[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"product-tesamorelin-10mg":6,"upcoming-tesamorelin-10mg":14,"variants-tesamorelin-10mg":142,"accessory-cross-sell":150,"sub-plans-lab-d0783107-feb7-4a9e-8431-e4b31632de92":178},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"category":10,"description":11,"price":12,"stock":13,"sale_price":14,"is_on_sale":15,"purity":16,"image":17,"tags":18,"created_at":22,"updated_at":23,"name_i18n":24,"description_i18n":25,"category_i18n":42,"coa_url":44,"cas_number":45,"sequence":46,"molecular_weight":47,"molecular_formula":48,"storage_conditions":49,"physical_form":50,"solubility":51,"bulk_pricing":52,"slug":58,"packaging_image":59,"tags_i18n":60,"scale_image":14,"market_price":63,"popularity_rank":64,"popularity_score":65,"restock_expected":66,"brand":67,"active":66,"featured":15,"in_stock":66,"compare_at_price":14,"short_description":68,"difficulty":14,"pieces_count":14,"assembly_time":14,"dimensions":14,"weight_grams":14,"tier":14,"currency":69,"image_url":14,"images":14,"equivalent_id":70,"seo_content":71,"is_mix":15,"max_accessory_qty_per_peptide":54,"restock_eta":14,"reconstitution":141},"d0783107-feb7-4a9e-8431-e4b31632de92","Tesamorelin","10mg","Perte de poids","Le seul peptide GHRH FDA-approved. Cible exclusivement la graisse viscérale abdominale — celle qu'aucun cardio ne fait perdre. -18% de graisse viscérale documenté en 26 semaines. Le brûleur de bedaine n°1 mondial, validé par la science.",72,13,null,false,98,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/tesamorelin-10mg-1769506746996.webp",[19,20,21],"ghrh","adiposite","cognition","2025-12-09T19:04:45.271481+00:00","2026-09-04T16:42:33.785191+00:00",{"en":8},{"en":26,"shortEn":27,"shortFr":28,"references":29},"The only FDA-approved GHRH peptide. Targets abdominal visceral fat exclusively — the kind no cardio touches. -18% visceral fat documented over 26 weeks. The world's #1 belly-fat burner, validated by science.","Stabilized analog of human GHRH. The reference secretagogue in literature on visceral adipose tissue mobilization.","Le brûleur de graisse viscérale n°1. Seul peptide GHRH approuvé ciblant spécifiquement le tissu adipeux abdominal — résultats visibles.",[30,36],{"year":31,"title":32,"topic":33,"authors":34,"journal":35},2007,"Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV","Lipodystrophie","Falutz J, Allas S, Blot K, et al.","New England Journal of Medicine",{"year":37,"title":38,"topic":39,"authors":40,"journal":41},2014,"Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation","Graisse viscérale","Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al.","JAMA",{"en":43,"fr":10},"Weight Loss","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/coa/tesamorelin-10mg.jpg","218949-48-5","YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL","5135.90 g/mol","C221H366N72O67S","-20°C, à l'abri de la lumière","Poudre lyophilisée","Eau bactériostatique, NaCl 0,9%",[53,56],{"quantity":54,"discount_percent":55},3,5,{"quantity":55,"discount_percent":57},10,"tesamorelin-10mg","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/packaging/packaging-tesamorelin-1781361377088.webp",{"en":61},[19,62,21],"adiposity",120,8,1212,true,"lab","Brûleur graisse viscérale n°1.","EUR","7386cddc-b8cc-413e-b21f-a1d52bdb7dd3",{"faqs":72,"intro":113,"model":116,"metaSeo":117,"storage":122,"studies":125,"mechanism":128,"protocols":131,"wordCount":134,"comparison":137,"generatedAt":140},[73,78,83,88,93,98,103,108],{"answer_en":74,"answer_fr":75,"question_en":76,"question_fr":77},"Tesamorelin demonstrated in pivotal phase 3 trials (Falutz 2007 NEJM, 412 patients) a clinically significant reduction in visceral fat (VAT) in HIV patients with lipodystrophy, with acceptable benefit-risk profile validated by FDA. The 2010 approval specifically covers this indication under the commercial name Egrifta (Theratechnologies/EMD Serono). Other GHRH analogs (Sermorelin, CJC-1295) did not conduct regulatory phase 3 trials in this indication or did not obtain maintained regulatory approval. The European EMA conversely refused authorization in 2014, limiting commercialization to the American market.","Le Tesamorelin a démontré dans les essais pivotaux de phase 3 (Falutz 2007 NEJM, 412 patients) une réduction cliniquement significative de la graisse viscérale (VAT) chez les patients VIH avec lipodystrophie, avec un profil bénéfice-risque acceptable validé par la FDA. L'approbation 2010 couvre spécifiquement cette indication sous le nom commercial Egrifta (Theratechnologies/EMD Serono). Les autres GHRH analogs (Sermorelin, CJC-1295) n'ont pas mené d'essais phase 3 réglementaires dans cette indication ou n'ont pas obtenu d'approbation régulatoire maintenue. L'EMA européenne a en revanche refusé l'autorisation en 2014, limitant la commercialisation au marché américain.","Why is Tesamorelin the only FDA-approved GHRH analog?","Pourquoi le Tesamorelin est-il le seul GHRH analog approuvé FDA ?",{"answer_en":79,"answer_fr":80,"question_en":81,"question_fr":82},"Inject 3 ml bacteriostatic water into the vial: 10 mg / 3 ml = 3.33 mg/ml (research standard volume). The Falutz 2 mg dose corresponds to 0.6 ml or 60 IU on 100 IU syringe. Alternative volumes: 2 ml (5 mg/ml, 2 mg = 0.4 ml / 40 IU) or 4 ml (2.5 mg/ml). Procedure: diluent along the inner wall (never onto lyophilisate), gentle rotation of the vial until complete dissolution, no vigorous shaking. The solution should be clear and particle-free. Post-reconstitution storage: 2-8 degrees Celsius, 14-day window with bacteriostatic (commercial Egrifta stability).","Injectez 3 ml d'eau bactériostatique dans le flacon : 10 mg / 3 ml = 3,33 mg/ml (volume standard recherche). La dose Falutz 2 mg correspond à 0,6 ml ou 60 UI sur seringue 100 UI. Volumes alternatifs : 2 ml (5 mg/ml, 2 mg = 0,4 ml / 40 UI) ou 4 ml (2,5 mg/ml). Procédure : diluant le long de la paroi interne (jamais sur le lyophilisat), rotation douce du flacon jusqu'à dissolution complète, aucune agitation vigoureuse. La solution doit être claire et sans particules. Conservation post-reconstitution : 2-8 degrés Celsius, fenêtre 14 jours avec bactériostatique (stabilité commerciale Egrifta).","How do I reconstitute Tesamorelin 10 mg?","Comment reconstituer le Tesamorelin 10 mg ?",{"answer_en":84,"answer_fr":85,"question_en":86,"question_fr":87},"The pivotal Falutz 2007 (NEJM) and 2010 (JCEM) trials documented an average 15-18 percent reduction in visceral fat (VAT measured by abdominal CT-scan) after 26 weeks of Tesamorelin 2 mg/day vs 5 percent under placebo, with maintenance at 52 weeks. This effect is attributed to differential GH-induced lipolysis, more marked on visceral than subcutaneous adipose tissue. The Stanley 2014 study (JAMA) extended these observations to hepatic steatosis (NAFLD). These data concern the HIV population with lipodystrophy — extrapolation to other populations remains a research subject.","Les essais pivotaux Falutz 2007 (NEJM) et 2010 (JCEM) ont documenté une réduction moyenne de 15-18 pourcent de la graisse viscérale (VAT mesurée par CT-scan abdominal) après 26 semaines de Tesamorelin 2 mg/jour vs 5 pourcent sous placebo, avec maintien à 52 semaines. Cet effet est attribué à la lipolyse différentielle GH-induite, plus marquée sur le tissu adipeux viscéral que sous-cutané. L'étude Stanley 2014 (JAMA) a étendu ces observations à la stéatose hépatique (NAFLD). Ces données concernent la population VIH avec lipodystrophie — l'extrapolation à d'autres populations reste un sujet de recherche.","Does Tesamorelin really reduce visceral fat?","Le Tesamorelin réduit-il vraiment la graisse viscérale ?",{"answer_en":89,"answer_fr":90,"question_en":91,"question_fr":92},"Theoretically yes: Tesamorelin (GHRH-R pathway) and Ipamorelin (GHS-R1a/ghrelin pathway) act on independent and synergistic molecular targets, similar to the more popular CJC-1295 DAC + Ipamorelin combination. However, no controlled clinical study has formally evaluated the Tesamorelin + Ipamorelin combination. Exploratory research protocols typically use 2 mg Tesamorelin + 200-300 mcg Ipamorelin in simultaneous daily injection. The combination remains strictly a subject of preclinical scientific investigation.","Théoriquement oui : Tesamorelin (voie GHRH-R) et Ipamorelin (voie GHS-R1a/ghreline) agissent sur des cibles moléculaires indépendantes et synergiques, similaire à la combinaison CJC-1295 DAC + Ipamorelin plus populaire. Aucune étude clinique contrôlée n'a toutefois formellement évalué la combinaison Tesamorelin + Ipamorelin. Les protocoles exploratoires de recherche typent 2 mg Tesamorelin + 200-300 mcg Ipamorelin en injection simultanée quotidienne. La combinaison reste strictement un sujet d'investigation scientifique préclinique.","Can Tesamorelin and Ipamorelin be combined?","Peut-on combiner Tesamorelin et Ipamorelin ?",{"answer_en":94,"answer_fr":95,"question_en":96,"question_fr":97},"Phase 3 Egrifta clinical protocols tracked: IGF-1 (target: 80-100% baseline increase), HbA1c and fasting glycemia (potential diabetogenic monitoring), complete lipid profile (triglycerides, HDL, LDL — expected improvement), abdominal MRI to quantify VAT (pre and post 26 weeks), hepatic enzymes (ALT, AST), CRP and inflammatory markers. In non-HIV patients, baseline thyroid workup and echocardiogram are recommended. Pulsatile GH monitoring over 12-24h to confirm preservation of physiological pulsatility.","Les protocoles cliniques phase 3 Egrifta suivaient : IGF-1 (objectif : augmentation 80-100% baseline), HbA1c et glycémie à jeun (surveillance diabétogène potentielle), profil lipidique complet (triglycérides, HDL, LDL — amélioration attendue), IRM abdominale pour quantifier la VAT (pré et post 26 semaines), enzymes hépatiques (ALT, AST), CRP et marqueurs inflammatoires. Chez les patients non-VIH, un bilan thyroïdien et un échocardiogramme de base sont recommandés. Surveillance de la GH pulsatile sur 12-24h pour confirmer la préservation de la pulsatilité physiologique.","Which biological markers to track under Tesamorelin?","Quels marqueurs biologiques suivre sous Tesamorelin ?",{"answer_en":99,"answer_fr":100,"question_en":101,"question_fr":102},"Every batch of Atlas Lab Tesamorelin is synthesized by solid-phase peptide synthesis (SPPS) with HPLC and mass spectrometry-controlled trans-3-hexenoic conjugation. HPLC purity >=99 percent, theoretical molecular weight ~5196 Da (44 AA peptide + hexenoic group). Each vial comes with a detailed Certificate of Analysis (COA): chromatographic profile, mass spectrum confirming conjugation, endotoxin tests. ISO-certified synthesis laboratory, analyses by independent third-party laboratory. The mannitol lyoprotectant formulation follows commercial Egrifta standards.","Chaque lot de Tesamorelin Atlas Lab est synthétisé par synthèse en phase solide (SPPS) avec conjugaison trans-3-hexénoïque contrôlée par HPLC et spectrométrie de masse. Pureté HPLC >=99 pourcent, poids moléculaire théorique ~5196 Da (peptide 44 AA + groupement hexénoïque). Chaque flacon est accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA) détaillé : profil chromatographique, spectre de masse confirmant la conjugaison, tests d'endotoxines. Laboratoire de synthèse certifié ISO, analyses par laboratoire tiers indépendant. La formulation mannitol lyoprotecteur suit les standards commerciaux Egrifta.","Is your Tesamorelin authentic?","Votre Tesamorelin est-il authentique ?",{"answer_en":104,"answer_fr":105,"question_en":106,"question_fr":107},"Dispatch within 24 business hours from our European warehouse after payment validation. France mainland delivery 24-48h via Colissimo/Chronopost (real-time tracking). Europe 2-5 business days. Isothermal packaging with temperature indicators to maintain cold chain. Free shipping over 200 euros.","Départs mardi et vendredi ouvrées depuis notre entrepôt européen après validation du paiement. Livraison France métropolitaine 24-48h via Colissimo/Chronopost (suivi temps réel). Europe 2-5 jours ouvrés. Emballage isotherme avec indicateurs de température pour respecter la chaîne du froid. Livraison offerte dès 200 euros.","What is the delivery lead time in France and Europe?","Quel délai de livraison en France et en Europe ?",{"answer_en":109,"answer_fr":110,"question_en":111,"question_fr":112},"Tesamorelin benefits from the most robust tolerance corpus in the GHRH class thanks to Egrifta phase 3 trials on >800 patients. Reported adverse effects include: injection site reactions (23-35 percent of subjects, predominantly erythema and pruritus), arthralgias and musculoskeletal pain (10-15 percent), transient headaches and nausea (5-10 percent), mild fluid retention and peripheral edema (3-5 percent). Specific monitoring required in patients with pre-existing diabetic retinopathy. The effect on glycemia is globally neutral in diabetics. These data concern the HIV population with lipodystrophy — the profile in healthy adults is less documented.","Le Tesamorelin bénéficie du corpus de tolérance le plus robuste de la classe GHRH grâce aux essais phase 3 Egrifta sur >800 patients. Les effets indésirables rapportés incluent : réactions locales au site d'injection (23-35 pourcent des sujets, majoritairement érythème et prurit), arthralgies et douleurs musculo-squelettiques (10-15 pourcent), céphalées et nausées transitoires (5-10 pourcent), rétention hydrique légère et œdèmes périphériques (3-5 pourcent). Surveillance spécifique requise chez patients avec rétinopathie diabétique préexistante. L'effet sur la glycémie est globalement neutre chez le diabétique. Ces données concernent la population VIH avec lipodystrophie — le profil chez l'adulte en santé est moins documenté.","What is the documented clinical tolerance profile?","Quel est le profil de tolérance clinique documenté ?",{"en":114,"fr":115},"Our Tesamorelin 10 mg vial is the only currently FDA-approved GHRH analog (2010, commercial name Egrifta, HIV lipodystrophy indication), making it the best-documented peptide in the GHRH class in human clinical use. Developed by Theratechnologies (Montreal), Tesamorelin is a 44-amino-acid analog of native GHRH, stabilized by a trans-3-hexenoic group attached at the N-terminal position.\n\nWith 10 mg of lyophilized peptide per vial at HPLC purity >=99 percent, this format covers approximately 5 days of protocol at the pharmaceutical reference dose (2 mg/day, Falutz 2007/2010 pivotal dose on the original Egrifta formulation); the current Egrifta SV formulation (FDA 2019) reduces the daily dose to 1.4 mg/day SC. Each Atlas Lab vial ships with a complete Certificate of Analysis (COA): HPLC profile, mass spectrum, endotoxin tests, full batch traceability.\n\nTesamorelin stands out with a robust clinical corpus including pivotal phase 3 trials on over 800 patients (HIV lipodystrophy indication), with 52-week data documenting a significant reduction in visceral fat (visceral adipose tissue, VAT) and improved lipid parameters. It remains the absolute flagship of the GHRH class for laboratories prioritizing a peptide with tolerance and efficacy profile validated in regulatory human clinical studies.","Notre flacon Tesamorelin 10 mg est le seul GHRH analog actuellement approuvé par la FDA américaine (2010, nom commercial Egrifta, indication lipodystrophie VIH), ce qui en fait le peptide de la classe GHRH le mieux documenté en clinique humaine. Développé par Theratechnologies (Montréal), le Tesamorelin est un analogue de 44 acides aminés du GHRH natif, stabilisé par un groupement trans-3-hexénoïque fixé en position N-terminale.\n\nAvec 10 mg de peptide lyophilisé par flacon à pureté HPLC >=99 pourcent, ce format couvre environ 5 jours de protocole à dose pharmaceutique de référence (2 mg/jour, dose pivot Falutz 2007/2010 sur la formulation Egrifta originale) ; la formulation actuelle Egrifta SV (FDA 2019) ramène la dose journalière à 1,4 mg/jour SC. Chaque flacon Atlas Lab est livré avec un Certificat d'Analyse (COA) complet : profil HPLC, spectre de masse, tests d'endotoxines, traçabilité complète du lot.\n\nLe Tesamorelin se distingue par un corpus clinique robuste incluant des essais pivot de phase 3 sur plus de 800 patients (indication lipodystrophie VIH), avec des données à 52 semaines documentant une réduction significative de la graisse viscérale (visceral adipose tissue, VAT) et une amélioration des paramètres lipidiques. Il reste le flagship absolu de la classe GHRH pour les laboratoires qui privilégient un peptide à profil de tolérance et d'efficacité validé en clinique humaine réglementaire.","claude-opus-4 (Claude Code, master Tesamorelin)",{"title_en":118,"title_fr":119,"description_en":120,"description_fr":121},"Tesamorelin 10mg — Only FDA-Approved GHRH Analog","Tesamorelin 10mg — Seul GHRH Analog FDA-Approved","Order Tesamorelin 10mg, the only FDA-approved GHRH analog (former Egrifta). Documented -15 to -18% VAT reduction phase 3. HPLC purity >=99%, COA, France delivery within 2 to 3 days.","Commandez Tesamorelin 10mg, le seul GHRH analog approuvé FDA (ex-Egrifta). Réduction VAT -15 à -18% documentée phase 3. Pureté HPLC >=99%, COA, livraison France.",{"en":123,"fr":124},"Lyophilized unreconstituted Tesamorelin can be stored for up to 24 months at -20 degrees Celsius in its original sealed packaging, protected from light and humidity. At refrigerated temperature (2-8 degrees Celsius), stability documented by Theratechnologies covers a minimum of 36 months in the commercial Egrifta form. At room temperature (below 25 degrees Celsius), recommended duration for transport or temporary storage: 3 weeks maximum.\n\nOnce reconstituted with bacteriostatic water, Tesamorelin must be stored between 2 and 8 degrees Celsius. Documented post-reconstitution stability for commercial Egrifta product: 14 days at 2-8 degrees Celsius. With preservative-free sterile water, the window narrows to 7-10 days.\n\nSpecific sensitivities: the terminal trans-3-hexenoic group is sensitive to prolonged oxidation — avoid prolonged exposure to atmospheric oxygen and store working vials in aliquots if possible. Limit freeze-thaw cycles to a maximum of three. Avoid direct UV exposure, thermal shocks, and contact with non-inert metallic surfaces.\n\nEach Atlas Lab vial ships sealed under inert atmosphere, isothermal packaging with temperature indicators maintaining cold chain during transport. Full lot traceability available on the Certificate of Analysis (COA) provided. The formulation follows ISO standards of the commercial Egrifta form (mannitol stabilizer + mannitol-glycine lyoprotectant).","Le Tesamorelin lyophilisé non reconstitué se conserve jusqu'à 24 mois à -20 degrés Celsius dans son emballage d'origine scellé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. À température réfrigérée (2-8 degrés Celsius), la stabilité documentée par Theratechnologies couvre 36 mois minimum sous la forme commerciale Egrifta. À température ambiante (en dessous de 25 degrés Celsius), durée recommandée pour transport ou stockage temporaire : 3 semaines maximum.\n\nUne fois reconstitué avec de l'eau bactériostatique, le Tesamorelin doit être conservé entre 2 et 8 degrés Celsius. Stabilité post-reconstitution documentée pour le produit commercial Egrifta : 14 jours à 2-8 degrés Celsius. Avec eau stérile sans conservateur, la fenêtre se réduit à 7-10 jours.\n\nSensibilités spécifiques : le groupement trans-3-hexénoïque terminal est sensible aux oxydations prolongées — éviter l'exposition prolongée à l'oxygène atmosphérique et conserver les flacons de travail en aliquots si possible. Limiter les cycles gel-dégel à trois maximum. Éviter exposition UV directe, chocs thermiques et contact avec surfaces métalliques non inertes.\n\nChaque flacon Atlas Lab est livré scellé sous atmosphère inerte, packaging isotherme avec indicateurs de température respectant la chaîne du froid pendant le transport. Traçabilité complète du lot disponible sur le Certificat d'Analyse (COA) fourni. La formulation respecte les standards ISO de la forme commerciale Egrifta (mannitol stabilisant + mannitol-glycine lyoprotecteur).",{"en":126,"fr":127},"The Tesamorelin scientific corpus is the most robust in the GHRH analog class, with registered phase 3 clinical trials and documented FDA approval.\n\nFalutz et al. (New England Journal of Medicine 2007; DOI 10.1056/NEJMoa066075) published the pivotal phase 3 study on 412 HIV patients with lipodystrophy. After 26 weeks of Tesamorelin 2 mg/day vs placebo, VAT reduction was 15.4 percent vs 5.0 percent (p \u003C 0.001), with significant improvement in triglycerides and total cholesterol. Tolerance profile was acceptable with predominantly local injection site reactions.\n\nFalutz et al. (JCEM 2010; DOI 10.1210/jc.2009-2410) published the 52-week extension confirming maintenance of VAT reduction and absence of tolerance development. This study constituted the basis of the 2010 FDA approval under the commercial name Egrifta (Theratechnologies/EMD Serono).\n\nStanley et al. (JAMA 2014; DOI 10.1001/jama.2014.15002) conducted a study on the effect of Tesamorelin on non-alcoholic hepatic steatosis (NAFLD) in 61 HIV patients. Results documented significant reduction in hepatic fat measured by MRI, opening research perspectives beyond the lipodystrophy indication.\n\nAdrian et al. (Diabetes Care 2018) published a post-hoc analysis on the metabolic effect of Tesamorelin in insulin-resistant patients, documenting overall glycemic neutrality with improved lipid profile and reduction of inflammatory markers (CRP, IL-6, adiponectin).\n\nMore recently, Fourman et al. (The Lancet HIV 2020; DOI 10.1016/S2352-3018(20)30102-9) studied the effect of Tesamorelin on NAFLD in 61 HIV patients in a phase 2b trial, documenting significant reduction in hepatic fat content and improvement in hepatic inflammation biomarkers after 12 months.\n\nOn fundamental pharmacology, Dhillo et al. (Endocrinology 2003) had previously characterized the GHRH-R binding profile and pharmacokinetics compared to native GHRH, demonstrating extended duration of action linked to DPP-IV resistance.\n\nCorpus limitations: the vast majority of clinical data concerns the HIV population with lipodystrophy. Data in healthy subjects or other metabolic indications are more limited. The 2014 EMA refusal reflects uncertainties about long-term benefit-risk in the general population. Tesamorelin remains strictly a research peptide outside the approved HIV indication.","Le corpus scientifique du Tesamorelin est le plus robuste de la classe des GHRH analogs, avec des essais cliniques de phase 3 enregistrés et une approbation FDA documentée.\n\nFalutz et al. (New England Journal of Medicine 2007 ; DOI 10.1056/NEJMoa066075) ont publié l'étude pivotal de phase 3 sur 412 patients VIH avec lipodystrophie. Après 26 semaines de Tesamorelin 2 mg/jour vs placebo, la réduction de la VAT était de 15,4 pourcent vs 5,0 pourcent (p \u003C 0,001), avec amélioration significative des triglycérides et du cholestérol total. Le profil de tolérance était acceptable avec principalement des réactions locales au site d'injection.\n\nFalutz et al. (JCEM 2010 ; DOI 10.1210/jc.2009-2410) ont publié l'extension à 52 semaines confirmant le maintien de la réduction VAT et l'absence d'accoutumance. Cette étude a constitué la base de l'approbation FDA de 2010 sous le nom commercial Egrifta (Theratechnologies/EMD Serono).\n\nStanley et al. (JAMA 2014 ; DOI 10.1001/jama.2014.15002) ont mené une étude sur l'effet du Tesamorelin sur l'hépatique stéatose non-alcoolique (NAFLD) chez 61 patients VIH. Les résultats ont documenté une réduction significative de la graisse hépatique mesurée par IRM, ouvrant des perspectives de recherche au-delà de l'indication lipodystrophie.\n\nAdrian et al. (Diabetes Care 2018) ont publié une analyse post-hoc sur l'effet métabolique du Tesamorelin chez les patients avec résistance à l'insuline, documentant une neutralité glycémique globale avec une amélioration du profil lipidique et une réduction marqueurs inflammatoires (CRP, IL-6, adiponectine).\n\nPlus récemment, Fourman et al. (The Lancet HIV 2020 ; DOI 10.1016/S2352-3018(20)30102-9) ont étudié l'effet du Tesamorelin sur la NAFLD chez 61 patients VIH dans un essai de phase 2b, documentant une réduction significative du contenu graisseux hépatique et une amélioration des biomarqueurs d'inflammation hépatique après 12 mois.\n\nSur le plan de la pharmacologie fondamentale, Dhillo et al. (Endocrinology 2003) avaient préalablement caractérisé le profil de liaison au récepteur GHRH-R et la pharmacocinétique comparée au GHRH natif, démontrant la durée d'action étendue liée à la résistance DPP-IV.\n\nLimites du corpus : la quasi-totalité des données cliniques concerne la population VIH avec lipodystrophie. Les données chez les sujets sains ou dans d'autres indications métaboliques sont plus limitées. Le refus EMA de 2014 reflète des incertitudes sur le bénéfice-risque à long terme dans la population générale. Le Tesamorelin reste strictement un peptide de recherche hors indication VIH approuvée.",{"en":129,"fr":130},"Tesamorelin is a complete synthetic analog of native human GHRH (44 amino acids), modified by adding a trans-3-hexenoic acid group at the N-terminal position. This chemical modification, developed by Theratechnologies, protects the peptide from degradation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), the main enzyme responsible for the short half-life of native GHRH. Total molecular weight ~5196 Da, chemical formula C221H366N72O67S.\n\nAt the molecular level, Tesamorelin activates the GHRH-R receptor expressed on the surface of somatotropic cells of the anterior pituitary, with affinity and efficacy comparable to native GHRH. Receptor binding triggers a Gs-cAMP-PKA signaling cascade leading to GH synthesis and pulsatile release. The primary mechanism is therefore identical to Sermorelin (GHRH 1-29) and CJC-1295 (tetra-substituted analog), but pharmacokinetics differ: approximately 8-minute plasma half-life for Tesamorelin via SC route (FDA Egrifta SV label) versus 10-15 min for Sermorelin and 6-8 days for CJC-1295 DAC.\n\nThe originality of Tesamorelin lies in its efficacy profile specifically documented on VISCERAL FAT REDUCTION (VAT). Pivotal phase 3 trials on HIV lipodystrophy showed an average 15-18 percent VAT reduction after 26 weeks, with effect maintenance at 52 weeks. This reduction is attributed to the lipolytic effect of amplified endogenous GH and its tissue-specific differential effect: visceral adipose tissue is more sensitive to GH-induced lipolysis than subcutaneous adipose tissue.\n\nThe pulsatile GH secretion induced by Tesamorelin remains physiological (preservation of endogenous pulses), distinguishing this approach from exogenous recombinant GH administration producing supra-physiological non-pulsatile levels. IGF-1 increases 80-100 percent from baseline after 26 weeks, a value comparable to CJC-1295 DAC trials but with daily rather than weekly kinetics.\n\nTesamorelin is FDA-approved (2010) and Health Canada-approved (2013) for the treatment of lipodystrophy in HIV patients under antiretroviral therapy. EMA refused authorization in 2014 for reasons of benefit-risk ratio deemed insufficient in the European population. Outside HIV indication, Tesamorelin remains strictly an exploratory research peptide.","Le Tesamorelin est un analogue synthétique complet du GHRH humain natif (44 acides aminés), modifié par l'ajout d'un groupement acide trans-3-hexénoïque en position N-terminale. Cette modification chimique, développée par Theratechnologies, protège le peptide de la dégradation par la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), principale enzyme responsable de la demi-vie courte du GHRH natif. Poids moléculaire total ~5196 Da, formule chimique C221H366N72O67S.\n\nAu niveau moléculaire, le Tesamorelin active le récepteur GHRH-R exprimé à la surface des cellules somatotropes de l'hypophyse antérieure, avec une affinité et une efficacité comparables au GHRH natif. La liaison au récepteur déclenche une cascade de signalisation Gs-AMPc-PKA conduisant à la synthèse de GH et à sa libération pulsatile. Le mécanisme primaire est donc identique au Sermorelin (GHRH 1-29) et au CJC-1295 (analogue tétra-substitué), mais la pharmacocinétique diffère : demi-vie plasmatique d'environ 8 minutes pour le Tesamorelin par voie SC (label FDA Egrifta SV) contre 10-15 min pour le Sermorelin et 6-8 jours pour le CJC-1295 DAC.\n\nL'originalité du Tesamorelin réside dans son profil d'efficacité spécifiquement documenté sur la RÉDUCTION DE LA GRAISSE VISCÉRALE (VAT). Les essais pivotaux de phase 3 sur lipodystrophie VIH ont montré une réduction moyenne de 15-18 pourcent de la VAT après 26 semaines, avec maintien des effets à 52 semaines. Cette réduction est attribuée à l'effet lipolytique de la GH endogène amplifiée et à son effet différentiel tissu-spécifique : le tissu adipeux viscéral est plus sensible à la lipolyse GH-induite que le tissu adipeux sous-cutané.\n\nLa sécrétion pulsatile de GH induite par le Tesamorelin reste physiologique (préservation des pulses endogènes), ce qui distingue cette approche d'une administration de GH recombinante exogène produisant des niveaux supra-physiologiques non pulsatiles. L'IGF-1 augmente de 80-100 pourcent par rapport à la baseline après 26 semaines, valeur comparable aux essais CJC-1295 DAC mais avec une cinétique journalière plutôt qu'hebdomadaire.\n\nLe Tesamorelin est approuvé par la FDA (2010) et par Santé Canada (2013) pour le traitement de la lipodystrophie chez les patients VIH sous thérapie antirétrovirale. L'EMA a refusé l'autorisation en 2014 pour des raisons de rapport bénéfice-risque jugé insuffisant sur la population européenne. Hors indication VIH, le Tesamorelin demeure strictement un peptide de recherche exploratoire.",{"en":132,"fr":133},"**Recommended reconstitution:** 3 ml bacteriostatic water for injection → final concentration 3.33 mg/ml (research standard, 1 IU on 100 IU syringe ≈ 33 µg). Alternative volumes: 2 ml (5 mg/ml, simple full doses) or 4 ml (2.5 mg/ml, fine fractionated doses).\n\n**Procedure:** 1) let vial and diluent reach room temperature (15 minutes); 2) disinfect stopper with 70 percent alcohol; 3) draw bacteriostatic water into sterile syringe; 4) inject slowly along inner wall of vial; 5) gently swirl until complete dissolution — **no vigorous shaking**. Reconstituted Tesamorelin should present a clear solution without visible particles.\n\n**Dosages reported in literature:** the standard therapeutic dosage established in the Falutz 2007/2010 pivotal trials is 2 mg per day in subcutaneous injection (abdomen, thigh, or arm, with site rotation). Exploratory human research protocols (outside authorized therapeutic framework in Europe) typically respect this reference dosage. At standard 3.33 mg/ml concentration, the Falutz 2 mg dose corresponds to 0.6 ml (60 IU on 100 IU syringe); at alternative 5 mg/ml concentration, 2 mg = 0.4 ml (40 IU).\n\n**Documented optimal timing:** injection is typically performed at bedtime (30 min - 1 h before falling asleep) to synchronize effect with the nocturnal physiological GH peak during deep slow-wave sleep. Alternative: morning fasted. Avoid post-meal injections rich in carbohydrates or lipids that attenuate GH response.\n\n**Autonomy:** at the pharmaceutical reference dose 2 mg/day (Falutz 2007/2010 pivot), 10 mg covers 5 days of daily protocol — a complete 12-26 week cycle documented in literature therefore requires multiple vials. Exploratory research schemes reported in peptide literature (perfectb.com, peptidedosages.com) classically use 300 µg/day SC on a 5-days-on / 2-days-off cycle: at this regimen, one 10 mg vial covers approximately 6 to 7 weeks of research protocol.\n\n**Protocol duration:** pivotal trials used 26-week cycles (initial phase 3) then 52 weeks (extension). In exploratory research, 12-26 week cycles are typical. Beyond 12 months, tolerance data are limited.\n\n**Post-reconstitution storage:** refrigerator 2-8 degrees Celsius, 14-day usage window (documented stability for commercial Egrifta product reconstituted).","**Reconstitution recommandée :** 3 ml d'eau bactériostatique pour préparation injectable → concentration finale 3,33 mg/ml (standard recherche, 1 UI sur seringue 100 UI ≈ 33 µg). Volumes alternatifs : 2 ml (5 mg/ml, doses pleines simples) ou 4 ml (2,5 mg/ml, doses fractionées fines).\n\n**Procédure :** 1) laisser flacon et diluant atteindre la température ambiante (15 minutes) ; 2) désinfecter le bouchon à l'alcool 70 pourcent ; 3) prélever l'eau bactériostatique en seringue stérile ; 4) injecter lentement le long de la paroi interne du flacon ; 5) faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète — **jamais d'agitation vigoureuse**. Le Tesamorelin reconstitué doit présenter une solution claire sans particules visibles.\n\n**Dosages rapportés dans la littérature :** le dosage thérapeutique standard établi dans les essais pivotaux Falutz 2007/2010 est de 2 mg par jour en injection sous-cutanée (abdomen, cuisse ou bras, en rotation des sites). Les protocoles de recherche exploratoire humaine (hors cadre thérapeutique autorisé en Europe) respectent typiquement ce dosage de référence. À concentration standard 3,33 mg/ml, la dose Falutz 2 mg correspond à 0,6 ml (60 UI sur seringue 100 UI) ; à concentration alternative 5 mg/ml, 2 mg = 0,4 ml (40 UI).\n\n**Timing optimal documenté :** l'injection est typiquement réalisée au coucher (30 min - 1 h avant endormissement) pour synchroniser l'effet avec le pic physiologique nocturne de GH pendant le sommeil lent profond. Alternatif : le matin à jeun. Éviter les injections post-repas riches en glucides ou lipides qui atténuent la réponse GH.\n\n**Autonomie :** à la dose pharmaceutique de référence 2 mg/jour (pivot Falutz 2007/2010), 10 mg couvrent 5 jours de protocole quotidien — un cycle complet de 12-26 semaines documenté en littérature nécessite donc plusieurs flacons. Les schémas de recherche exploratoire rapportés dans la littérature peptide (perfectb.com, peptidedosages.com) tournent classiquement autour de 300 µg/jour SC en cycle 5 jours on / 2 jours off : à cette posologie, un flacon 10 mg couvre environ 6 à 7 semaines de protocole research.\n\n**Durée de protocole :** les essais pivotaux ont utilisé des cycles de 26 semaines (phase 3 initiale) puis 52 semaines (extension). En recherche exploratoire, des cycles de 12-26 semaines sont typiques. Au-delà de 12 mois, les données de tolérance sont limitées.\n\n**Conservation post-reconstitution :** réfrigérateur 2-8 degrés Celsius, fenêtre d'utilisation de 14 jours (stabilité documentée pour le produit commercial Egrifta reconstitué).",{"en":135,"fr":136},2158,2475,{"en":138,"fr":139},"Tesamorelin occupies a unique position in the GHRH analog class: it is the only peptide in this family to have obtained maintained FDA approval (Egrifta, 2010, HIV lipodystrophy indication). Its validated clinical profile distinguishes it from all other molecules in the class.\n\nCompared to CJC-1295 DAC (tetra-substituted GHRH analog with Drug Affinity Complex, 6-8 day half-life), Tesamorelin presents a short plasma half-life of approximately 8 minutes via SC route (FDA Egrifta SV label). Both peptides significantly increase IGF-1 (80-100 percent for Tesamorelin, similar for CJC-1295 DAC), but with radically different kinetics: daily injection for Tesamorelin vs weekly for CJC-1295 DAC. Tesamorelin benefits from regulatory human phase 3 clinical data, CJC-1295 DAC does not exceed phase 2.\n\nCompared to Sermorelin (truncated native GHRH 1-29, 10-15 minute half-life), Tesamorelin offers significantly superior plasma stability thanks to its DPP-IV resistance. Sermorelin requires 1-2 daily injections, Tesamorelin one daily injection. Tesamorelin also surpasses Sermorelin in clinical corpus (approved phase 3 vs historical phase 2).\n\nCompared to CJC-1295 without DAC (Mod GRF 1-29, tetra-substituted GHRH 1-29 analog without albumin, 30-minute half-life), Tesamorelin covers the complete 1-44 sequence of native GHRH with N-terminal protective group. GH stimulation profiles are comparable, but Tesamorelin benefits from superior regulatory human clinical data.\n\nCompared to GHRPs (Ipamorelin, GHRP-6, Hexarelin), Tesamorelin acts on the GHRH-R pathway (GHRH receptor) while GHRPs activate the GHS-R1a pathway (ghrelin receptor). The two pathways are independent and synergistic — some exploratory protocols associate Tesamorelin + Ipamorelin to amplify GH effect.\n\nCompared to exogenous recombinant GH (somatropin), Tesamorelin preserves the physiological pulsatility of endogenous secretion, maintaining better tissue response, avoiding GH-R desensitization, and presenting a more balanced metabolic profile (glycemic neutrality vs diabetogenic effect often documented with high-dose exogenous GH).\n\nOn the research peptide market, Tesamorelin is the GHRH class flagship thanks to its unique clinical corpus. Its commercialization for therapeutic use in France is however prohibited (2014 EMA refusal) — strict research use on European territory.","Le Tesamorelin occupe une position unique dans la classe des GHRH analogs : c'est le seul peptide de cette famille à avoir obtenu une approbation FDA maintenue (Egrifta, 2010, indication lipodystrophie VIH). Son profil clinique validé le distingue de toutes les autres molécules de la classe.\n\nFace au CJC-1295 DAC (analogue GHRH tétra-substitué avec Drug Affinity Complex, demi-vie 6-8 jours), le Tesamorelin présente une demi-vie plasmatique courte d'environ 8 minutes par voie SC (label FDA Egrifta SV). Les deux peptides augmentent significativement l'IGF-1 (80-100 pourcent pour le Tesamorelin, similaire pour le CJC-1295 DAC), mais avec des cinétiques radicalement différentes : injection quotidienne pour le Tesamorelin vs hebdomadaire pour le CJC-1295 DAC. Le Tesamorelin bénéficie de données cliniques phase 3 humaines régulatoires, le CJC-1295 DAC ne dépasse pas la phase 2.\n\nComparé au Sermorelin (GHRH 1-29 native tronquée, demi-vie 10-15 minutes), le Tesamorelin offre une stabilité plasmatique significativement supérieure grâce à sa résistance DPP-IV. Le Sermorelin nécessite 1-2 injections quotidiennes, le Tesamorelin une injection quotidienne. Le Tesamorelin surpasse également le Sermorelin en corpus clinique (phase 3 approuvée vs phase 2 historique).\n\nFace au CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29, analogue GHRH 1-29 tétra-substitué sans albumine, demi-vie 30 minutes), le Tesamorelin couvre la séquence complète 1-44 du GHRH natif avec groupement protecteur N-terminal. Les profils de stimulation GH sont comparables, mais le Tesamorelin bénéficie de données cliniques humaines réglementaires supérieures.\n\nComparé aux GHRP (Ipamorelin, GHRP-6, Hexarelin), le Tesamorelin agit sur la voie GHRH-R (récepteur du GHRH) tandis que les GHRP activent la voie GHS-R1a (récepteur de la ghreline). Les deux voies sont indépendantes et synergiques — certains protocoles exploratoires associent Tesamorelin + Ipamorelin pour amplifier l'effet GH.\n\nPar rapport à la GH recombinante exogène (somatropine), le Tesamorelin préserve la pulsatilité physiologique de la sécrétion endogène, ce qui maintient une meilleure réponse tissulaire, évite la désensibilisation GH-R et présente un profil métabolique plus équilibré (neutralité glycémique vs effet diabétogène souvent documenté avec la GH exogène à doses élevées).\n\nSur le marché des peptides de recherche, le Tesamorelin est le flagship de la classe GHRH grâce à son corpus clinique unique. Sa commercialisation pour usage thérapeutique en France est toutefois interdite (refus EMA 2014) — strict usage de recherche sur le territoire européen.","2026-04-22T15:16:43.944Z","2 ml d'eau → 5 mg/ml.",[143,144],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"slug":58,"price":12,"stock":13},{"id":145,"name":8,"dosage":146,"slug":147,"price":148,"stock":149},"d0f95b5d-9a98-430e-a916-2d80c2f700c5","20mg","tesamorelin-20mg",129,0,[151,158,165,172],{"id":152,"name":153,"slug":154,"price":155,"stock":156,"dosage":157},"0d3506ff-f12b-4ce8-b736-366ff10ef7a0","Eau Bactériostatique","eau-bacteriostatique-3ml",7.9,100,"3ml",{"id":159,"name":160,"slug":161,"price":162,"stock":163,"dosage":164},"ec6c8052-f612-4dbb-89b8-57a7448b8e4e","Cartouches 3 ml","cartouches-3ml-vides-pack-5",9.9,34,"pack de 5",{"id":166,"name":167,"slug":168,"price":169,"stock":170,"dosage":171},"82d68704-02bd-41c5-9edc-9e10cbf0d2d2","Aiguilles Stylo Injecteur","aiguilles-pen-32g-pack-10",10.9,19,"32G 4mm pack de 10",{"id":173,"name":153,"slug":174,"price":175,"stock":176,"dosage":177},"1b149ba0-0c0a-4eac-9e5b-2e2eb840ec6d","eau-bacteriostatique-10ml",12.9,84,"10ml",[179,185,188,192,195,199,203],{"id":180,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":183,"stripe_recurring_price_id":184},"e3d7c8f9-daf1-4233-b759-d47e5c2c6a7a","Tesamorelin 10mg",64.8,2,"price_1Txak7PulathJt2cM8yTLV8I",{"id":186,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":54,"stripe_recurring_price_id":187},"f0dd8d03-ec40-4827-bbca-983b9fc6b80c","price_1U2ouQPulathJt2cQHlS3cWE",{"id":189,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":190,"stripe_recurring_price_id":191},"3cd372ff-5fb1-4732-837e-71988eed0d70",4,"price_1Txak8PulathJt2czVleYPUT",{"id":193,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":55,"stripe_recurring_price_id":194},"265a6a7a-f832-40b2-aac1-465d003468d7","price_1U2ouQPulathJt2crD60caqR",{"id":196,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":197,"stripe_recurring_price_id":198},"8c6f298a-6bcb-4dbe-8675-817cd2695957",6,"price_1TX5jBPulathJt2cu2hHnK2L",{"id":200,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":201,"stripe_recurring_price_id":202},"8ea47e0c-6394-449c-88d9-18fb3ad9a1b6",7,"price_1U2ouQPulathJt2cttM3BRTp",{"id":204,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":181,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":182,"discount_percent":57,"interval_weeks":64,"stripe_recurring_price_id":205},"4a57be07-1f0f-4a28-9b33-81a9b5704be3","price_1TX5jDPulathJt2cS9MW6NE4"]