[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"product-mots-c-10mg":6,"upcoming-mots-c-10mg":14,"variants-mots-c-10mg":140,"accessory-cross-sell":148,"sub-plans-lab-4d8691bd-094c-4edb-8703-e096b8ce966a":176},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"category":10,"description":11,"price":12,"stock":13,"sale_price":14,"is_on_sale":15,"purity":16,"image":17,"tags":18,"created_at":23,"updated_at":24,"name_i18n":25,"description_i18n":26,"category_i18n":43,"coa_url":45,"cas_number":46,"sequence":47,"molecular_weight":48,"molecular_formula":49,"storage_conditions":50,"physical_form":51,"solubility":52,"bulk_pricing":53,"slug":59,"packaging_image":60,"tags_i18n":61,"scale_image":14,"market_price":63,"popularity_rank":64,"popularity_score":65,"restock_expected":66,"brand":67,"active":66,"featured":66,"in_stock":66,"compare_at_price":14,"short_description":68,"difficulty":14,"pieces_count":14,"assembly_time":14,"dimensions":14,"weight_grams":14,"tier":14,"currency":69,"image_url":14,"images":14,"equivalent_id":14,"seo_content":70,"is_mix":15,"max_accessory_qty_per_peptide":55,"restock_eta":14,"reconstitution":14},"4d8691bd-094c-4edb-8703-e096b8ce966a","MOTS-c","10mg","Anti-âge","L'anti-âge mitochondrial direct. Peptide encodé par le génome mitochondrial — découverte 2015, USC. MOTS-c reprogramme votre métabolisme cellulaire, améliore l'insulinosensibilité et booste la longévité documentée chez les modèles animaux. Le futur de l'anti-âge cellulaire.",32,22,null,false,98,"https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/products/mots-c-10mg-1776334566754.png",[19,20,21,22],"longevite","mitochondrial","metabolisme","unique","2026-04-06T10:01:02.07904+00:00","2026-09-04T10:57:38.971911+00:00",{},{"en":27,"shortEn":28,"shortFr":29,"references":30},"Direct mitochondrial anti-aging. Peptide encoded by the mitochondrial genome — 2015 discovery, USC. MOTS-c reprograms your cellular metabolism, improves insulin sensitivity and boosts documented longevity in animal models. The future of cellular anti-aging.","16 amino acid mitochondrial peptide. Recent discovery of a new signaling axis between mitochondria and nuclear metabolism.","Le signal anti-âge direct de vos mitochondries. Découverte récente, potentiel énorme — le peptide qui change la donne en longévité.",[31,37],{"year":32,"title":33,"topic":34,"authors":35,"journal":36},2015,"The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance","Homéostasie métabolique","Lee C, Zeng J, Drew BG, et al.","Cell Metabolism",{"year":38,"title":39,"topic":40,"authors":41,"journal":42},2021,"MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis","Exercice et vieillissement","Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al.","Nature Communications",{"en":44,"fr":10},"Anti-Aging","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/coa/mots-c-40mg.jpg","1627580-64-6","Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg","2174.56 g/mol","C100H149N27O22S2","-20°C, à l'abri de la lumière","Poudre lyophilisée","Eau bactériostatique, NaCl 0,9%",[54,57],{"quantity":55,"discount_percent":56},3,5,{"quantity":56,"discount_percent":58},10,"mots-c-10mg","https://dwomsbawthlktapmtmqu.supabase.co/storage/v1/object/public/product-images/packaging/packaging-mots-c-1781358834941.webp",{"en":62},[19,20,21,22],80,6,303,true,"lab","Anti-âge mitochondrial direct.","EUR",{"faqs":71,"intro":112,"model":115,"metaSeo":116,"storage":121,"studies":124,"mechanism":127,"protocols":130,"wordCount":133,"comparison":136,"generatedAt":139},[72,77,82,87,92,97,102,107],{"answer_en":73,"answer_fr":74,"question_en":75,"question_fr":76},"MOTS-c (Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA type c) is a 16 amino acid peptide discovered in 2015 by Lee and Cohen published in Cell Metabolism. Its unique character lies in its origin: it is encoded in the mitochondrial genome (mtDNA) rather than the nuclear genome, joining Humanin as rare mitochondrial-encoded peptide (mitokine). MOTS-c is secreted by mitochondria and acts systemically by activating AMPK in several tissues, partially reproducing the metabolic effects of physical exercise and caloric restriction.","MOTS-c (Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA type c) est un peptide de 16 acides aminés découvert en 2015 par Lee et Cohen publié dans Cell Metabolism. Son caractère unique réside dans son origine : il est encodé dans le génome mitochondrial (mtDNA) plutôt que dans le génome nucléaire, rejoignant Humanin comme rare peptide mitochondrial-encodé (mitokine). MOTS-c est sécrété par les mitochondries et agit systémiquement en activant AMPK dans plusieurs tissus, reproduisant partiellement les effets métaboliques de l'exercice physique et de la restriction calorique.","What is MOTS-c and what makes it unique?","Qu'est-ce que MOTS-c et en quoi est-il unique ?",{"answer_en":78,"answer_fr":79,"question_en":80,"question_fr":81},"MOTS-c activates the AMPK pathway (AMP-activated protein kinase) in skeletal muscle, liver and adipose tissue. This activation increases insulin-independent muscle glucose uptake via GLUT4 translocation, inhibits mTOR and hepatic lipogenesis, promotes fatty acid oxidation, and reduces gluconeogenesis. Lee 2015 demonstrated in obese mice a significant restoration of insulin sensitivity and reduction of visceral fat mass after chronic administration. Circulating endogenous MOTS-c levels are inversely correlated with insulin resistance in humans.","MOTS-c active la voie AMPK (AMP-activated protein kinase) dans le muscle squelettique, le foie et le tissu adipeux. Cette activation augmente la captation musculaire de glucose de façon insulino-indépendante via la translocation de GLUT4, inhibe mTOR et la lipogenèse hépatique, favorise l'oxydation des acides gras, et réduit la gluconéogenèse. Lee 2015 a démontré chez la souris obèse une restauration significative de la sensibilité à l'insuline et une réduction de la masse grasse viscérale après administration chronique. Les niveaux circulants de MOTS-c endogène sont inversement corrélés avec l'insulino-résistance chez l'humain.","How does MOTS-c improve insulin sensitivity?","Comment MOTS-c améliore-t-il la sensibilité à l'insuline ?",{"answer_en":83,"answer_fr":84,"question_en":85,"question_fr":86},"Reynolds 2021 (Nature Communications) documented that MOTS-c administration in aged mice partially reproduced the benefits of physical exercise: improved endurance capacity, increased muscle mitochondrial density, and gene expression modulation convergent with exercise effects. Circulating MOTS-c levels naturally increase after effort in endurance athletes. However, MOTS-c does not replace the complete cardiovascular, bone and neurological benefits of exercise; it positions itself as a complement in research protocols, particularly useful in contexts of reduced mobility or aging.","Reynolds 2021 (Nature Communications) a documenté que l'administration de MOTS-c chez la souris âgée reproduisait partiellement les bénéfices de l'exercice physique : amélioration de la capacité d'endurance, augmentation de la densité mitochondriale musculaire, et modulation d'expression génique convergente avec les effets de l'exercice. Les niveaux circulants de MOTS-c augmentent naturellement après effort chez les athlètes d'endurance. Toutefois, MOTS-c ne remplace pas les bénéfices cardiovasculaires, osseux et neurologiques complets de l'exercice ; il se positionne comme complément dans des protocoles de recherche, particulièrement utile en contexte de mobilité réduite ou de vieillissement.","Is MOTS-c really an exercise mimetic?","MOTS-c est-il vraiment un exercise mimetic ?",{"answer_en":88,"answer_fr":89,"question_en":90,"question_fr":91},"Add 1 ml of sterile bacteriostatic water to the 10 mg vial to obtain a concentration of 10 mg/ml, or 2 ml to obtain 5 mg/ml depending on experimental preferences. Gentle rotation between palms for 2-3 minutes suffices for complete dissolution. Never shake. The solution must be clear and colorless. With a 29G 1ml insulin syringe at 10 mg/ml, 10 IU correspond to 1 mg of MOTS-c, allowing precise administration of 5-15 mg per injection.","Ajouter 1 ml d'eau bactériostatique stérile au flacon de 10 mg pour obtenir une concentration de 10 mg/ml, ou 2 ml pour obtenir 5 mg/ml selon les préférences expérimentales. La rotation douce entre les paumes pendant 2-3 minutes suffit pour une dissolution complète. Ne jamais secouer. La solution doit être limpide et incolore. Avec une seringue insuline 29G 1ml à 10 mg/ml, 10 UI correspondent à 1 mg de MOTS-c, permettant d'administrer précisément 5-15 mg par injection.","How to reconstitute MOTS-c 10mg?","Comment reconstituer MOTS-c 10mg ?",{"answer_en":93,"answer_fr":94,"question_en":95,"question_fr":96},"Documented experimental doses are between 5 and 15 mg per subcutaneous injection in adults (approximately 0.07-0.2 mg/kg), 2-3 times per week over periods of 8-12 weeks. Animal studies use 0.5 to 5 mg/kg, Reynolds 2021 having used 15 mg/kg in aged mice over 8 weeks. The extended biological half-life via transcriptional AMPK effects (24-48 hours) allows administration spaced 2-3 days rather than daily, unlike short-acting peptides like GHRP-6 or Ipamorelin.","Les doses expérimentales documentées se situent entre 5 et 15 mg par injection sous-cutanée chez l'adulte (approximativement 0.07-0.2 mg/kg), 2-3 fois par semaine sur des périodes de 8-12 semaines. Les études animales utilisent 0.5 à 5 mg/kg, Reynolds 2021 ayant utilisé 15 mg/kg chez la souris âgée sur 8 semaines. La demi-vie biologique prolongée via les effets AMPK transcriptionnels (24-48 heures) permet une administration espacée de 2-3 jours plutôt que quotidienne, contrairement aux peptides à action courte comme GHRP-6 ou Ipamorelin.","What dose of MOTS-c is typically used in research?","Quelle dose de MOTS-c est typiquement utilisée en recherche ?",{"answer_en":98,"answer_fr":99,"question_en":100,"question_fr":101},"Fuku 2015 (Aging Cell) identified the K14Q polymorphism in the MOTS-c sequence with significantly increased prevalence in 696 Japanese centenarians compared to 775 young controls, particularly in men. This polymorphism suggests a functional role of MOTS-c in the human aging trajectory. In addition, circulating endogenous MOTS-c levels decline with age and correlate with metabolic biomarkers of aging (HOMA-IR, HbA1c). Lu 2019 (Aging) documented a lifespan extension of 8-12% in mice treated with MOTS-c in certain genetic cohorts. The definitive causal link remains under exploration.","Fuku 2015 (Aging Cell) a identifié le polymorphisme K14Q dans la séquence MOTS-c avec une prévalence significativement accrue chez 696 centenaires japonais comparativement à 775 contrôles jeunes, particulièrement chez les hommes. Ce polymorphisme suggère un rôle fonctionnel de MOTS-c dans la trajectoire de vieillissement humain. De plus, les niveaux circulants de MOTS-c endogène déclinent avec l'âge et corrèlent avec des biomarqueurs métaboliques de vieillissement (HOMA-IR, HbA1c). Lu 2019 (Aging) a documenté une extension de durée de vie de 8-12% chez la souris traitée par MOTS-c dans certaines cohortes génétiques. Le lien causal définitif reste en cours d'exploration.","What is the link between MOTS-c and longevity?","Quel est le lien entre MOTS-c et la longévité ?",{"answer_en":103,"answer_fr":104,"question_en":105,"question_fr":106},"Yes, several theoretical combinations are documented in experimental literature. MOTS-c plus Humanin combines two peptide mitokines with complementary actions (metabolic for MOTS-c, anti-apoptotic/neuroprotective for Humanin). MOTS-c plus SS-31 covers mitochondrial signaling (MOTS-c) and mitochondrial structural integrity (SS-31 via cardiolipin). MOTS-c plus CJC-1295 DAC plus Ipamorelin associates metabolic recomposition (AMPK) and protein anabolism (GH/IGF-1 axis). All these combinations remain experimental without formal clinical validation.","Oui, plusieurs combinaisons théoriques sont documentées dans la littérature expérimentale. MOTS-c plus Humanin combine deux mitokines peptidiques aux actions complémentaires (métabolique pour MOTS-c, anti-apoptotique/neuroprotectrice pour Humanin). MOTS-c plus SS-31 couvre la signalisation mitochondriale (MOTS-c) et l'intégrité structurale mitochondriale (SS-31 via cardiolipine). MOTS-c plus CJC-1295 DAC plus Ipamorelin associe recomposition métabolique (AMPK) et anabolisme protéique (axe GH/IGF-1). Toutes ces combinaisons restent expérimentales sans validation clinique formelle.","Can MOTS-c be combined with other peptides?","MOTS-c peut-il être combiné avec d'autres peptides ?",{"answer_en":108,"answer_fr":109,"question_en":110,"question_fr":111},"Each MOTS-c 10mg lot is provided with a certificate of analysis documenting purity greater than 98% by HPLC, molecular mass verification by mass spectrometry, exact peptide content, bacterial and fungal sterility tests, and bacterial endotoxin measurement. High purity is particularly critical for MOTS-c to avoid any contamination by isomers or degradation products that could affect the AMPK and mTOR pathways studied in metabolic models. The lyophilizate is produced under cGMP-equivalent conditions and packaged in sealed borosilicate vials. Atlas Lab guarantees complete lot-by-lot traceability. Product reserved exclusively for scientific research, not intended for human use.","Chaque lot de MOTS-c 10mg est fourni avec un certificat d'analyse documentant une pureté supérieure à 98% par HPLC, la vérification de la masse moléculaire par spectrométrie de masse, la teneur peptidique exacte, les tests de stérilité bactérienne et mycotique, ainsi que la mesure des endotoxines bactériennes. La pureté élevée est particulièrement critique pour MOTS-c afin d'éviter toute contamination par des isomères ou produits de dégradation pouvant affecter les voies AMPK et mTOR étudiées dans les modèles métaboliques. Le lyophilisat est produit dans des conditions cGMP-equivalent et conditionné en flacons borosilicates scellés. Atlas Lab garantit une traçabilité complète lot par lot. Produit réservé exclusivement à la recherche scientifique, non destiné à usage humain.","What are the Atlas Lab quality standards for MOTS-c 10mg?","Quels sont les standards de qualité Atlas Lab pour MOTS-c 10mg ?",{"en":113,"fr":114},"MOTS-c 10mg represents one of the most innovative peptides identified over the past decade. This acronym designates the Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA type c, a 16 amino acid peptide unexpectedly encoded in the mitochondrial genome rather than the nuclear genome. This discovery, published by Changhan David Lee and Pinchas Cohen in Cell Metabolism in 2015, revolutionized the understanding of communication between mitochondria and the rest of the cell.\n\nMitochondria possess their own genome (mtDNA, approximately 16,569 base pairs in humans) encoding 13 respiratory chain proteins, 2 ribosomal RNAs and 22 transfer RNAs. The discovery that this DNA also contained sequences coding for small secreted bioactive peptides (called mitokines) opened an entirely new field of research. MOTS-c is encoded in the MT-RNR1 gene (12S rRNA) via an alternative reading frame, joining Humanin (identified in 2001) as major mitochondrial-encoded peptide.\n\nAtlas Lab formulates MOTS-c 10mg as high-purity lyophilizate (>98% HPLC) for research applications exclusively. Each lot is accompanied by a certificate of analysis documenting chromatographic purity, exact molecular mass, peptide content and sterility and endotoxin tests. Strict RUO — not intended for human, veterinary, diagnostic or therapeutic use. Circulating levels of endogenous MOTS-c progressively decline with age, an observation that initially positioned the molecule as a tool for studying metabolic aging and sarcopenia.","MOTS-c 10mg représente l'un des peptides les plus novateurs identifiés au cours de la dernière décennie. Cet acronyme désigne le Mitochondrial Open Reading frame of the Twelve S rRNA type c, un peptide de 16 acides aminés encodé de façon inattendue dans le génome mitochondrial plutôt que dans le génome nucléaire. Cette découverte, publiée par Changhan David Lee et Pinchas Cohen dans Cell Metabolism en 2015, a révolutionné la compréhension de la communication entre les mitochondries et le reste de la cellule.\n\nLes mitochondries possèdent leur propre génome (mtDNA, environ 16 569 paires de bases chez l'humain) encodant 13 protéines de la chaîne respiratoire, 2 ARN ribosomaux et 22 ARN de transfert. La découverte que cet ADN contenait également des séquences codant pour de petits peptides bioactifs sécrétés (appelés mitokines) a ouvert un tout nouveau champ de recherche. MOTS-c est encodé dans le gène MT-RNR1 (12S rRNA) via un cadre de lecture alternatif, rejoignant Humanin (identifié en 2001) comme peptide mitochondrial-encodé majeur.\n\nAtlas Lab formule MOTS-c 10mg en lyophilisat haute pureté (>98% HPLC) pour applications de recherche exclusivement. Chaque lot est accompagné d'un certificat d'analyse documentant la pureté chromatographique, la masse moléculaire exacte, la teneur peptidique et les tests de stérilité et d'endotoxines. RUO strict — non destiné à usage humain, vétérinaire, diagnostic ou thérapeutique. Les niveaux circulants de MOTS-c endogène déclinent progressivement avec l'âge, observation qui a initialement positionné la molécule comme outil d'étude du vieillissement métabolique et de la sarcopénie.","claude-opus-4-7",{"title_en":117,"title_fr":118,"description_en":119,"description_fr":120},"MOTS-c 10mg | Mitochondrial Mitokine Exercise Mimetic","MOTS-c 10mg | Mitokine mitochondriale exercise mimetic","MOTS-c 10mg, mitochondrial peptide AMPK activator. Research on metabolism, aging, insulin sensitivity, longevity. Purity >98% HPLC.","MOTS-c 10mg, peptide mitochondrial activateur d'AMPK. Recherche sur métabolisme, vieillissement, insulino-sensibilité, longévité. Pureté >98% HPLC.",{"en":122,"fr":123},"Before reconstitution, the lyophilized vial of MOTS-c 10mg must be stored between 2 and 8 degrees Celsius, in its original packaging, away from direct light and any heat source. Under these conditions, the lyophilizate stability is ensured for 24 to 36 months from the manufacturing date mentioned on the certificate of analysis. The stability of lyophilized MOTS-c is comparable to that of medium-sized linear peptides, without the presence of residues particularly sensitive to oxidation or photolysis.\n\nProlonged storage at ambient temperature (>25 degrees Celsius) must remain exceptional and not exceed 72 hours; beyond that, a risk of degradation and potency loss exists. Excessive heat (>40 degrees Celsius) causes accelerated hydrolysis of peptide bonds and irreversibly compromises the molecule's biological activity.\n\nAfter reconstitution with sterile bacteriostatic water, the aqueous MOTS-c solution remains stable for approximately 30 days at 2-8 degrees Celsius. This duration is in the standard range of research peptides comparable to Ipamorelin, GHRP-6 and Hexarelin. Freezing at -20 degrees Celsius or less extends stability up to 4-6 months under optimal conditions. However, each freeze-thaw cycle partially degrades the molecule and must be avoided.\n\nBest practice is to aliquot the reconstituted solution into portions corresponding to 2-3 weeks of experimental use (i.e. 4-6 doses of 10 mg each), then freeze the aliquots individually in sterile cryotubes. The thawed multi-dose vial is then used for a maximum of 30 days in refrigeration at 2-8 degrees Celsius.\n\nLight protection is recommended but not critical for MOTS-c, sequence less photosensitive than peptides containing multiple tryptophan residues. The original opaque packaging or storage in a closed refrigerator drawer suffices in most configurations. Protection against intense mechanical agitation remains essential: never shake the vial violently during reconstitution. Gentle rotation between palms for 2-3 minutes suffices for complete lyophilizate dissolution.\n\nAny solution presenting a color change (normally colorless and clear), a precipitate, or particles in suspension must be immediately discarded. Visual inspection before each sampling is a mandatory practice in research context. Atlas Lab provides detailed recommendations and certificates of analysis to ensure rigorous lot-by-lot experimental traceability. Traceability is particularly important for MOTS-c due to its relative novelty (discovered in 2015) and the sensitivity of metabolic study models to residual molecular contaminations that could interfere with the studied AMPK or mTOR pathways.","Avant reconstitution, le flacon lyophilisé de MOTS-c 10mg doit être conservé entre 2 et 8 degrés Celsius, dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe et de toute source de chaleur. Dans ces conditions, la stabilité du lyophilisat est assurée pendant 24 à 36 mois à compter de la date de fabrication mentionnée sur le certificat d'analyse. La stabilité du MOTS-c lyophilisé est comparable à celle des peptides linéaires de taille moyenne, sans présence de résidus particulièrement sensibles à l'oxydation ou à la photolyse.\n\nUn stockage prolongé à température ambiante (>25 degrés Celsius) doit rester exceptionnel et ne pas excéder 72 heures ; au-delà, un risque de dégradation et de perte de puissance existe. La chaleur excessive (>40 degrés Celsius) provoque une hydrolyse accélérée des liaisons peptidiques et compromet irréversiblement l'activité biologique de la molécule.\n\nAprès reconstitution avec de l'eau bactériostatique stérile, la solution aqueuse de MOTS-c reste stable pendant environ 30 jours à 2-8 degrés Celsius. Cette durée se situe dans la fourchette standard des peptides de recherche comparable à Ipamorelin, GHRP-6 et Hexarelin. La congélation à -20 degrés Celsius ou moins prolonge la stabilité jusqu'à 4-6 mois dans les conditions optimales. Toutefois, chaque cycle de décongélation-recongélation dégrade partiellement la molécule et doit être évité.\n\nLa meilleure pratique consiste à aliquoter la solution reconstituée en portions correspondant à 2-3 semaines d'usage expérimental (soit 4-6 doses de 10 mg chacune), puis congeler les aliquotes individuellement dans des cryotubes stériles. Le flacon multidose décongelé est ensuite utilisé pendant 30 jours maximum en réfrigération à 2-8 degrés Celsius.\n\nLa protection contre la lumière est recommandée mais non critique pour MOTS-c, séquence moins photosensible que les peptides contenant des résidus tryptophane multiples. L'emballage opaque d'origine ou l'entreposage dans un tiroir de réfrigérateur fermé suffit dans la plupart des configurations. La protection contre l'agitation mécanique intense reste essentielle : ne jamais secouer violemment le flacon lors de la reconstitution. La rotation douce entre les paumes pendant 2-3 minutes suffit pour une dissolution complète du lyophilisat.\n\nToute solution présentant un changement de coloration (normalement incolore et limpide), un précipité, ou des particules en suspension doit être écartée immédiatement. L'inspection visuelle avant chaque prélèvement est une pratique obligatoire en contexte de recherche. Atlas Lab fournit des recommandations détaillées et les certificats d'analyse pour garantir une traçabilité expérimentale rigoureuse lot par lot. La traçabilité est particulièrement importante pour MOTS-c en raison de sa nouveauté relative (découvert en 2015) et de la sensibilité des modèles d'étude métabolique aux contaminations moléculaires résiduelles qui pourraient interférer avec les voies AMPK ou mTOR étudiées.",{"en":125,"fr":126},"The scientific corpus of MOTS-c is relatively young (discovered in 2015) but has rapidly expanded with publications in major journals covering metabolism, aging, exercise and longevity. The founding discovery of Lee and collaborators published in 2015 in Cell Metabolism established the existence of the peptide, its mitochondrial origin, its sequence of 16 amino acids, and its major effects on glucose homeostasis in mice and human subjects. This publication generated more than 1000 citations in less than eight years.\n\nFuku and collaborators published in 2015 in Aging Cell an important genomic study on 696 Japanese centenarians and 775 young controls, identifying the K14Q polymorphism in the MOTS-c sequence (replacement of a lysine by a glutamine at position 14) with significantly increased prevalence in male Japanese centenarians. This observation positioned MOTS-c as potential modulator of exceptional longevity, even if the precise mechanistic link remains to be deepened.\n\nReynolds 2021 (Nature Communications) performed a major study on MOTS-c as exercise mimetic in aged mice, with daily subcutaneous administration for 8 weeks. Results documented a significant improvement in endurance capacity (treadmill), an increase in muscle mitochondrial density, and modulation of nuclear gene expression convergent with the effects of physical exercise in the same animals. This study provided the mechanistic basis to position MOTS-c as potential therapeutic strategy against age-related sarcopenia and frailty.\n\nLu 2019 (Aging) extended observations to accelerated aging models and documented the effects of MOTS-c on average longevity in mice, with a lifespan extension of 8-12% in certain specific genetic cohorts. Kim 2018 (Cell Reports) characterized the nuclear translocation of MOTS-c under metabolic stress and identified its transcriptional targets, clarifying the direct gene regulation mechanism.\n\nHuman clinical studies remain limited in number and sample size. Several observational studies have correlated circulating MOTS-c levels with metabolic status: patients with type 2 diabetes present lower levels than healthy controls, inverse correlation with insulin resistance was confirmed in several cohorts, and endurance athletes present higher-than-average levels after effort. These observations suggest that endogenous MOTS-c is a metabolic health biomarker.\n\nNo phase 3 clinical trial has been published to date with MOTS-c administered exogenously in humans. Therapeutic development remains primarily academic, with some early-stage biotech initiatives exploring indications type 2 diabetes, sarcopenia and metabolic syndrome. MOTS-c remains at this stage a promising preclinical research tool, with a rapidly expanding scientific corpus and unique positioning as peptide mitokine with systemic metabolic actions.","Le corpus scientifique de MOTS-c est relativement jeune (découvert en 2015) mais s'est rapidement étoffé avec des publications dans des revues majeures couvrant métabolisme, vieillissement, exercice et longévité. La découverte fondatrice de Lee et ses collaborateurs publiée en 2015 dans Cell Metabolism a établi l'existence du peptide, son origine mitochondriale, sa séquence de 16 acides aminés, et ses effets majeurs sur l'homéostasie glucidique chez la souris et les sujets humains. Cette publication a généré plus de 1000 citations en moins de huit ans.\n\nFuku et ses collaborateurs ont publié en 2015 dans Aging Cell une étude génomique importante sur 696 centenaires japonais et 775 contrôles jeunes, identifiant le polymorphisme K14Q dans la séquence MOTS-c (remplacement d'une lysine par une glutamine en position 14) avec une prévalence significativement accrue chez les centenaires japonais de sexe masculin. Cette observation a positionné MOTS-c comme potentiel modulateur de longévité exceptionnelle, même si le lien mécanistique précis reste à approfondir.\n\nReynolds 2021 (Nature Communications) a réalisé une étude majeure sur MOTS-c comme exercise mimetic chez la souris âgée, avec administration sous-cutanée quotidienne pendant 8 semaines. Les résultats ont documenté une amélioration significative de la capacité d'endurance (treadmill), une augmentation de la densité mitochondriale musculaire, et une modulation de l'expression génique nucléaire convergente avec les effets de l'exercice physique chez les même animaux. Cette étude a fourni la base mécanistique pour positionner MOTS-c comme stratégie thérapeutique potentielle contre la sarcopénie et la fragilité liées à l'âge.\n\nLu 2019 (Aging) a étendu les observations aux modèles de vieillissement accéléré et a documenté les effets de MOTS-c sur la longévité moyenne chez la souris, avec une extension de durée de vie de 8-12% dans certaines cohortes génétiques spécifiques. Kim 2018 (Cell Reports) a caractérisé la translocation nucléaire de MOTS-c sous stress métabolique et identifié ses cibles transcriptionnelles, clarifiant le mécanisme de régulation génique directe.\n\nLes études cliniques humaines restent encore limitées en nombre et en taille d'échantillon. Plusieurs études observationnelles ont corrélé les niveaux circulants de MOTS-c avec le statut métabolique : les patients atteints de diabète de type 2 présentent des niveaux plus bas que les contrôles sains, la corrélation inverse avec l'insulino-résistance a été confirmée dans plusieurs cohortes, et les athlètes d'endurance présentent des niveaux supérieurs à la moyenne après effort. Ces observations suggèrent que MOTS-c endogène est un biomarqueur de santé métabolique.\n\nAucun essai clinique de phase 3 n'a été publié à ce jour avec MOTS-c administré de façon exogène chez l'homme. Le développement thérapeutique reste principalement académique, avec quelques démarches de biotech early-stage explorant les indications diabète de type 2, sarcopénie et syndrome métabolique. MOTS-c reste donc à ce stade un outil de recherche préclinique prometteur, avec un corpus scientifique en expansion rapide et un positionnement unique comme mitokine peptidique avec actions métaboliques systémiques.",{"en":128,"fr":129},"The mechanism of action of MOTS-c rests on a distinctive retrograde mitochondrion-to-nucleus hormetic signaling. Unlike classical peptides that act via cell surface receptors, MOTS-c exerts its biological effects primarily via activation of the AMPK pathway (AMP-activated protein kinase), the cellular conductor of energy homeostasis.\n\nAMPK activation by MOTS-c was established by Lee 2015 (Cell Metabolism) in several target tissues including skeletal muscle, liver, adipose tissue and central nervous system. This activation triggers a signaling cascade that inhibits mTOR (mechanistic Target of Rapamycin), activates autophagy and mitophagy, increases mitochondrial biogenesis via PGC-1alpha, promotes fatty acid oxidation and increases insulin-independent muscle glucose uptake via GLUT4 translocation.\n\nThe insulin-sensitizing effect of MOTS-c constitutes one of the most documented aspects. In mice obese induced by fat diet, chronic MOTS-c administration restores insulin sensitivity, reduces visceral fat mass, and improves glucose tolerance, without adverse hypoglycemic effect in standard diet animals. This action selectivity in insulin resistance context, and not in normal euglycemic state, is a remarkable pharmacological characteristic.\n\nExercise-mimetic action was characterized by Reynolds 2021 (Nature Communications), who demonstrated that MOTS-c administration in aged mice partially restored exercise capacity, increased muscle mitochondrial density, and modulated expression of nuclear stress genes such as NRF2 and FOXO. MOTS-c is thus described as an endogenous exercise mimetic, emerging pharmacological concept designating molecules reproducing the metabolic benefits of exercise without physical exercise.\n\nNuclear translocation of MOTS-c after metabolic stress represents a second distinct mechanism. Kim 2018 (Cell Reports) showed that under conditions of glucidic restriction or metabolic stress, MOTS-c migrated from cytosol to cell nucleus, where it directly modulated transcription of genes regulating stress response, autophagy and fatty acid metabolism. This stress-modulated transcription factor function represents an unprecedented mechanism for a small peptide.\n\nThe decline of circulating MOTS-c levels with human age was documented by Lee 2015 and correlated with metabolic aging parameters (HOMA-IR, abdominal circumference, HbA1c). The K14Q polymorphism in the MOTS-c sequence, studied by Fuku 2015 (Aging Cell) in Japanese centenarian cohorts, was associated with increased prevalence of exceptional longevity, suggesting a functional role of this peptide in the human aging trajectory. These observations stimulated research on MOTS-c as potential modulator of metabolic longevity.","Le mécanisme d'action de MOTS-c repose sur une signalisation hormétique rétrograde mitochondrie-vers-noyau distinctive. Contrairement aux peptides classiques qui agissent via récepteurs de surface cellulaire, MOTS-c exerce ses effets biologiques principalement via l'activation de la voie AMPK (AMP-activated protein kinase), chef d'orchestre cellulaire de l'homéostasie énergétique.\n\nL'activation d'AMPK par MOTS-c a été établie par Lee 2015 (Cell Metabolism) dans plusieurs tissus cibles incluant le muscle squelettique, le foie, le tissu adipeux et le système nerveux central. Cette activation déclenche une cascade de signalisation qui inhibe mTOR (mechanistic Target of Rapamycin), active l'autophagie et la mitophagie, augmente la biogenèse mitochondriale via PGC-1alpha, favorise l'oxydation des acides gras et augmente la captation musculaire de glucose de façon insulino-indépendante via la translocation de GLUT4.\n\nL'effet insulino-sensibilisateur de MOTS-c constitue l'un des aspects les plus documentés. Chez la souris obèse induite par régime gras, l'administration chronique de MOTS-c restaure la sensibilité à l'insuline, réduit la masse grasse viscérale, et améliore la tolérance au glucose, sans effet indésirable hypoglycémique chez l'animal au régime standard. Cette sélectivité d'action en contexte de résistance insulinique, et non d'état euglycémique normal, est une caractéristique pharmacologique remarquable.\n\nL'action mimétique de l'exercice physique a été caractérisée par Reynolds 2021 (Nature Communications), qui a démontré que l'administration de MOTS-c chez la souris âgée restaurait partiellement la capacité d'exercice, augmentait la densité mitochondriale musculaire, et modulait l'expression de gènes de stress nucléaires comme NRF2 et FOXO. MOTS-c est ainsi décrit comme un exercise mimetic endogène, concept pharmacologique émergent désignant des molécules reproduisant les bénéfices métaboliques de l'exercice sans exercice physique.\n\nLa translocation nucléaire de MOTS-c après stress métabolique représente un second mécanisme distinct. Kim 2018 (Cell Reports) a montré que sous conditions de restriction glucidique ou de stress métabolique, MOTS-c migrait du cytosol vers le noyau cellulaire, où il modulait directement la transcription de gènes régulant la réponse au stress, l'autophagie et le métabolisme des acides gras. Cette fonction de facteur de transcription modulé par stress représente un mécanisme sans précédent pour un peptide de petite taille.\n\nLe déclin des niveaux circulants de MOTS-c avec l'âge humain a été documenté par Lee 2015 et corrélé avec des paramètres de vieillissement métabolique (HOMA-IR, circonférence abdominale, HbA1c). Le polymorphisme K14Q dans la séquence MOTS-c, étudié par Fuku 2015 (Aging Cell) dans des cohortes japonaises de centenaires, a été associé à une prévalence accrue de longévité exceptionnelle, suggérant un rôle fonctionnel de ce peptide dans la trajectoire de vieillissement humain. Ces observations ont stimulé les recherches sur MOTS-c comme modulateur potentiel de la longévité métabolique.",{"en":131,"fr":132},"Reconstitution protocols documented in the research literature recommend adding 1-2 ml of sterile bacteriostatic water (0.9% benzyl chloride) to a 10 mg MOTS-c vial, producing a solution at 5-10 mg per milliliter. This concentration facilitates standard experimental doses (5-15 mg) with a 29G 1ml insulin syringe. At 10 mg/ml, 1 ml contains 10 mg, allowing easy administration of doses of 5 mg (0.5 ml) or 10 mg (1 ml).\n\nThe pharmacokinetics of MOTS-c is characterized by a Tmax of 30-60 minutes after subcutaneous injection, a plasma half-life of approximately 2-3 hours (longer than simple peptides of same size, probably linked to hydrophobic structure and binding with plasma proteins), and a more prolonged biological duration of action reaching 24-48 hours via effects on AMPK signaling and induced transcriptional modifications. This duration of action allows administration 2-3 times per week in experimental protocols.\n\nExperimental doses commonly reported in animal models are between 0.5 and 5 mg per kilogram body weight per administration. Reynolds 2021 used 15 mg/kg in aged mice over 8 weeks. Observational non-pharmacological human research protocols do not involve exogenous administration. Documented experimental doses in publications include 5-15 mg per subcutaneous injection in human subjects (approximately 0.07-0.2 mg/kg), 2-3 times per week over periods of 8-12 weeks.\n\nChronic schemes reported alternate active periods of 8-12 weeks with 2-4 week pauses to allow adaptive transcriptional response without saturation of AMPK pathways and without potential cellular desensitization. The administration window is generally morning due to the synergy observed with the circadian rhythm of the AMPK pathway, itself more active in the morning during post-overnight fasting period.\n\nAssociation with physical exercise is documented in several preclinical studies as synergistic. MOTS-c administered before or after a resistance or endurance exercise session amplifies the observed metabolic effects, probably via convergence of AMPK, PGC-1alpha and myofibrillar protein synthesis pathways. Experimental protocols often combine MOTS-c plus structured exercise 3-5 times per week.\n\nCombination with other mitochondrial or metabolic peptides is theoretically relevant. MOTS-c plus SS-31 covers two distinct mitochondrial aspects (retrograde signaling for MOTS-c, membrane integrity for SS-31). MOTS-c plus Humanin combines two peptide mitokines with complementary systemic actions (metabolic for MOTS-c, anti-apoptotic for Humanin). These combinations remain experimental without formal clinical validation.\n\nSubcutaneous injection in abdominal fat, thigh or deltoid is the standard route. MOTS-c is not sensitive to food interference and can be injected on empty stomach or after meal without significant difference on biological activity. Preservation of injection site consistency over several weeks facilitates experimental reproducibility.","Les protocoles de reconstitution documentés dans la littérature de recherche préconisent l'ajout de 1-2 ml d'eau bactériostatique stérile (chlorure de benzyle 0.9%) à un flacon de 10 mg de MOTS-c, produisant une solution à 5-10 mg par millilitre. Cette concentration facilite les doses expérimentales standard (5-15 mg) avec une seringue insuline 29G 1ml. À 10 mg/ml, 1 ml contient 10 mg, permettant d'administrer facilement des doses de 5 mg (0.5 ml) ou 10 mg (1 ml).\n\nLa pharmacocinétique de MOTS-c se caractérise par un Tmax de 30-60 minutes après injection sous-cutanée, une demi-vie plasmatique d'environ 2-3 heures (plus longue que les peptides simples de même taille, probablement liée à la structure hydrophobe et à la liaison avec des protéines plasmatiques), et une durée d'action biologique plus prolongée atteignant 24-48 heures via les effets sur la signalisation AMPK et les modifications transcriptionnelles induites. Cette durée d'action permet une administration 2-3 fois par semaine dans les protocoles expérimentaux.\n\nLes doses expérimentales couramment rapportées dans les modèles animaux se situent entre 0.5 et 5 mg par kilogramme de poids corporel par administration. Reynolds 2021 a utilisé 15 mg/kg chez la souris âgée sur 8 semaines. Les protocoles de recherche humaine observationnelle, non pharmacologiques, n'impliquent pas d'administration exogène. Les doses expérimentales documentées dans les publications incluent 5-15 mg par injection sous-cutanée chez le sujet humain (approximativement 0.07-0.2 mg/kg), 2-3 fois par semaine sur des périodes de 8-12 semaines.\n\nLes schémas chroniques rapportés alternent des périodes actives de 8-12 semaines avec des pauses de 2-4 semaines pour permettre la réponse adaptative transcriptionnelle sans saturation des voies AMPK et sans désensibilisation cellulaire potentielle. La fenêtre d'administration est généralement matinale en raison de la synergie observée avec le rythme circadien de la voie AMPK, elle-même plus active le matin en période post-jeûne nocturne.\n\nL'association avec l'exercice physique est documentée dans plusieurs études précliniques comme synergique. MOTS-c administré avant ou après une session d'exercice de résistance ou d'endurance amplifie les effets métaboliques observés, probablement via convergence des voies AMPK, PGC-1alpha et synthèse protéique myofibrillaire. Les protocoles expérimentaux combinent souvent MOTS-c plus exercice structuré 3-5 fois par semaine.\n\nLa combinaison avec d'autres peptides mitochondriaux ou métaboliques est théoriquement pertinente. MOTS-c plus SS-31 couvre deux aspects mitochondriaux distincts (signalisation rétrograde pour MOTS-c, intégrité membranaire pour SS-31). MOTS-c plus Humanin combine deux mitokines peptidiques aux actions systémiques complémentaires (métabolique pour MOTS-c, anti-apoptotique pour Humanin). Ces combinaisons restent expérimentales sans validation clinique formelle.\n\nL'injection sous-cutanée dans la graisse abdominale, la cuisse ou le deltoïde est la voie standard. MOTS-c n'est pas sensible à l'interférence alimentaire et peut être injecté à jeun ou après repas sans différence significative sur l'activité biologique. La conservation de la consistance du site d'injection sur plusieurs semaines facilite la reproductibilité expérimentale.",{"en":134,"fr":135},2905,3294,{"en":137,"fr":138},"MOTS-c occupies a distinctive position in the research peptide landscape, being one of the rare peptides encoded in the mitochondrial genome (mitokines) with Humanin. Its comparison to relevant alternatives depends on the experimental context: metabolic research, insulin sensitivity, aging, longevity, or exercise mimetic.\n\nVersus Humanin, the other main peptide mitokine (24 amino acids, discovered in 2001), MOTS-c presents primarily metabolic activity (insulin sensitivity, AMPK, fatty acid oxidation) while Humanin is recognized for its anti-apoptotic and neuroprotective properties (BAX inhibition, Alzheimer neuronal protection). The two peptides are complementary in the study of integral mitochondrial biology and are frequently studied together. The MOTS-c plus Humanin combination therefore covers two distinct aspects of mitochondrion-to-nucleus signaling.\n\nVersus SS-31 (Elamipretide), mitochondrial peptide of synthetic origin targeting cardiolipin of the inner membrane, MOTS-c acts on retrograde signaling rather than mitochondrial structural integrity. SS-31 stabilizes respiratory chain complexes and prevents lipid peroxidation; MOTS-c activates AMPK and modulates nuclear transcription. The two molecules are mechanistically different and pharmacologically complementary. Their combination covers mitochondrial function (SS-31) and communication (MOTS-c).\n\nVersus metformin and other non-peptide AMPK activators (berberine, resveratrol, AICAR), MOTS-c offers a mitochondrial specificity that these agents do not have. Metformin also acts at the mitochondrial level (modest inhibition of complex I) but has broad intestinal and pleotropic effects. Resveratrol activates SIRT1 and secondarily AMPK. MOTS-c would theoretically represent a more specific and more physiological AMPK activator (endogenous signaling), even if metformin retains an advantage in terms of accumulated clinical evidence (decades of diabetes data, cardiovascular prevention, longevity potential).\n\nVersus incretins and GLP-1 analogs (semaglutide, tirzepatide, liraglutide), MOTS-c acts through a completely different mechanism. GLP-1 analogs stimulate glucose-dependent insulin secretion and slow gastric emptying via specific surface receptors; MOTS-c activates AMPK without identified canonical receptor. Experimental indications overlap (insulin resistance, type 2 diabetes) but mechanisms are distinct. A theoretical incretin plus MOTS-c combination could amplify metabolic effects but remains unstudied in clinical use.\n\nVersus GH axis peptides (CJC-1295 DAC, Ipamorelin, Tesamorelin), MOTS-c acts on energy metabolism and insulin sensitivity rather than the somatotropic axis. CJC-1295 DAC plus Ipamorelin increase IGF-1 and favor protein anabolism; MOTS-c activates AMPK and favors lipid oxidation. The two approaches are potentially complementary in protocols combining muscular anabolism (GH axis) and metabolic recomposition (MOTS-c), even if the precise interaction between the two pathways remains complex and partially characterized.\n\nVersus neuroprotective peptides (Semax, Selank, Cerebrolysin), MOTS-c has a global metabolic action rather than CNS-targeted, even if effects on the aging brain are documented (Reynolds 2021 observed transcriptional modulations in the aged murine cortex). Neuroprotective peptides act more directly on neurotransmitters and synaptic plasticity.\n\nThe major differentiating characteristic of MOTS-c remains its mitochondrial origin (peptide encoded in mtDNA), its systemic AMPK activation, and its positioning as endogenous exercise mimetic with correlation to exceptional human longevity (Japanese cohorts Fuku 2015). This combination of properties makes it a unique research tool for metabolic, aging and longevity studies.","MOTS-c occupe une position distinctive dans le paysage des peptides de recherche, étant l'un des rares peptides encodés dans le génome mitochondrial (mitokines) avec Humanin. Sa comparaison aux alternatives pertinentes dépend du contexte expérimental : recherche métabolique, sensibilité insulinique, vieillissement, longévité, ou exercice mimetic.\n\nFace à Humanin, l'autre mitokine peptidique principale (24 acides aminés, découvert en 2001), MOTS-c présente une activité principalement métabolique (sensibilité à l'insuline, AMPK, oxydation des acides gras) tandis que Humanin est reconnue pour ses propriétés anti-apoptotiques et neuroprotectrices (inhibition BAX, protection neuronale Alzheimer). Les deux peptides sont complémentaires dans l'étude de la biologie mitochondriale intégrale et sont fréquemment étudiés ensemble. La combinaison MOTS-c plus Humanin couvre donc deux aspects distincts de la signalisation mitochondrie-à-noyau.\n\nFace à SS-31 (Elamipretide), peptide mitochondrial d'origine synthétique ciblant la cardiolipine de la membrane interne, MOTS-c agit sur la signalisation rétrograde plutôt que sur l'intégrité structurale mitochondriale. SS-31 stabilise les complexes de la chaîne respiratoire et prévient la peroxydation lipidique ; MOTS-c active AMPK et module la transcription nucléaire. Les deux molécules sont mécanistiquement différentes et pharmacologiquement complémentaires. Leur combinaison couvre la fonction (SS-31) et la communication (MOTS-c) mitochondriales.\n\nFace à la metformine et aux autres activateurs AMPK non-peptidiques (berberine, resveratrol, AICAR), MOTS-c offre une spécificité mitochondriale que ces agents n'ont pas. La metformine agit également au niveau mitochondrial (inhibition modeste du complexe I) mais a des effets intestinaux et pléotropes larges. Le resveratrol active SIRT1 et secondairement AMPK. MOTS-c représenterait théoriquement un activateur AMPK plus spécifique et plus physiologique (signalisation endogène), même si la metformine conserve un avantage en termes de preuves cliniques accumulées (décennies de données diabète, prévention cardiovasculaire, potentiel longévité).\n\nFace aux incrétines et aux analogues GLP-1 (semaglutide, tirzepatide, liraglutide), MOTS-c agit par un mécanisme complètement différent. Les analogues GLP-1 stimulent la sécrétion d'insuline glucose-dépendante et ralentissent la vidange gastrique via des récepteurs de surface spécifiques ; MOTS-c active AMPK sans récepteur canonique identifié. Les indications expérimentales se chevauchent (insulino-résistance, diabète de type 2) mais les mécanismes sont distincts. Une combinaison théorique incrétines plus MOTS-c pourrait amplifier les effets métaboliques mais reste non étudiée en clinique.\n\nFace aux peptides de l'axe GH (CJC-1295 DAC, Ipamorelin, Tesamorelin), MOTS-c agit sur le métabolisme énergétique et l'insulino-sensibilité plutôt que sur l'axe somatotrope. CJC-1295 DAC plus Ipamorelin augmentent IGF-1 et favorisent l'anabolisme protéique ; MOTS-c active AMPK et favorise l'oxydation lipidique. Les deux approches sont potentiellement complémentaires dans des protocoles combinant anabolisme musculaire (axe GH) et recomposition métabolique (MOTS-c), même si l'interaction précise entre les deux voies reste complexe et partiellement caractérisée.\n\nFace aux peptides neuroprotecteurs (Semax, Selank, Cerebrolysin), MOTS-c a une action métabolique globale plutôt que ciblée SNC, même si les effets sur le cerveau vieillissant sont documentés (Reynolds 2021 a observé des modulations transcriptionnelles dans le cortex murin âgé). Les peptides neuroprotecteurs agissent plus directement sur les neurotransmetteurs et la plasticité synaptique.\n\nLa caractéristique différenciante majeure de MOTS-c reste son origine mitochondriale (peptide encodé dans mtDNA), son activation AMPK systémique, et son positionnement comme exercise mimetic endogène avec corrélation avec la longévité humaine exceptionnelle (cohortes japonaises Fuku 2015). Cette combinaison de propriétés en fait un outil de recherche unique pour les études métaboliques, de vieillissement et de longévité.","2026-04-22T15:59:10.628Z",[141,142],{"id":7,"name":8,"dosage":9,"slug":59,"price":12,"stock":13},{"id":143,"name":8,"dosage":144,"slug":145,"price":146,"stock":147},"868fec51-7c69-4ece-b55a-41304a92c6fc","40mg","mots-c-40mg",89,30,[149,156,163,170],{"id":150,"name":151,"slug":152,"price":153,"stock":154,"dosage":155},"0d3506ff-f12b-4ce8-b736-366ff10ef7a0","Eau Bactériostatique","eau-bacteriostatique-3ml",7.9,100,"3ml",{"id":157,"name":158,"slug":159,"price":160,"stock":161,"dosage":162},"ec6c8052-f612-4dbb-89b8-57a7448b8e4e","Cartouches 3 ml","cartouches-3ml-vides-pack-5",9.9,34,"pack de 5",{"id":164,"name":165,"slug":166,"price":167,"stock":168,"dosage":169},"82d68704-02bd-41c5-9edc-9e10cbf0d2d2","Aiguilles Stylo Injecteur","aiguilles-pen-32g-pack-10",10.9,19,"32G 4mm pack de 10",{"id":171,"name":151,"slug":172,"price":173,"stock":174,"dosage":175},"1b149ba0-0c0a-4eac-9e5b-2e2eb840ec6d","eau-bacteriostatique-10ml",12.9,84,"10ml",[177,183,187,190],{"id":178,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":179,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":180,"discount_percent":58,"interval_weeks":181,"stripe_recurring_price_id":182},"bb94d0b9-a64a-464b-8592-f7e895582048","MOTS-c 10mg",28.8,2,"price_1TxaioPulathJt2cEk8QrweG",{"id":184,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":179,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":180,"discount_percent":58,"interval_weeks":185,"stripe_recurring_price_id":186},"f2bda1fd-2d32-4a6f-8064-ff5d24657a3a",4,"price_1TxainPulathJt2c93kKU6Wz",{"id":188,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":179,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":180,"discount_percent":58,"interval_weeks":64,"stripe_recurring_price_id":189},"2054a5d8-759b-4ef7-acf9-2d478db3958a","price_1TxaipPulathJt2cVTS6rkYs",{"id":191,"brand":67,"product_id":7,"retatrutide_slug":14,"retatrutide_dose_id":14,"display_name":179,"unit_price_oneshot":12,"unit_price_subscription":180,"discount_percent":58,"interval_weeks":192,"stripe_recurring_price_id":193},"347bd6ff-3efc-4efb-abe1-e746277bb7cc",8,"price_1TxaioPulathJt2celgVxOuk"]