité en plus de la pureté RP-HPLC (≥ 98%), de la masse ESI-HRMS (± 1 ppm), de l'analyse des acides aminés, du test LAL (< 0.25 EU/mg) et de la teneur en eau (Karl Fischer < 8%). Un maléimide hydrolysé en acide maléamique est le principal mode de dégradation à surveiller, accéléré par pH > 7.5 et température > 25°C.

Benchmark

Peptides similaires

Le CJC-1295 DAC occupe une position distinctive dans la classe des secretagogues de GH grace a sa demi-vie plasmatique de 6-8 jours, unique parmi les GHRH analogs. Face au CJC-1295 sans DAC (aussi appele "modified GRF 1-29"), la version DAC multiplie la durée d'action par 300 environ (30 minutes vs 6-8 jours), permettant des injections hebdomadaires au lieu de 2-3 par jour.

Compare au Sermorelin (GHRH 1-29 tronque historique, commercialise sous le nom Geref), le CJC-1295 DAC offre une stabilité et une durée d'action nettement superieures : le Sermorelin a une demi-vie de 10-15 minutes seulement et necessite une administration quotidienne, ce qui limite son usage en recherche prolongee. Le Tesamorelin (analogue GHRH commercialise pour la lipodystrophie VIH) a une demi-vie intermediaire de 26-38 minutes et reste a administration quotidienne.

Face aux GHRP classiques — Ipamorelin, GHRP-6, Hexarelin — le CJC-1295 DAC agit sur une voie completement differente : GHRH-R (receptor du GHRH) versus GHS-R1a (récepteur de la ghreline). Les deux voies sont independantes et synergiques : l'association CJC-1295 DAC + Ipamorelin constitue le duo le plus etudie en recherche secretagogue pour maximiser la liberation de GH sans effets secondaires croises (Ipamorelin etant le GHRP le plus selectif, sans augmentation de cortisol ou prolactine).

Par rapport a la GH recombinante exogene (somatropine), le CJC-1295 DAC preserve la pulsatilite physiologique de la secretion endogene de GH, ce qui selon la litterature maintient une meilleure réponse tissulaire et evite la desensibilisation du récepteur GH. La GH exogene produit au contraire des niveaux supra-physiologiques non pulsatiles.

Sur le marche des peptides de recherche, le CJC-1295 DAC est l'un des secretagogues les plus demandes, en particulier pour les protocoles combines avec Ipamorelin. Sa commercialisation pour usage therapeutique humain est interdite en France, Europe et Etats-Unis — strict usage de recherche.

Le CJC-1295 avec DAC se distingue nettement des autres analogues GHRH par sa cinétique étendue. Face à la sermoreline (GRF 1-29 native, 3358 Da, demi-vie 10-15 min) : 500-700x plus persistant, mais perd la pulsatilité physiologique endogène. Face au CJC-1295 sans DAC (aka Modified GRF 1-29, mêmes substitutions sans linker maléimide, demi-vie ~30 min) : cinétique hebdomadaire vs multi-quotidienne, mais profil "GH-bleed" chronique plutôt que pulsatile. Le choix entre les deux dépend de la question expérimentale : chronicité IGF-1 hépatique (CJC-1295 DAC) ou pulsatilité physiologique (sermoreline, Modified GRF). Face à la tesamoreline (trans-3-hexenoyl-GHRH(1-44), demi-vie SC ~25-40 min) : tesamoreline conserve la séquence humaine complète 1-44 alors que CJC-1295 DAC est basé sur 1-29. Face aux GHRP peptidiques (Ipamorelin, GHRP-2, hexareline) : mécanisme différent (GHRHR Gαs vs GHS-R1a Gαq/Gαs), ciblage complémentaire justifiant les co-administrations CJC-1295 DAC + Ipamorelin documentées en protocoles rongeurs. Face à MK-677 (ibutamoren PO) : CJC-1295 DAC agit sur GHRHR injectable hebdomadaire, MK-677 agit sur GHS-R1a oralement quotidien — outils orthogonaux pour dissection pharmacologique de l'axe somatotrope.

CJC-1295 DAC 5mg Croissance musculaire

Croissance musculaire

01
Mécanisme d'action

02Études cliniques

03
Protocoles de recherche

Asepsie

Solvant

Introduction

Solubilisation

04Conservation & manipulation

Peptides similaires

Croissance musculaire

Asepsie

Solvant

Introduction

Solubilisation

Réactifs complémentaires