[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"product-selank-5mg":6,"upcoming-selank-5mg":14,"variants-selank-5mg":138,"accessory-cross-sell":146,"sub-plans-lab-cadfc31d-c1c7-4a28-89ce-497dfe7a6947":173},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"category":10,"description":11,"price":12,"stock":13,"sale_price":14,"is_on_sale":15,"purity":16,"image":17,"tags":18,"created_at":21,"updated_at":22,"name_i18n":23,"description_i18n":24,"category_i18n":40,"coa_url":41,"cas_number":42,"sequence":43,"molecular_weight":44,"molecular_formula":45,"storage_conditions":46,"physical_form":47,"solubility":48,"bulk_pricing":49,"slug":55,"packaging_image":56,"tags_i18n":57,"scale_image":14,"market_price":60,"popularity_rank":52,"popularity_score":61,"restock_expected":62,"brand":63,"active":62,"featured":15,"in_stock":62,"compare_at_price":14,"short_description":64,"difficulty":14,"pieces_count":14,"assembly_time":14,"dimensions":14,"weight_grams":14,"tier":14,"currency":65,"image_url":14,"images":14,"equivalent_id":66,"seo_content":67,"is_mix":15,"max_accessory_qty_per_peptide":51,"restock_eta":14,"reconstitution":137},"cadfc31d-c1c7-4a28-89ce-497dfe7a6947","Selank","5mg","Focus & Cognition","L'anti-stress qui rend plus intelligent. Peptide russe développé par l'Académie des Sciences (40 ans de R&D). Anxiolytique sans sédation + boost cognitif via modulation BDNF. Concentration laser, sérénité totale, sans la pesanteur des benzos. La next-gen de la performance mentale.",27,18,null,false,98,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/selank-5mg.webp",[19,20],"anti-stress","nootropique","2025-12-09T19:04:45.271481+00:00","2026-09-04T16:42:33.450192+00:00",{"en":8},{"en":25,"shortEn":26,"shortFr":27,"references":28},"The anti-stress that sharpens the mind. Russian heptapeptide, 40 years of R&D at the Academy of Sciences. Anxiolytic without sedation plus a cognitive boost via BDNF modulation. Laser focus, total calm, none of the benzo fog. Next-gen mental performance.","Synthetic heptapeptide derived from tuftsin. Research anxiolytic developed at the Russian Institute of Molecular Genetics.","Anti-stress + boost cognitif en un seul peptide. Développé par l'Académie des Sciences de Russie — anxiolyse sans sédation, concentration améliorée.",[29,35],{"year":30,"title":31,"topic":32,"authors":33,"journal":34},2008,"Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic drug selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia","Anxiété généralisée","Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al.","Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova",{"year":36,"title":37,"topic":38,"authors":39,"journal":34},2015,"Optimization of treatment of anxiety disorders with the peptide drug selank","Troubles anxieux","Medvedev VE, Tereshchenko OI, Israelian AI, et al.",{"en":10,"fr":10},"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/coa/selank-10mg.jpg","129954-34-3","Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro","751.87 g/mol","C33H57N11O9","-20°C, à l'abri de la lumière","Poudre lyophilisée","Eau bactériostatique, NaCl 0,9%",[50,53],{"quantity":51,"discount_percent":52},3,5,{"quantity":52,"discount_percent":54},10,"selank-5mg","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/packaging/packaging-selank-1781359585263.webp",{"en":58},[19,59],"nootropic",45,202,true,"lab","Anti-stress + boost cognitif.","EUR","6b7383c1-1549-49dc-8a8e-bd38a7e56c0f",{"faqs":68,"intro":109,"model":112,"metaSeo":113,"storage":118,"studies":121,"mechanism":124,"protocols":127,"wordCount":130,"comparison":133,"generatedAt":136},[69,74,79,84,89,94,99,104],{"answer_en":70,"answer_fr":71,"question_en":72,"question_fr":73},"Selank was developed and approved only in Russia. Clinical trials were conducted in Russian, in journals mostly not indexed in PubMed. Western pharmaceutical laboratories did not take up development, probably due to absence of exploitable Western patent and the narrow niche of the anxiolytic market against already established benzodiazepines and SSRIs.","Le Selank a été développé et approuvé en Russie uniquement. Les essais cliniques ont été conduits en russe, dans des revues non indexées PubMed pour la plupart. Les laboratoires pharmaceutiques occidentaux n'ont pas repris le développement, probablement par absence de brevet occidental exploitable et par la niche étroite du marché anxiolytique face aux benzodiazépines et ISRS déjà établis.","Why is Selank little known in the West?","Pourquoi le Selank est-il peu connu en Occident ?",{"answer_en":75,"answer_fr":76,"question_en":77,"question_fr":78},"Intranasal route (Selanc reference) penetrates directly into CNS via olfactory mucosa, optimal for central anxiolytic/nootropic effect. Subcutaneous route offers higher systemic bioavailability with potentially more marked peripheral effect (immunomodulation). For research on central effects, intranasal route is preferred and more documented in Russian literature.","La voie intranasale (Selanc référence) pénètre directement dans le SNC via la muqueuse olfactive, optimale pour l'effet anxiolytique/nootropique central. La voie sous-cutanée offre une biodisponibilité systémique plus élevée avec effet périphérique (immunomodulation) potentiellement plus marqué. Pour la recherche sur effets centraux, la voie intranasale est préférée et plus documentée dans la littérature russe.","Intranasal or subcutaneous, which route to prefer?","Intranasal ou sous-cutanée, quelle voie préférer ?",{"answer_en":80,"answer_fr":81,"question_en":82,"question_fr":83},"Over 20 years of Russian medication use, no dependence or tolerance build-up have been reported. The non-benzodiazepine mechanism (no direct action on GABA-A) explains this property. Abrupt discontinuation does not produce withdrawal syndrome. This is one of Selank's major assets compared to classical anxiolytics.","Sur 20 ans d'utilisation médicamenteuse russe, aucune dépendance ni accoutumance n'ont été rapportées. Le mécanisme non-benzodiazépinique (pas d'action directe sur GABA-A) explique cette propriété. L'arrêt brutal ne produit pas de syndrome de sevrage. C'est l'un des atouts majeurs du Selank par rapport aux anxiolytiques classiques.","Is there a risk of dependence or tolerance build-up?","Y a-t-il un risque de dépendance ou d'accoutumance ?",{"answer_en":85,"answer_fr":86,"question_en":87,"question_fr":88},"Formal co-administration data with SSRIs and SNRIs are limited. Mechanistically, Selank acts mainly on GABA, enkephalins, BDNF and cortical noradrenaline/dopamine. No direct serotonergic action, so no theoretical risk of serotonin syndrome. However, caution recommended at the start of co-treatment, and monitoring by a doctor.","Les données formelles de co-administration avec ISRS et ISRNA sont limitées. Mécanistiquement, le Selank agit principalement sur GABA, enképhalines, BDNF et noradrénaline/dopamine corticales. Pas d'action directe sérotoninergique, donc pas de risque théorique de syndrome sérotoninergique. Néanmoins, prudence recommandée en début de co-traitement, et surveillance par un médecin.","Can it be combined with antidepressants (SSRIs, SNRIs)?","Peut-on le combiner avec des antidépresseurs (ISRS, ISRNA) ?",{"answer_en":90,"answer_fr":91,"question_en":92,"question_fr":93},"Russian studies suggest improvement in memory and learning in stressed rats (Semenova 2007, Koroleva 2012), as well as an increase in hippocampal BDNF expression. In humans, formal nootropic data are limited; users anecdotally report improvement in concentration and cognitive fluidity after 1-2 weeks of regular use.","Les études russes suggèrent une amélioration de la mémoire et de l'apprentissage chez le rat stressé (Semenova 2007, Koroleva 2012), ainsi qu'une augmentation de l'expression du BDNF hippocampique. Chez l'humain, les données nootropiques formelles sont limitées ; les utilisateurs rapportent anecdotiquement une amélioration de la concentration et de la fluidité cognitive après 1-2 semaines d'utilisation régulière.","Does Selank have documented nootropic effects?","Le Selank a-t-il des effets nootropiques documentés ?",{"answer_en":95,"answer_fr":96,"question_en":97,"question_fr":98},"Rapid onset of action: minutes to a few hours after first dose (unlike SSRIs which require 4-6 weeks). Maximum effect is established after 3-7 days of regular intake, with neurotrophic consolidation (BDNF) over 2-4 weeks. It is an intermediate profile between immediate (benzodiazepines) and delayed (SSRIs).","Délai d'action rapide : minutes à quelques heures après la première prise (contrairement aux ISRS qui demandent 4-6 semaines). L'effet maximal s'installe après 3-7 jours de prise régulière, avec consolidation neurotrophique (BDNF) sur 2-4 semaines. C'est un profil intermédiaire entre l'immédiat (benzodiazépines) et le retardé (ISRS).","How long before anxiolytic effect?","Combien de temps avant l'effet anxiolytique ?",{"answer_en":100,"answer_fr":101,"question_en":102,"question_fr":103},"Yes, this is the typical preparation for research use. Transfer reconstituted solution to a clean nasal spray vial (pharmacy type 15-30 ml), possibly diluted in sterile physiological saline to reach 1.5 mg/ml (commercial Selanc concentration). Stability 7-14 days refrigerated. Use a clean device to avoid nasal contamination.","Oui, c'est la préparation typique pour usage en recherche. Transférer la solution reconstituée dans un flacon spray nasal propre (type spray pharmacie 15-30 ml), dilué éventuellement dans sérum physiologique stérile pour atteindre 1,5 mg/ml (concentration Selanc commerciale). Stabilité 7-14 jours réfrigéré. Utiliser un dispositif propre pour éviter les contaminations nasales.","Can a nasal spray be made from the injectable vial?","Peut-on faire un spray nasal à partir du flacon injectable ?",{"answer_en":105,"answer_fr":106,"question_en":107,"question_fr":108},"Both are Russian neuropeptides, but from different families: Selank derives from tuftsin (immuno/anxiolytic), Semax derives from ACTH 4-10 (nootropic/dopaminergic). Their profiles are complementary: Selank for anxiety, Semax for cognition. Combining the two is common and there is a research product combining Semax and Selank 10mg.","Les deux sont des neuropeptides russes, mais de familles différentes : le Selank dérive du tuftsine (immuno/anxiolytique), le Semax dérive de l'ACTH 4-10 (nootropique/dopaminergique). Leurs profils sont complémentaires : Selank pour l'anxiété, Semax pour la cognition. Une combinaison des deux est courante et il existe un produit de recherche combinant Semax et Selank 10mg.","What is the difference between Selank and Semax?","Quelle est la différence entre Selank et Semax ?",{"en":110,"fr":111},"Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, 751 Da heptapeptide) is a synthetic stabilised analogue of tuftsin, an endogenous immunomodulatory tetrapeptide produced by the spleen. Developed at the Institute of Molecular Genetics of the Russian Academy of Sciences (Moscow) by the Myasoedov and Ashmarin teams in the 1990s, Selank was approved in Russia as an anxiolytic medication in nasal spray form (commercial name Selanc) for generalised anxiety disorder and adjustment disorders. It represents one of the few anxiolytic peptides to have official regulatory authorisation in a developed country, but remains almost unknown outside the Russian sphere of influence and neuropeptide research.\n\nThe specificity of Selank lies in its unique pharmacological profile: an anxiolytic action comparable in magnitude to benzodiazepines (diazepam, medazepam) in Russian comparative trials, but without the characteristic side effects of this class (sedation, amnesia, dependence, withdrawal syndrome, crossed tolerance to alcohol). This fundamental difference is explained by non-benzodiazepine mechanisms: GABAergic system modulation via tuftsin receptors, enkephalinase inhibition, increased BDNF expression, potentiation of cortical noradrenergic and dopaminergic systems. Selank is thus often characterised in Russian literature as an \"atypical anxiolytic\" or \"regulator of neuropsychic homeostasis\".\n\nThis vial delivers 5 mg of high-purity Selank (>98 %, HPLC) in lyophilised form, type I borosilicate glass, fluorinated butyl stopper. Destined exclusively for in vitro research and preclinical studies on non-human models, in accordance with European regulations; no human, dietary or medical use. The product is not approved as a medication in the European Union.","Le Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, heptapeptide de 751 Da) est un analogue synthétique stabilisé du tuftsine, tétrapeptide immunomodulateur endogène produit par la rate. Développé à l'Institut de Génétique Moléculaire de l'Académie russe des sciences (Moscou) par les équipes Myasoedov et Ashmarin dans les années 1990, le Selank a été approuvé en Russie comme médicament anxiolytique sous forme de spray nasal (nom commercial Selanc) pour le trouble anxieux généralisé et les troubles d'adaptation. Il représente l'un des rares peptides anxiolytiques à disposer d'une autorisation réglementaire officielle dans un pays développé, mais reste quasiment inconnu en dehors de l'aire d'influence russe et de la recherche neuropeptidique.\n\nLa spécificité du Selank tient à son profil pharmacologique unique : une action anxiolytique comparable en magnitude aux benzodiazépines (diazépam, médazépam) dans les essais comparatifs russes, mais sans les effets secondaires caractéristiques de cette classe (sédation, amnésie, dépendance, syndrome de sevrage, tolérance croisée à l'alcool). Cette différence fondamentale s'explique par des mécanismes non-benzodiazépiniques : modulation du système GABAergique via les récepteurs du tuftsine, inhibition de l'enképhalinase, augmentation de l'expression de BDNF, potentialisation du système noradrénergique et dopaminergique cortical. Le Selank est ainsi souvent caractérisé dans la littérature russe comme un \"anxiolytique atypique\" ou un \"régulateur d'homéostasie neuropsychique\".\n\nCe flacon livre 5 mg de Selank haute pureté (>98 %, HPLC) sous forme lyophilisée, verre borosilicate type I, bouchon butyl fluoré. Destiné exclusivement à la recherche in vitro et aux études précliniques sur modèles non humains, conformément à la réglementation européenne ; aucun usage humain, diététique ou médical. Le produit n'est pas approuvé comme médicament dans l'Union européenne.","claude-opus-4-7",{"title_en":114,"title_fr":115,"description_en":116,"description_fr":117},"Selank 5mg Russian neuropeptide — Anxiolytic research","Selank 5mg neuropeptide russe — Recherche anxiolytique","High-purity Selank 5mg for research: anxiolytic without dependence, tuftsin analogue. COA provided. Express France delivery, crypto accepted.","Selank 5mg haute pureté pour recherche : anxiolytique sans dépendance, analogue tuftsine. COA fourni. Livraison France express, crypto acceptée.",{"en":119,"fr":120},"Sealed unreconstituted vial: -20 C in laboratory freezer, stability 24 months. At 2-8 C, stability 12 months. At room temperature (20-25 C), maximum 30 days stability; beyond, accelerated hydrolysis of peptide bonds.\n\nAfter reconstitution in bacteriostatic water:\n- 4-8 C (refrigerator): optimal stability 14 days, acceptable up to 21 days.\n- -20 C: acceptable for aliquots. One freeze-thaw cycle tolerated.\n- Light: keep protected.\n- pH: solution stable pH 5.5-7.5.\n\nVisual signs of degradation:\n1. Cloudy veil or precipitate.\n2. Marked yellow coloration: oxidation.\n3. Abnormal odour: advanced degradation.\n\nFor intranasal use: Selank can be transferred to a clean nasal spray vial (pharmacy type, 10-30 ml). Dilution possible in sterile physiological saline to reach commercial Selanc concentration (0.15 % = 1.5 mg/ml). Stability 7-14 days refrigerated.\n\nLaboratory documentation: reconstitution date, COA lot, storage conditions, administration device used, to be recorded for traceability.","Flacon scellé non reconstitué : -20 C dans congélateur laboratoire, stabilité 24 mois. À 2-8 C, stabilité 12 mois. À température ambiante (20-25 C), stabilité 30 jours maximum ; au-delà, hydrolyse des liaisons peptidiques accélérée.\n\nAprès reconstitution en eau bactériostatique :\n- 4-8 C (réfrigérateur) : stabilité optimale 14 jours, acceptable jusqu'à 21 jours.\n- -20 C : acceptable pour aliquots. Un cycle de congélation-décongélation toléré.\n- Lumière : conserver à l'abri.\n- pH : solution stable pH 5,5-7,5.\n\nSignes visuels de dégradation :\n1. Voile trouble ou précipité.\n2. Coloration jaune marquée : oxydation.\n3. Odeur anormale : dégradation avancée.\n\nPour utilisation intranasale : le Selank peut être transféré dans un flacon spray nasal propre (type spray pharmacie, 10-30 ml). Dilution possible dans sérum physiologique stérile pour atteindre la concentration Selanc commerciale (0,15 % = 1,5 mg/ml). Stabilité 7-14 jours réfrigéré.\n\nDocumentation laboratoire : date reconstitution, lot COA, conditions de stockage, dispositif d'administration utilisé, à consigner pour traçabilité.",{"en":122,"fr":123},"Selank has a scientific corpus primarily Russian of approximately 80 publications, including several controlled Russian clinical trials and half a dozen English-language publications in PubMed-indexed journals.\n\nInitial development and tuftsin: Fridkin 1970 Biochim Biophys Acta isolated endogenous tuftsin from the spleen. Identification of tuftsin as a neuroimmune regulator motivated the synthesis of stabilised derivatives, culminating in Selank in 1989 (Russian Myasoedov patent). Ashmarin 1997 Patol Fiziol Eksp Ter described the first preclinical data on anxiolytic activity.\n\nAnimal anxiety models: Semenova 2004 Neurosci Behav Physiol tested Selank in elevated plus maze paradigm in rats, showing anxiolytic effect equivalent to diazepam at 300 mcg/kg IP. Vyunova 2008 Stress studied unpredictable chronic stress models, noting normalisation of exploratory behaviour and weight gain under Selank. Kolik 2011 Bull Exp Biol Med compared Selank vs medazepam in Vogel paradigm (licking-electric shock conflict), showing comparable efficacy.\n\nHuman clinical studies (Russia): Zozulia 2008 Vopr Pitan reported an open trial of 60 adult patients with generalised anxiety disorder, intranasal Selank 300 mcg/kg/day for 14 days, significant reduction in HAM-A scores (-45 %) and improvement in global functioning. Neznamov 2001 and Filatova 2005 published comparative series Selank vs benzodiazepines (medazepam, diazepam) on cohorts of anxiety and adjustment disorders, concluding similar efficacy with clearly superior tolerance profile (absence of sedation, absence of dependence, absence of alcohol interaction).\n\nNeuromodulation and BDNF: Volkova 2016 Front Pharmacol is one of the few quality English-language publications, characterising Selank's effects on neuronal gene expression (BDNF, GABA-A, monoamine enzymes) by RT-PCR and DNA chips in neuronal culture and in rats in vivo.\n\nNootropic effects: Semenova 2007 and Koroleva 2012 studied Selank in learning and memory paradigms (Morris water maze, passive avoidance). Results: improvement in memory retention in stressed rats, facilitated mnesic consolidation. Users anecdotally report improvement in concentration and cognitive fluidity, but formal human nootropic data are limited.\n\nClinical immunomodulation: Uchakina 2008 followed 47 anxious patients with recurrent respiratory infections on Selank for 6 weeks: reduction in the number of infectious episodes, increase in NK and phagocytic activity, normalisation of CD4/CD8 ratios.\n\nAddictions and withdrawal: Kozlovskaya 2000 tested Selank in opioid and alcohol withdrawal protocols in rats, observing a reduction in seeking behaviours and attenuation of withdrawal symptoms. In humans, observational series suggested utility in supporting tobacco and alcohol withdrawal, but without a conclusive randomised trial.\n\nCOVID-19: Sluzhaeva 2022 and Blagonravova 2022 published Russian series on the use of Selank in reducing post-COVID anxiety and improving post-infectious cognitive recovery. Observational data, no randomised trial.\n\nTolerance and safety: over 20 years of medication use in Russia (since 2004 approval), Selank presents a very clean profile: no sedative effect, no memory alteration, no reported dependence, no major documented drug interactions. Side effects are limited to transient rhinorrhoea after nasal spray (\u003C5 % of subjects).\n\nCritical limitation: almost all the corpus is Russian, often in journals not indexed in PubMed, with sometimes limited trial designs (cohort size, absence of placebo, evaluation bias). Independent Western replication is minimal. The non-European regulatory status limits formal applications.","Le Selank dispose d'un corpus scientifique principalement russe d'environ 80 publications, dont plusieurs essais cliniques contrôlés russes et une demi-douzaine de publications en anglais dans des revues indexées PubMed.\n\nDéveloppement initial et tuftsine : Fridkin 1970 Biochim Biophys Acta a isolé le tuftsine endogène de la rate. L'identification du tuftsine comme régulateur neuroimmun a motivé la synthèse de dérivés stabilisés, aboutissant au Selank en 1989 (brevet russe Myasoedov). Ashmarin 1997 Patol Fiziol Eksp Ter a décrit les premières données précliniques sur l'activité anxiolytique.\n\nModèles animaux d'anxiété : Semenova 2004 Neurosci Behav Physiol a testé le Selank en paradigme \"elevated plus maze\" chez le rat, montrant un effet anxiolytique équivalent au diazépam à 300 mcg/kg IP. Vyunova 2008 Stress a étudié les modèles de stress chronique imprévisible, notant une normalisation du comportement exploratoire et de la prise de poids sous Selank. Kolik 2011 Bull Exp Biol Med a comparé Selank vs médazépam en paradigme Vogel (conflit licher-choc électrique), montrant une efficacité comparable.\n\nÉtudes cliniques humaines (Russie) : Zozulia 2008 Vopr Pitan a rapporté un essai ouvert de 60 patients adultes avec trouble anxieux généralisé, Selank intranasal 300 mcg/kg/j pendant 14 jours, réduction significative des scores HAM-A (-45 %) et amélioration du fonctionnement global. Neznamov 2001 et Filatova 2005 ont publié des séries comparatives Selank vs benzodiazépines (médazépam, diazépam) sur des cohortes de troubles anxieux et adaptatifs, concluant à une efficacité similaire avec profil de tolérance nettement supérieur (absence de sédation, absence de dépendance, absence d'interaction alcool).\n\nNeuromodulation et BDNF : Volkova 2016 Front Pharmacol est l'une des rares publications en anglais de qualité, caractérisant les effets du Selank sur l'expression génique neuronale (BDNF, GABA-A, enzymes monoamines) par RT-PCR et puces à ADN en culture neuronale et chez le rat in vivo.\n\nEffets nootropiques : Semenova 2007 et Koroleva 2012 ont étudié le Selank en paradigmes d'apprentissage et mémoire (Morris water maze, évitement passif). Résultats : amélioration de la rétention mémorielle chez rats stressés, consolidation mnésique facilitée. Les utilisateurs rapportent anecdotiquement une amélioration de la concentration et de la fluidité cognitive, mais les données humaines nootropiques formelles sont limitées.\n\nImmunomodulation clinique : Uchakina 2008 a suivi 47 patients anxieux avec infections respiratoires récurrentes sous Selank 6 semaines : réduction du nombre d'épisodes infectieux, augmentation de l'activité NK et phagocytaire, normalisation des ratios CD4/CD8.\n\nAddictions et sevrage : Kozlovskaya 2000 a testé le Selank en protocoles de sevrage opioïde et alcoolique chez le rat, observant une réduction des comportements de recherche et une atténuation des symptômes de sevrage. Chez l'humain, des séries observationnelles ont suggéré une utilité en accompagnement de sevrage tabagique et alcoolique, mais sans essai randomisé concluant.\n\nCOVID-19 : Sluzhaeva 2022 et Blagonravova 2022 ont publié des séries russes sur l'utilisation de Selank en réduction de l'anxiété post-COVID et en amélioration de la récupération cognitive post-infectieuse. Données observationnelles, pas d'essai randomisé.\n\nTolérance et sécurité : sur 20 ans d'utilisation médicamenteuse en Russie (depuis l'approbation 2004), le Selank présente un profil très propre : pas d'effet sédatif, pas d'altération de la mémoire, pas de dépendance rapportée, pas d'interactions médicamenteuses majeures documentées. Les effets secondaires sont limités à des rhinorées transitoires après spray nasal (\u003C5 % des sujets).\n\nLimite critique : la quasi-totalité du corpus est russe, souvent dans des revues non-indexées PubMed, avec des designs d'essais parfois limités (taille de cohortes, absence de placebo, biais d'évaluation). La réplication indépendante occidentale est minimale. Le statut réglementaire non-européen limite les applications formelles.",{"en":125,"fr":126},"Selank's mechanism of action unfolds along at least five axes, documented primarily by the Russian school of neuropeptidology.\n\nFirst axis, indirect GABAergic modulation. Kozlovskaya 2003 showed that Selank, although it does not bind directly to the GABA-A receptor (unlike benzodiazepines), increases GABA-A expression in rat cortex and hippocampus after intranasal administration. This is downstream transcriptional modulation, without direct activation of the chloride channel. This difference explains why Selank is anxiolytic without sedation, without amnesia and without tolerance.\n\nSecond axis, enkephalinase (aminopeptidase N) inhibition. Zolotov 1997 Bull Exp Biol Med demonstrated in vitro that Selank inhibits plasma enkephalinase, the enzyme that degrades endogenous enkephalins. The result is an elevation of circulating enkephalin levels (Met-enkephalin, Leu-enkephalin), endogenous opioid pentapeptides that modulate mood, anxiety and pain. This indirect opioid-mimetic action is probably one of the major substrates of the anxiolytic effect.\n\nThird axis, regulation of BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) expression. Inozemtseva 2008 and Volkova 2016 Front Pharmacol showed by RT-PCR that Selank increases BDNF expression in rat hippocampus, an effect shared with SSRI antidepressants (fluoxetine) and tricyclic antidepressants. BDNF modulates neuroplasticity, adult neurogenesis and stress resilience circuits. This axis potentially explains the nootropic and pro-cognitive effects reported by users.\n\nFourth axis, monoaminergic modulation. Medvedev 2014 BioMed Res Int characterised by in vivo cerebral microdialysis in rats that Selank increases extracellular levels of noradrenaline and dopamine in the prefrontal cortex, without significant effect on serotonin. This monoaminergic signature resembles noradrenaline-dopamine inhibitors (bupropion) rather than SSRIs, and corresponds to the \"anxiolytic without sedation\" clinical profile: preserved attention, preserved wakefulness, concentration possible.\n\nFifth axis, immunomodulation. As heir to immunoactive tuftsin, Selank retains moderate immunostimulating activity: increase in macrophage phagocytic activity, Th1/Th2 cytokine modulation. Uchakina 2008 documented that Selank in anxious patients with chronic respiratory infections reduced the number of annual infectious episodes, pointing to a neuroimmunological bridge. This dual neuroimmune action is rare among anxiolytics.\n\nPharmacokinetics: extremely short plasma half-life (\u003C5 minutes), but biological effect persists 12-24 hours thanks to metabolic conversion to tuftsin and other active fragments. By intranasal route, absorption via the olfactory mucosa allows direct CNS uptake with partial bypassing of the blood-brain barrier. By subcutaneous route, superior systemic bioavailability but lower cerebral uptake.","Le mécanisme d'action du Selank se déploie sur au moins cinq axes, documentés principalement par l'école russe de neuropeptidologie.\n\nPremier axe, modulation GABAergique indirecte. Kozlovskaya 2003 a montré que le Selank, bien qu'il ne se lie pas directement au récepteur GABA-A (contrairement aux benzodiazépines), augmente l'expression de GABA-A dans le cortex et l'hippocampe de rat après administration intranasale. Il s'agit d'une modulation transcriptionnelle en aval, sans activation directe du canal chlorure. Cette différence explique pourquoi le Selank anxiolytise sans sédation, sans amnésie et sans tolérance.\n\nDeuxième axe, inhibition de l'enképhalinase (aminopeptidase N). Zolotov 1997 Bull Exp Biol Med a démontré in vitro que le Selank inhibe l'enképhalinase plasmatique, enzyme qui dégrade les enképhalines endogènes. Le résultat est une élévation des niveaux circulants d'enképhalines (Met-enképhaline, Leu-enképhaline), pentapeptides opioïdes endogènes modulateurs de l'humeur, de l'anxiété et de la douleur. Cette action opioïdomimétique indirecte est probablement l'un des substrats majeurs de l'effet anxiolytique.\n\nTroisième axe, régulation de l'expression de BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor). Inozemtseva 2008 et Volkova 2016 Front Pharmacol ont montré par RT-PCR que le Selank augmente l'expression de BDNF dans l'hippocampe rat, un effet partagé avec les antidépresseurs ISRS (fluoxétine) et les antidépresseurs tricycliques. BDNF module la neuroplasticité, la neurogenèse adulte et les circuits de résilience au stress. Cet axe explique potentiellement les effets nootropiques et pro-cognitifs rapportés par les utilisateurs.\n\nQuatrième axe, modulation monoaminergique. Medvedev 2014 BioMed Res Int a caractérisé par microdialyse cérébrale in vivo chez le rat que le Selank augmente les niveaux extracellulaires de noradrénaline et dopamine dans le cortex préfrontal, sans effet significatif sur la sérotonine. Cette signature monoaminergique rappelle les inhibiteurs noradrénaline-dopamine (bupropion) plutôt que les ISRS, et correspond au profil clinique \"anxiolytique sans sédation\" : attention conservée, éveil préservé, concentration possible.\n\nCinquième axe, immunomodulation. Comme héritier du tuftsine immunoactif, le Selank conserve une activité immunostimulante modérée : augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, modulation des cytokines Th1/Th2. Uchakina 2008 a documenté que le Selank chez des patients anxieux avec infections respiratoires chroniques réduisait le nombre d'épisodes infectieux annuels, pointant vers un pont neuroimmunologique. Cette double action neuroimmune est rare parmi les anxiolytiques.\n\nPharmacocinétique : demi-vie plasmatique extrêmement courte (\u003C5 minutes), mais l'effet biologique persiste 12-24 heures grâce à la conversion métabolique en tuftsine et autres fragments actifs. Par voie intranasale, l'absorption via la muqueuse olfactive permet une captation directe vers le SNC avec contournement partiel de la barrière hémato-encéphalique. Par voie sous-cutanée, biodisponibilité systémique supérieure mais captation cérébrale moindre.",{"en":128,"fr":129},"Standard reconstitution: slowly inject 1 ml of bacteriostatic water into the 5 mg vial, creating a 5 mg/ml clear and colourless solution. Gently roll, do not shake.\n\nDocumented administration routes:\n1. Intranasal (Russian reference route Selanc 0.15 % spray): the most documented in Russian clinical literature. Allows direct CNS penetration via olfactory mucosa.\n2. Subcutaneous: higher systemic bioavailability, probably more marked peripheral effect (immunomodulation).\n\nTypical working concentrations:\n- Standard Selanc dose: 300 mcg/kg/day = approximately 250-400 mcg per dose for 70 kg, divided into 2-3 doses\n- Fractionated intranasal dose: 2-3 drops (at 5 mg/ml, 1 drop = 50 mcl = 250 mcg) per nostril, 2-3 times per day\n- SC dose: 250-500 mcg per injection = 0.05-0.1 ml, 1 time per day\n\nTypical frequency:\n- Standard intranasal protocol (anxiolytic): 2-3 doses/day for 14 days, adjustable according to response\n- SC protocol (research): 1 injection/day for 2-4 weeks in cures, 1-4 week rest possible\n- Withdrawal support protocol: morning SC or intranasal dose for 2-6 weeks\n\nPerceptible effects:\n- Onset of anxiolytic effect: from first dose (minutes-hours), maximum after 3-7 days of regular use\n- Nootropic/cognition effect: perceptible after 7-14 days of daily regimen\n- Neuroimmune effect: after 3-4 weeks\n- No sedative effect, no tolerance build-up, no reported withdrawal syndrome on discontinuation\n\nPoints of vigilance:\n1. No major documented drug interaction with antidepressants, anxiolytics, alcohol. However co-administration data with SSRIs and MAOIs are limited; caution.\n2. In subjects with severe panic disorder or active psychosis, data are insufficient.\n3. Intranasal route requires clean spray or drops; no reuse of a contaminated device.\n4. Pregnancy and breastfeeding: theoretical contraindications due to absence of data.\n\nDocumented synergies:\n- Semax (other Russian neuropeptide, ACTH 4-10 analogue): frequent combinations in Russian literature, both having complementary nootropic/behavioural profiles. The combined Semax+Selank 10mg product exists in research.\n- Cognitive-behavioural psychotherapies: Selank facilitates exposure by reducing anticipatory anxiety without sedation, enabling better therapeutic work.\n\nThis product is not intended for human use. The protocols described are examples drawn from Russian scientific literature and documented medication practices in Russia, provided strictly for informational purposes for research work on non-human models.","Reconstitution standard : injecter lentement 1 ml d'eau bactériostatique dans le flacon de 5 mg, créant une solution à 5 mg/ml limpide et incolore. Rouler doucement, ne pas agiter.\n\nVoies d'administration documentées :\n1. Intranasale (voie russe de référence Selanc 0,15 % spray) : la plus documentée dans la littérature clinique russe. Permet une pénétration directe vers le SNC via la muqueuse olfactive.\n2. Sous-cutanée : biodisponibilité systémique plus élevée, effet périphérique (immunomodulation) probablement plus marqué.\n\nConcentrations de travail typiques :\n- Dose Selanc standard : 300 mcg/kg/j = environ 250-400 mcg par prise pour 70 kg, réparties en 2-3 prises\n- Dose intranasale fractionnée : 2-3 gouttes (à 5 mg/ml, 1 goutte = 50 mcl = 250 mcg) par narine, 2-3 fois par jour\n- Dose SC : 250-500 mcg par injection = 0,05-0,1 ml, 1 fois par jour\n\nFréquence typique :\n- Protocole intranasal standard (anxiolytique) : 2-3 prises/jour pendant 14 jours, à ajuster selon réponse\n- Protocole SC (recherche) : 1 injection/jour pendant 2-4 semaines en cures, repos 1-4 semaines possible\n- Protocole d'appoint au sevrage : dose matinale SC ou intranasale pendant 2-6 semaines\n\nEffets perceptibles :\n- Début d'effet anxiolytique : dès la première prise (minutes-heures), maximum après 3-7 jours d'utilisation régulière\n- Effet nootropique/cognition : perceptible après 7-14 jours en régime quotidien\n- Effet neuroimmun : après 3-4 semaines\n- Pas d'effet sédatif, pas d'accoutumance, pas de syndrome de sevrage à l'arrêt rapporté\n\nPoints de vigilance :\n1. Pas d'interaction médicamenteuse majeure documentée avec les antidépresseurs, anxiolytiques, alcool. Néanmoins les données de co-administration avec ISRS et IMAO sont limitées ; prudence.\n2. Chez sujet avec trouble panique sévère ou psychose active, les données sont insuffisantes.\n3. La voie intranasale nécessite un spray ou gouttes propres ; pas de réutilisation d'un dispositif contaminé.\n4. Grossesse et allaitement : contre-indications théoriques par absence de données.\n\nSynergies documentées :\n- Semax (autre neuropeptide russe, ACTH 4-10 analog) : combinaisons fréquentes dans la littérature russe, les deux ayant des profils nootropiques/comportementaux complémentaires. Le produit combiné Semax+Selank 10mg existe en recherche.\n- Psychothérapies cognitivo-comportementales : le Selank facilite l'exposition en réduisant l'anxiété anticipatoire sans sédation, permettant un meilleur travail thérapeutique.\n\nCe produit n'est pas destiné à une utilisation humaine. Les protocoles décrits sont des exemples tirés de la littérature scientifique russe et des pratiques médicamenteuses documentées en Russie, fournis à titre strictement informatif pour le travail de recherche sur modèles non humains.",{"en":131,"fr":132},2384,2696,{"en":134,"fr":135},"Selank sits at the unique intersection of anxiolysis, neuromodulation and immunomodulation, a rare combination in the therapeutic arsenal.\n\nVersus benzodiazepines (diazepam, alprazolam, lorazepam): BZDs are positive allosteric modulators of GABA-A, with rapid anxiolytic efficacy but heavy side effects (sedation, amnesia, tolerance, dependence, withdrawal syndrome, chronic cognitive deterioration, alcohol interaction). Selank acts downstream without these effects, but the immediate anxiolytic effect of a benzodiazepine in an acute panic attack cannot be equalled. Selank is rather compared to diazepam in chronic treatment of generalised anxiety, not in acute treatment.\n\nVersus SSRIs (fluoxetine, sertraline, paroxetine): SSRIs are the Western reference for generalised anxiety disorder. Established efficacy, but with onset delay 4-6 weeks, side effects (sexual disorders, weight gain, discontinuation syndrome) and less clean tolerance profile. Selank has a faster onset (days) and a profile without sexual effects. Direct SSRI vs Selank comparative data are practically non-existent.\n\nVersus Semax (other Russian neuropeptide, ACTH 4-10 analogue): both are Russian neuropeptides with complementary mechanisms. Semax is more nootropic/dopaminergic, Selank more anxiolytic/GABAergic. Combinations are common and the combined Semax+Selank product exists in Russian research.\n\nVersus pregabalin and gabapentin: these alpha-2-delta ligands are effective anxiolytics without classical benzodiazepine profile, used for generalised anxiety and neuropathic pain. Acceptable tolerance profile but central side effects (drowsiness, dizziness, weight gain) and modest dependence reported. Selank is \"cleaner\" on these parameters, but more limited clinical corpus outside Russia.\n\nVersus buspirone (5HT1A partial agonist): another non-benzodiazepine anxiolytic, relatively clean tolerance profile, but clinically modest efficacy. Selank has more robust Russian clinical data on generalised anxiety than buspirone in Western trials.\n\nVersus ashwagandha, passionflower and other phytotherapeutic adaptogens: no direct formal comparison. Adaptogens have a very light profile with modest effects; Selank has more defined and measurable pharmacological activity.\n\nVersus psychotherapies (CBT, mindfulness, EMDR): Selank does not replace the psychotherapeutic approach to anxiety disorders. It can be an adjuvant that reduces anticipatory anxiety and facilitates therapeutic engagement. Integrated approach is superior to each in isolation.\n\nUnique positioning: anxiolytic with remarkably \"clean\" profile, absence of sedation and dependence, neuroimmune action, established Russian clinical corpus with regulatory approval, but little known in the West. It is one of the few peptides with official medication status in a developed country, which distinguishes its pharmacological credibility.","Le Selank se situe à l'intersection unique de l'anxiolyse, de la neuromodulation et de l'immunomodulation, une combinaison rare dans l'arsenal thérapeutique.\n\nFace aux benzodiazépines (diazépam, alprazolam, lorazépam) : les BZD sont des modulateurs allostériques positifs de GABA-A, avec efficacité anxiolytique rapide mais effets secondaires lourds (sédation, amnésie, tolérance, dépendance, syndrome de sevrage, détérioration cognitive chronique, interaction alcool). Le Selank agit en aval sans ces effets, mais l'effet anxiolytique immédiat d'une benzodiazépine dans une crise de panique aiguë ne peut être égalé. Le Selank est plutôt comparé au diazépam en traitement chronique de l'anxiété généralisée, pas en traitement aigu.\n\nFace aux ISRS (fluoxétine, sertraline, paroxétine) : les ISRS sont la référence occidentale pour le trouble anxieux généralisé. Efficacité établie, mais avec délai d'action 4-6 semaines, effets secondaires (troubles sexuels, prise de poids, syndrome de discontinuation) et profil de tolérance moins propre. Le Selank a un délai d'action plus rapide (jours) et un profil sans effets sexuels. Les données comparatives directes ISRS vs Selank sont pratiquement inexistantes.\n\nFace au Semax (autre neuropeptide russe, ACTH 4-10 analog) : les deux sont des neuropeptides russes, avec mécanismes complémentaires. Semax est plus nootropique/dopaminergique, Selank plus anxiolytique/GABAergique. Les combinaisons sont courantes et le produit Semax+Selank combiné existe en recherche russe.\n\nFace à la prégabaline et gabapentine : ces alpha-2-delta ligands sont des anxiolytiques efficaces sans profil benzodiazépinique classique, utilisés pour l'anxiété généralisée et la douleur neuropathique. Profil de tolérance acceptable mais effets secondaires centraux (somnolence, vertige, prise de poids) et dépendance modeste rapportée. Le Selank est plus \"clean\" sur ces paramètres, mais corpus clinique plus limité en dehors de la Russie.\n\nFace à la buspirone (agoniste partiel 5HT1A) : autre anxiolytique non-benzodiazépinique, profil de tolérance relativement propre, mais efficacité cliniquement modeste. Le Selank a des données cliniques russes plus robustes sur l'anxiété généralisée que la buspirone sur les essais occidentaux.\n\nFace à la ashwagandha, passiflore et autres adaptogènes phytothérapeutiques : pas de comparaison directe formelle. Les adaptogènes ont un profil très léger avec effets modestes ; le Selank a une activité pharmacologique plus définie et mesurable.\n\nFace aux psychothérapies (TCC, pleine conscience, EMDR) : le Selank ne remplace pas l'approche psychothérapeutique des troubles anxieux. Il peut être un adjuvant qui réduit l'anxiété anticipatoire et facilite l'engagement thérapeutique. L'approche intégrée est supérieure à chacun isolé.\n\nPositionnement unique : anxiolytique avec profil \"clean\" remarquable, absence de sédation et dépendance, action neuroimmune, corpus clinique établi en Russie avec approbation réglementaire, mais peu connu en Occident. C'est l'un des rares peptides avec statut médicamenteux officiel dans un pays développé, ce qui distingue sa crédibilité pharmacologique.","2026-04-22T19:06:46.938Z","2 ml d'eau → 2,5 mg/ml. 10 traits = 0,25 mg ; 20 traits = 0,5 mg.",[139,140],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"slug":55,"price":12,"stock":13},{"id":141,"name":8,"dosage":142,"slug":143,"price":144,"stock":145},"96de7796-3015-47f3-a99f-7d09c418d43b","10mg","selank-10mg",42,19,[147,154,161,167],{"id":148,"name":149,"slug":150,"price":151,"stock":152,"dosage":153},"0d3506ff-f12b-4ce8-b736-366ff10ef7a0","Eau Bactériostatique","eau-bacteriostatique-3ml",7.9,100,"3ml",{"id":155,"name":156,"slug":157,"price":158,"stock":159,"dosage":160},"ec6c8052-f612-4dbb-89b8-57a7448b8e4e","Cartouches 3 ml","cartouches-3ml-vides-pack-5",9.9,34,"pack de 5",{"id":162,"name":163,"slug":164,"price":165,"stock":145,"dosage":166},"82d68704-02bd-41c5-9edc-9e10cbf0d2d2","Aiguilles Stylo Injecteur","aiguilles-pen-32g-pack-10",10.9,"32G 4mm pack de 10",{"id":168,"name":149,"slug":169,"price":170,"stock":171,"dosage":172},"1b149ba0-0c0a-4eac-9e5b-2e2eb840ec6d","eau-bacteriostatique-10ml",12.9,84,"10ml",[174,180,183,187,190,194,198],{"id":175,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":178,"stripe_recurring_price_id":179},"94a36263-5caf-453d-adbd-cd13afb98da4","Selank 5mg",24.3,2,"price_1TxajIPulathJt2cKE5V7jrH",{"id":181,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":51,"stripe_recurring_price_id":182},"af4ba16e-f27c-4d6e-8c42-6972920c2a2a","price_1U2ouOPulathJt2c8HC2TyAi",{"id":184,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":185,"stripe_recurring_price_id":186},"f2f976fa-0e4c-439c-a469-3da97d5ccd4a",4,"price_1TxajJPulathJt2cErLgKnx3",{"id":188,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":52,"stripe_recurring_price_id":189},"155488c3-0034-4055-817d-7ea4ca120845","price_1U2ouOPulathJt2cJ2SuJGP0",{"id":191,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":192,"stripe_recurring_price_id":193},"d057452b-eccd-469e-a292-4a3824fce390",6,"price_1TxajJPulathJt2cMWldSoB3",{"id":195,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":196,"stripe_recurring_price_id":197},"dec012e0-3ecc-4efc-b63c-823abd43ca63",7,"price_1U2ouPPulathJt2ce8nyrcxw",{"id":199,"brand":63,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":176,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":177,"discount_percent":54,"interval_weeks":200,"stripe_recurring_price_id":201},"11033a10-8598-4594-a3d4-0e62abe13116",8,"price_1TxajHPulathJt2c2FYm1Y94"]